Klinische Studien gesponsert von Deciphera Pharmaceuticals LLC

Insgesamt 620 ergebnisse

Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von Vimseltinib für Tenosynovial-Riesenzelltumor (MOTION)

Tenosynovialer Riesenzelltumor | Riesenzelltumor der Sehnenscheide | Pigmentierte villonoduläre Synovitis | Tenosynovialer Riesenzelltumor, diffus | Tenosynovialer Riesenzelltumor, lokalisiert

Norwegen, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Hongkong, Niederlande, Italien, Deutschland, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Schweiz
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von DCC-3014 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und Tenosynovial-Riesenzelltumoren

Fortgeschrittene bösartige Neubildung | Tenosynovialer Riesenzelltumor | Riesenzelltumor der Sehnenscheide | Pigmentierte villonoduläre Synovitis | Tenosynovialer Riesenzelltumor, diffus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Kanada, Italien, Australien, Polen
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rebastinib (DCC-2036) in Kombination mit Carboplatin bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-1b/2-Studie zu Rebastinib (DCC-2036) in Kombination mit Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu DCC-2618 im Vergleich zu Placebo bei fortgeschrittenen GIST-Patienten, die zuvor mit Krebstherapien behandelt wurden (INVICTUS)

Gastrointestinale Stromatumoren

Vereinigte Staaten, Frankreich, Finnland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande, Italien, Belgien, Spanien, Kanada, Australien, Polen, Singapur
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Zurückgezogen

Ripretinib in Kombination mit Binimetinib bei Patienten mit gastrointestinalem Stromatumor (GIST)

Gastrointestinale Stromatumoren
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studiensicherheit und vorläufige Wirksamkeit von DCC-2036 bei Patienten mit Leukämien (Ph+ CML mit T315I-Mutation)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Noch keine Rekrutierung

Untersuchung von DCC-3084 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen, die durch den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Weg verursacht werden

Melanom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Mutation des BRAF-Gens | RAS-Mutation | NF1-Mutation | RAF-Mutation | CRAF-Genmutation

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu Ripretinib vs. Sunitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem GIST mit spezifischen KIT-Exon-Mutationen, die zuvor mit Imatinib behandelt wurden (INSIGHT)

KERN

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Niederlande, Brasilien, Chile, Polen
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie mit DCC-3116 bei Patienten mit MAPK-Signalweg-mutierten soliden Tumoren

Melanom | Darmkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | Pankreatisches duktales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Rekrutierung

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Ripretinib auf die Pharmakokinetik eines CYP2C8-Sondensubstrats bei Patienten mit fortgeschrittenem GIST

GIST – Gastrointestinaler Stromatumor

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu DCC-2618 vs. Sunitinib bei fortgeschrittenen GIST-Patienten nach Behandlung mit Imatinib (INTRIGUE)

Gastrointestinale Stromatumoren

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Norwegen, Spanien, Niederlande, Australien, Taiwan, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Singapur, Kanada, Italien, Polen, Schweden, Ungarn, Deutschland, Israel, Tschechien, Arg... und mehr
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und PK-Studie von DCC-2618 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Gastrointestinale Stromatumoren | Fortgeschrittene Krebsarten | Fortgeschrittene systemische Mastozytose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprogramm von Ripretinib (DCC-2618) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem GIST

GIST – Gastrointestinaler Stromatumor
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Beendet

Eine Studie zu DCC-2701 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische solide Tumore | Lokal fortgeschrittene Tumoren | Krebserkrankungen mit MET-Genomveränderungen | Krebserkrankungen mit TRK-Genomveränderungen

Vereinigte Staaten
Deciphera Pharmaceuticals LLC
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zu DCC-3116 in Kombination mit Krebstherapien bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen Malignomen

Darmkrebs | KERN

Vereinigte Staaten
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine; Deciphera Pharmaceuticals LLC

Beendet

Rebastinib plus Antitubulin-Therapie mit Paclitaxel oder Eribulin bei metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Menschlicher epidermaler Wachstumsfaktor 2 negatives Brustkarzinom | Brust-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Einjährige Open-Label-Langzeit-Sicherheitsstudie zur Dosiseskalation bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) und Spastik

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arbaclofen-Retardtabletten für Patienten mit MS (OS440-3004)

Multiple Sklerose | Spastik, Muskel

Serbien, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kroatien, Moldawien, Republik, Polen
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Arbaclofen zur Behandlung von Spastik bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der therapeutischen Äquivalenz von Mometasonfuroat-Nasenspray, 50 mcg, mit Nasonex-Nasenspray bei der Linderung der Anzeichen und Symptome von saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Arbaclofen-Tabletten mit verlängerter Freisetzung für Patienten mit Spastik aufgrund von MS (OS440-3005)

Multiple Sklerose | Spastik, Muskel

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zurückgezogen

Bewertung der Auswirkungen von Arbaclofen ER-Tabletten im Vergleich zu Placebo auf die Spermienparameter bei männlichen Probanden mit MS

Multiple Sklerose | Sperma

Vereinigte Staaten
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie mit klinischen Endpunkten zur Bewertung der Sicherheit und therapeutischen Äquivalenz von Permethrin-Creme 5 % und Elimite™ bei Probanden mit Krätze

Krätze

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg als Analgetikum zur Kurzzeitbehandlung bei weiblichen Probanden, die unter mäßigen bis starken Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen im Zusammenhang mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI) leiden

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Vereinigte Staaten
Kind Pharmaceuticals LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Effizienz von AND017 bei Patienten mit transfusionsabhängiger und nicht transfusionsabhängiger β-Thalassämie

β-Thalassämie
Kind Pharmaceuticals LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu AND017 bei krebsbedingten anämischen Patienten, die eine Chemotherapie erhalten

Durch Chemotherapie induzierte Anämie
Cali Pharmaceuticals LLC

Rekrutierung

Phase 3 Herniorrhaphie bei postoperativen Schmerzen

Leistenbruch, Leistenbruch

Vereinigte Staaten
Hikma Pharmaceuticals LLC

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von generischem Imatinib (Carcemia®) im Vergleich zu Glivec® im Real-Life-Management der chronischen Phase der chronischen myeloischen Leukämie (CARCML)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Ägypten
Hikma Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von generischem Dimethylfumarat mit verzögerter Freisetzung (Sclera® oder Marovarex®, Hikma) in der routinemäßigen medizinischen Praxis bei der Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose in der MENA-Region

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Algerien, Ägypten, Jordanien
Salarius Pharmaceuticals, LLC

Anmeldung auf Einladung

Ein Rollover-Protokoll, um den fortgesetzten Zugriff auf den LSD1-Inhibitor Secldemstat (SP-2577) zu ermöglichen

Ewing-Sarkom | Myxoides Liposarkom | Desmoplastischer kleinrundzelliger Tumor | Angiomatoides fibröses Histiozytom | Extraskelettales myxoides Chondrosarkom | Klarzelliges Sarkom | Myoepithelialer Tumor | Sklerosierendes epitheloides Fibrosarkom | Niedriggradiges fibromyxoides Sarkom

Vereinigte Staaten
Cali Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Bewerten Sie das Sicherheits- und pharmakokinetische Profil von CPL-01 bei der Behandlung akuter postoperativer Schmerzen

Bauchstraffung

Vereinigte Staaten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu CB-183.315 bei Teilnehmern mit Clostridium-difficile-assoziiertem Durchfall (MK-4261-006)

Clostridium difficile-Infektion
Thetis Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

PK-Studie zum Vergleich von Metformin Eicosapentaenoat mit einer kombinierten Dosis von Metforminhydrochlorid und Ethylester EPA

Hypertriglyzeridämie | Diabetes mellitus, nicht insulinabhängig

Vereinigte Staaten
Hikma Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Remsima® bei der Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen bei Patienten aus Saudi-Arabien

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa | Fistulierender Morbus Crohn

Saudi-Arabien
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Multizentrische Studie über neue Medikamente zur Behandlung von Vaginalinfektionen (SMART GIVES)

Vaginale Infektion

Vereinigte Staaten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Ceftolozan/Tazobactam zur Behandlung von belüfteter nosokomialer Pneumonie (MK-7625A-008) (ASPECT-NP)

Lungenkrankheit | Healthcare-assoziierte Pneumonie | Ventilator-assoziierte Pneumonie
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zur Einzeldosis Daptomycin bei pädiatrischen Patienten mit grampositiver Infektion, für die sie Standard-Antibiotika erhalten

Gram-positive bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Cidecin™ (Daptomycin) mit Rocephin® (Ceftriaxon) bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer ambulant erworbener akuter bakterieller Pneumonie

Lungenentzündung, bakteriell
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie von Cidecin™ (Daptomycin) zu Rocephin® (Ceftriaxon) bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer ambulant erworbener akuter bakterieller Pneumonie aufgrund von S. pneumoniae

Lungenentzündung, bakteriell
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Pharmacokinetics (PK) and Safety Evaluation of Daptomycin in Children Ages 3-24 Months With Proven or Suspected Gram-positive Infections or Peri-Operative Subjects Receiving Prophylactic Antibiotics

Gram Positive Bacterial Infection

Vereinigte Staaten
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von SP160412 bei der vorübergehenden Linderung von leichtem bis mittelschwerem Sonnenbrand

Sonnenbrand

Mauritius
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Ceftolozan/Tazobactam bei pädiatrischen Teilnehmern, die eine Antibiotikatherapie wegen nachgewiesener oder vermuteter gramnegativer Infektion oder zur perioperativen Prophylaxe erhalten (MK-7625A-010)

Nachgewiesene oder vermutete gramnegative bakterielle Infektion | Perioperative Prophylaxe
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zu Tedizolidphosphat bei Jugendlichen mit komplizierter Haut- und Weichteilinfektion (cSSTI) (MK-1986-012)

Hautkrankheiten, ansteckend | Hautkrankheiten, bakteriell
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zu CB-183.315 bei Teilnehmern mit Clostridium-difficile-assoziiertem Durchfall (MK-4261-005)

Clostridium difficile-Infektion
Shenox Pharmaceuticals, LLC

Unbekannt

Ketamin für Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Beendet

Phase-2-Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik höherer Dosen von Daptomycin und Vancomycin bei MRSA-Bakterien (HDSAB)

Infektiösen Endokarditis | Endokarditis, bakteriell

Vereinigte Staaten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Beendet

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Opioid-induzierte Verstopfung
Optimer Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Fidaxomicin bei pädiatrischen Patienten mit Clostridium-difficile-assoziiertem Durchfall (CDAD)

Clostridium-difficile-assoziierter Durchfall
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Daptomycin versus Vancomycin bei Teilnehmern mit Hautinfektionen aufgrund von MRSA (DAPHEOR1006)

Staphylokokken-Hautinfektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

Klinische Studien gesponsert von Deciphera Pharmaceuticals LLC

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Drogeninterventionen

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