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Klinische Studien gesponsert von Direct Therapeutics

Insgesamt 6346 ergebnisse

Durect
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der topischen Lösung DUR-928 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Direct Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur intramuralen Injektion von DTI-015 bei rezidivierenden malignen Gliomen

Gliom | Neubildungen des Gehirns

Vereinigte Staaten
Direct Therapeutics

Unbekannt

Carmustine in Treating Patients With Progressive or Recurrent Glioblastoma Multiforme

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Direct Therapeutics

Unbekannt

Carmustin mit anschließender Operation bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem supratentoriellem malignen Gliom oder metastasiertem Hirntumor

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems | Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
Direct Plantes

Unbekannt

WIRKUNGEN VON CARDICHOL, EINEM PFLANZLICHEN NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL, BEI MÄSSIGER HYPERCHOLESTERINÄMIE (CARDICHOL 1)

HYPERCHOLESTERINÄMIE

Frankreich
Direct Biologics, LLC

Abgeschlossen

Extrazelluläre Vesikel-Infusionsbehandlung für COVID-19-assoziiertes ARDS (EXIT-COVID19)

COVID-19 | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Rekrutierung

Aus mesenchymalen Knochenmarkstammzellen gewonnene Elektrofahrzeuge für das mittelschwere bis schwere akute Atemnotsyndrom (ARDS) von COVID-19: Eine klinische Phase-III-Studie

Akutes Lungenversagen | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu ExoFlo, einem ex-vivo-Kulturexpandierten, aus allogenen mesenchymalen Stammzellen des Knochenmarks gewonnenen extrazellulären Vesikelisolatprodukt für die Behandlung von medizinisch refraktärem Morbus Crohn

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Durect

Beendet

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DUR-928 bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis (PSC)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten
Durect

Beendet

DUR-928 bei Patienten mit SARS-CoV-2 mit akuter Lungen-, Leber- oder Nierenverletzung

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Rekrutierung

Untersuchung von ExoFlo zur Behandlung von perianalen Fisteln

Morbus Crohn | Perianale Fistel

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Rekrutierung

Studie von ExoFlo zur Behandlung von medizinisch refraktärer Colitis ulcerosa

Entzündliche Darmerkrankungen | Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Noch keine Rekrutierung

Aus mesenchymalen Knochenmarkstammzellen gewonnene extrazelluläre Vesikel Infusionsbehandlung für ARDS (EXIT-ARDS)

ARDS, Mensch
Direct Biologics, LLC

Noch keine Rekrutierung

ExoFlo™ Infusion für postakutes COVID-19 und chronisches Post-COVID-19-Syndrom

Covid19 | Dyspnoe | Postvirales Syndrom
Direct Biologics, LLC

Zurückgezogen

Mesenchymale Knochenmark-Stammzellen-abgeleitete extrazelluläre Vesikel-Infusionsbehandlung für leichtes bis mittelschweres COVID-19: Eine klinische Phase-II-Studie

COVID-19
Direct Biologics, LLC

Verfügbar

Erweiterter Zugang zur Verwendung von ExoFlo bei Patienten mit Bauchorgantransplantation

Abstoßung von Organtransplantationen | Organabstoßungstransplantationen | Organabstoßung

Vereinigte Staaten
Direct Biologics, LLC

Verfügbar

Ein globales erweitertes Zugangsprotokoll zur Infusionsbehandlung mit aus Knochenmark mesenchymalen Stammzellen gewonnenen extrazellulären Vesikeln für Patienten mit COVID-19-assoziiertem ARDS

Hypoxie | Covid19 | Akutes Lungenversagen | Zytokin-Sturm
Durect

Abgeschlossen

Versuch mit Bupivacain mit verlängerter Freisetzung zur Schmerzlinderung nach einer Operation (PERSIST)

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Durect

Abgeschlossen

Offene Sicherheitsstudie zu EN3270 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren nicht-malignen, chronischen Schmerzen

Chronische, nicht bösartige Schmerzen

Vereinigte Staaten
Durect

Abgeschlossen

Studie eines Bupivacain-Pflasters (Eladur™) zur Behandlung von Post-Zoster-Neuralgie

Schmerzen | Postherpetische Neuralgie

Vereinigte Staaten
Direct Flow Medical, Inc.

Unbekannt

Machbarkeitsstudie zum TranScatheter-Aortenklappenersatzsystem in den USA (SALUS)

Aortenklappenstenose

Vereinigte Staaten
Direct Flow Medical, Inc.

Unbekannt

A Registry to Evaluate the Direct Flow Medical Transcatheter Aortic Valve System (DISCOVER)

Aortenklappenstenose

Deutschland, Italien
Mayo Clinic
Magnesium Direct

Abgeschlossen

Wirkung von transdermalem Magnesiumchlorid auf die Lebensqualität bei Patienten mit Fibromyalgie

Fibromyalgie | Fibromyalgie-Syndrom

Vereinigte Staaten
Direct Flow Medical, Inc.

Unbekannt

Perkutanes Aortenklappen-18F-System zur Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenstenose

Aortenklappenstenose

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Luxemburg
Direct Flow Medical, Inc.

Unbekannt

Schlüsselstudie zum Transkatheter-Aortenklappenersatzsystem (SALUS)

Aortenklappenstenose

Vereinigte Staaten
Healthcare Providers Direct, Inc.

Beendet

Syph-Check Syphilis-Antikörper-Point-of-Care (POC)-Test (SyphPoc)

Screening auf Syphilis-Infektionen

Vereinigte Staaten
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SABRE®-Bupivacain bei Schmerzen nach einer Schulteroperation

Postoperative Schmerzen

Neuseeland, Australien
Appalachian State University
Direct Digital

Abgeschlossen

Einfluss von Instaflex Advanced Supplement auf die Gelenkfunktion

Kniebeschwerden

Vereinigte Staaten
Appalachian State University
Direct Digital

Abgeschlossen

Instaflex und Gelenkschmerzen bei Erwachsenen in der Gemeinschaft

Gelenkschmerzen, Steifigkeit, Funktion

Vereinigte Staaten
Aegle Therapeutics
Congressionally Directed Medical Research Programs

Rekrutierung

Sicherheit von extrazellulären Vesikeln aus mesenchymalen Stammzellen (BM-MSC-EVs) zur Behandlung von Brandwunden

Verbrennungen

Vereinigte Staaten
Durect
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des Bupivacain-TTS-Pflasters bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine internationale Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SABRE®-Bupivacain zur postoperativen Schmerzkontrolle bei Patienten nach einer arthroskopischen Schulteroperation

Postoperative Schmerzen

Österreich, Deutschland, Lettland, Polen, Schweden
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine internationale Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SABRE®-Bupivacain zur postoperativen Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Hysterektomie unterziehen

Postoperative Schmerzen

Frankreich, Deutschland, Ungarn, Lettland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SABRE®-Bupivacain bei Schmerzen nach Hernienreparatur

Postoperative Schmerzen | Hernie | Chirurgie

Neuseeland, Australien
Orient Pharma Co., Ltd.
Durect

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ORADUR®-Methylphenidat bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Taiwan
Orient Pharma Co., Ltd.
Durect

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von ORADUR®-Methylphenidat bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Taiwan
Ministry of Public Health, Argentina
Russian Direct Investment Fund

Rekrutierung

Kollaborative Studie zur Bewertung heterologer Impfungen gegen Covid-19 in Argentinien (ECEHeVac)

Covid19 | COVID-19 IMPFUNG

Argentinien
GI Dynamics
Hospital Dipreca

Abgeschlossen

Eine Studie der GI-Hülle zur Behandlung von Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu RNK05047 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren/diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (CHAMP-1)

Fortgeschrittener solider Tumor | DLBCL

Vereinigte Staaten
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Österreich
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
University of Toronto
Multiple Sclerosis Society of Canada; Direct MS-Proactive Charity

Abgeschlossen

Sicherheitsversuch mit hochdosiertem oralem Vitamin D3 mit Kalzium bei Multipler Sklerose (VitD4MS)

Multiple Sklerose

Kanada
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulators IW-1973 bei diabetischer Nephropathie/diabetischer Nierenerkrankung, gemessen anhand von Albuminurie

Diabetes mellitus Typ 2 mit diabetischer Nephropathie

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von IW-1973 auf die Belastungsfähigkeit von Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten, Kanada
Directed Systems Limited
University Hospital Birmingham

Unbekannt

Erhebung anonymisierter Blutdruckdaten während Operationen mit hohem Risiko

Perioperative Hypertonie
Ariel University
Associazione Italiana Rett (AIRETT)

Noch keine Rekrutierung

Osteopathische manipulative Behandlung von Verstopfung bei Menschen mit Rett-Syndrom

Rett-Syndrom

Italien
CRISPR Therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX131 bei erwachsenen Probanden mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Adenokarzinom des Pankreas | Zervixkarzinom | Malignes Pleuramesotheliom | Ösophaguskarzinom

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX130 bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären T- oder B-Zell-Malignomen (COBALT-LYM)

T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX110 bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen (CARBON)

B-Zell-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | B-Zell-Malignität | Adulte B-Zell-ALL

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Australien
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Direct Therapeutics

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Pakistan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte