Klinische Studien gesponsert von Durata Therapeutics, Inc.

Insgesamt 2987 ergebnisse

Durata Therapeutics International BV (an Affiliate...

Zurückgezogen

Dalbavancin vs. Vergleichspräparat bei pädiatrischen Patienten mit akuter hämatogener Osteomyelitis (AHOM)

Osteomyelitis
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Dalbavancin bei hospitalisierten Kindern im Alter von 3 Monaten bis 11 Jahren.

Bakterielle Infektionen.

Vereinigte Staaten, Estland
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dalbavancin zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen

Abszess | Zellulitis | Infektion der Operationsstelle | Wundinfektion

Vereinigte Staaten, Ukraine, Kanada, Kroatien, Georgia, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Dalbavancin im Vergleich zu aktivem Vergleichspräparat bei erwachsenen Teilnehmern mit Osteomyelitis

Osteomyelitis

Ukraine
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Zurückgezogen

Eine P3-Vergleichsstudie bei ambulant erworbener bakterieller Pneumonie

Ambulant erworbene Pneumonie

Vereinigte Staaten
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dalbavancin zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen

Abszess | Zellulitis | Infektion der Operationsstelle | Wundinfektion

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Estland, Ungarn, Israel, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Taiwan, Ukraine
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Abgeschlossen

Einzeldosis vs. Zwei-Dosis-Schema von Dalbavancin zur Behandlung von akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen

Abszess | Zellulitis | Infektion der Operationsstelle | Wundinfektion

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Estland, Georgia, Ungarn, Lettland, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Ukraine
Dermata Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

DMT310-005 Topisch bei der Behandlung von Akne Rosacea

Akne Rosacea

Vereinigte Staaten
Dermata Therapeutics

Abgeschlossen

DMT310-001 Topisch bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Dermata Therapeutics

Abgeschlossen

DMT310-003 Topisch bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Dermata Therapeutics

Abgeschlossen

DMT210 Topisches Gel zur Behandlung von atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Dermata Therapeutics

Rekrutierung

DMT310-009 Topisch bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Dermata Therapeutics

Abgeschlossen

DMT210 Topisches Gel zur Behandlung von Akne Rosacea

Akne Rosacea

Vereinigte Staaten
Medico's Hirata Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von SYM-SV/DS-002 bei Patienten mit schwerer Aortenstenose

Schwere Aortenstenose

Japan
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit IgA-Nephropathie (ALIGN)

Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Taiwan, Hongkong, China, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Deutschland, Frankreich, Indien, Japan, Tschechien, Argentinien, Italien, Kolumbien, Irland, Br... und mehr
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit proteinurischen glomerulären Erkrankungen (AFFINITY)

Diabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Vereinigte Staaten
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Phase 2, IMC-001 bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem soliden TMB-H-Tumor (TMB-H)

TMB-H | Histologisch oder zytologisch nachgewiesene metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Fortschritt von TAAR-1, Dopamin und Noradrenalin bei Depressionen unter Verwendung von Solriamfetol (PARADIGM)

Depression

Vereinigte Staaten
Actym Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1a/1b-Studie zu ACTM-838 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Australien
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralen NST-628-Tabletten bei Patienten mit soliden Tumoren (NST-628)

Gliom | Melanom | NSCLC | Onkologie | Solider Tumor, Erwachsener | MEK-Mutation | RAF-Genmutation | Ras-Genmutation (KRAS oder NRAS). | MAPK-Signalweg-Genmutation

Australien
Viracta Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Massenbilanzstudie von [14C]-Nanatinostat und eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Nanatinostat bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Spanien
Biora Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfach aufsteigende orale BT-600-Dosen bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pliant Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu PLN-101095 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Iambic Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Eine Phase-1/1b-Studie zu IAM1363 bei HER2-Krebserkrankungen

HER2-Mutationsbedingte Tumoren

Vereinigte Staaten
Carisma Therapeutics Inc

Rekrutierung

CAR-Monozyten zur Behandlung von HER2-überexprimierenden soliden Tumoren

HER2-positiv

Vereinigte Staaten
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über eine experimentelle Gentherapie namens Bidridistrogene Xeboparvovec (SRP-9003) als mögliche Behandlung für Extremitätengürtelmuskeldystrophie 2E/R4 (EMERGENE) zu erfahren

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Durata Therapeutics, Inc.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahrain

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte