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Klinische Studien gesponsert von Endourage, LLC

Insgesamt 10675 ergebnisse

Endourage, LLC

Rekrutierung

Symptomverfolgung bei Long-COVID-Patienten mit sublingualen Formula C™-Tropfen

Lange COVID | Lange Covid19 | Postakutes COVID-19 | Langstrecken-COVID | Langstrecken-COVID-19 | Postakutes COVID-19-Syndrom

Vereinigte Staaten
Endourage, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Nutzens und der Sicherheit von Endourage Formula C™ Tropfen zum Einnehmen bei Menschen mit postakutem COVID-19-Syndrom. ("BAC-PAC")

Covid 19

Vereinigte Staaten
Endourage, LLC

Zurückgezogen

Endourage Complete Spectrum Oral Mucosal Drops (OMD) bei Erwachsenen, die eine Reduzierung des Ethanolkonsums wünschen

Alkohol trinken | Alkoholbedingte Störungen | Alkoholkonsum, nicht spezifiziert | Alkoholabstinenz

Vereinigte Staaten
LUCINDA BATEMAN, MD
Endourage, LLC

Noch keine Rekrutierung

Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie einer proprietären vollständigen Hanfblütenformulierung für Long-COVID

Postakutes COVID-19-Syndrom

Vereinigte Staaten
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Unbekannt

Identifizierung epigenetischer Biomarker zur Früherkennung rheumatischer Erkrankungen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Beendet

Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTCs) bei Patienten mit hohem Risiko und frühem metastasierendem Prostatakrebs unter Verwendung des Parsortix®-Systems (CHARTER)

Prostatakrebs | Kastrationsresistenter Prostatakrebs | Biochemisch rezidivierendes Prostatakarzinom | Hochrisiko-Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Prospektive Placebo-kontrollierte Studie mit Synochi Narbenspray

Verbrennungen mehrfach
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Abgeschlossen

Aczone 5 % Gel als Erhaltungsbehandlung von Akne Vulgaris nach Abschluss der oralen Einnahme von Doxycyclin und Aczone 5 % Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Abgeschlossen

ARDA-Software zum Nachweis von mtmDR

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RXC004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren nach Fortschreiten der Standard-of-Care-Therapie (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Australien
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Kombinationsstudie zum lebenden biotherapeutischen Produkt MRx0518 und Pembrolizumab bei soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Onkologie

Vereinigte Staaten
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Primapur und Gonal-f bei Frauen zur Behandlung der assistierten Reproduktion

Unfruchtbarkeit, weiblich

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Weißrussland) und Augmentin®, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus) und Augmentin®, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Abgeschlossen

Untersuchung evozierter emotionaler Reaktionen

Emotionen, ausgedrückt

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

B244 Topisches Spray zur Behandlung von Pruritus bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis in der Vorgeschichte

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von B244 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Lisinopril-Tabletten 20 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von topischem TolaSure bei akut induzierten Wunden bei gesunden Teilnehmern

Wundheilung

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Unbekannt

Stimmmerkmal-Analysealgorithmus für die COVID-19-Erkennung

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen Lamotrigin 100 mg Tabletten und Lamictal 100 mg Tabletten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Erwachsene

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ibuprofen D, Suspension zum Einnehmen, 200 mg/5 ml und Nurofen®, Suspension zum Einnehmen, 100 mg/5 ml bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
IVFarma LLC
NADIM LLC

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Pharmakokinetik von Primapur und Gonal-f

Pharmakokinetik | Absorption | Fläche unter Kurve

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Montelukast, 5 mg Kautabletten (Pharmtechnology LLC, Weißrussland), und Singulair®, 5 mg Kautabletten (Merck Sharp & Dohme B.V., Niederlande), bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Erwachsene

Russische Föderation
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Unbekannt

Open-Label-Immuntherapie der Endometriose

Endometriose

Mongolei
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Hydrocortisonacetat-Zäpfchen

Ulzerative Proktitis

Südafrika, Vereinigte Staaten, Dänemark, Philippinen, Spanien, Deutschland, Indien, Italien, Polen, Rumänien
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC221 200 mg bei der Behandlung von Influenza oder anderen ARVI

Grippe | Akute Virusinfektionen der Atemwege

Russische Föderation
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu PBTZ169

Tuberkulose
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Vergleichende Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Behandlungen bei der Behandlung von Vulva- und Vaginalatrophie

Atrophie

Vereinigte Staaten
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie mit klinischen Endpunkten zur Bewertung der Sicherheit und therapeutischen Äquivalenz von Permethrin-Creme 5 % und Elimite™ bei Probanden mit Krätze

Krätze

Vereinigte Staaten
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Beendet

Phase-2a-Studie zu PBTZ169

Tuberkulose
Pure Purr LLC
Pharmaxi LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung der VR-Technologie auf die Erholung des vegetativen Nervensystems bei von Stress betroffenen Freiwilligen

Betonen

Ukraine
Monsanto Company, LLC
Solae, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Stearidonsäure (SDA) Sojaöl-haltigen Lebensmitteln auf den Fettsäuregehalt der roten Blutkörperchen

Gesunde Freiwillige | Marker des kardiovaskulären Risikos

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg als Analgetikum zur Kurzzeitbehandlung bei weiblichen Probanden, die unter mäßigen bis starken Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen im Zusammenhang mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI) leiden

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Vereinigte Staaten
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Unbekannt

Elektronisches und Labor-Vorscreening neuer rheumatologischer Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis | Entzündliche Arthritis
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Ibuprofen/Acetaminophen versus Nurofen Plus® und Panadeine® Extra Dental Pain

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Corium, Inc.
Premier Research Group plc; Almac; Prometrika, LLC

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Azstarys® bei Kindern mit ADHS (KP415P01)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Inception Fertility, LLC
GeneScreen Counseling, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Diskrepanzen bei der Beantragung von Eizellenspendern

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Alliance Foundation Trials, LLC.
Pharmacyclics LLC.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Ibrutinib in Kombination mit Revlimid/Dexamethason bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom | Refraktäres multiples Myelom | Multiples Myelom im Rückfall

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Eine Studie zu PCI-32765 (Ibrutinib) in Kombination mit entweder Bendamustin und Rituximab oder Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison bei Teilnehmern mit zuvor behandeltem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (SELENE)

Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Ukraine, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Spanien, Argentinien, Belgien, Israel, Russische Föderation, Truthahn, Japan, Australien, Schweden, Korea, Republik von, Brasilien, Puerto... und mehr

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Senegal

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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