Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien gesponsert von Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Insgesamt 3724 ergebnisse

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetisches Verhalten von Leuprolidmesylat (LMIS 25 mg) bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostataneoplasmen

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Litauen, Slowakei, Tschechien
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Phase 1, Pharmakokinetik des MMP-12-Inhibitors FP-025 nach mehreren oralen ansteigenden Dosen bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Dosiseskalationsstudie von FP-045 bei Patienten mit Fanconi-Anämie

Fanconi-Anämie

Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirkung von FP-025, einem MMP-12-Inhibitor, auf Allergen-induzierte Atemwegsreaktionen und Atemwegsentzündungen bei leicht eosinophilem Hausstaubmilben (HDM)-allergischem Asthma

Asthma, COPD

Niederlande
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosis-Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FP-045

Gesunde Freiwillige

Australien
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetisches Verhalten von Leuprolidmesylat bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom

Prostataneoplasmen

Tschechien, Vereinigte Staaten, Polen, Österreich, Deutschland, Litauen, Slowakei, Taiwan
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Leuprolidmesylat bei Patienten mit zentraler vorzeitiger Pubertät

Pubertät; Frühreif, zentral

Vereinigte Staaten, China, Taiwan, Puerto Rico
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von FP-020 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Australien
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Abgeschlossen

Open-Label Safety Extension Study in Patients Who Have Previously Participated and Have Benefited From LMIS 50 mg

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von FP-025 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Taiwan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit JR-131 bei Patienten mit renaler Anämie und chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu JR-131 bei Patienten mit Nierenanämie und chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie

Japan
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei Patienten mit Schlaflosigkeit im Alter von ≥ 55 Jahren

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AGSAVI bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit AGLS unzureichend kontrolliert wird

Essentielle Hypertonie
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei der Behandlung von ≥ 55-jährigen Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PXT3003 bei Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

China
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DZD8586 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Rivastigmin-Pflaster bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit, die von Cholinesterase-Hemmern umgestellt wurden

Alzheimer-Krankheit

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von 2 verschiedenen Titrationsmethoden von Rivastigmin-Pflaster bei AD-Patienten (MMSE 10-20)

Alzheimer-Krankheit

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des transdermalen Rivastigmin-Pflasters bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Imidafenacin bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
McMaster University
Foresee Pharmaceuticals Co Inc

Rekrutierung

Charakterisierung von Matrix Metalloproteinase-12 (MMP12) in Sputum

Emphysem

Kanada
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Utidelon in Kombination mit Bevacizumab bei der Behandlung von ≥ 2 Linien von HER-2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs

HER-2-negativer Brustkrebs
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Probucol und Cilostazol

Gesund

Korea, Republik von
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

OPS-2071-Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung des PK- und PD-Profils bei gesunden koreanischen männlichen Probanden. (OPS-2071Ph1)

Gesund

Korea, Republik von
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Aripiprazol bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Tic-Störung oder Tourette-Störung

Tourette-Krankheit | Chronische motorische oder vokale Tic-Störung

Korea, Republik von
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Observational Study of Anti-Cancer Therapy Induced Oral Mucositis in Korean Cancer Patients

Orale Mukositis

Korea, Republik von
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OCV-501 bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Taiwan, Korea, Republik von, Japan
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Biomarker von OPB-111077 bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor

Solider Krebs

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Untersuchung des Massengleichgewichts und der Biotransformation von [14C]DWP14012 bei gesunden chinesischen männlichen Probanden

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

China
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu T89 zur Behandlung von Patienten mittlerer Größe mit COVID-19

Covid19

Vereinigte Staaten
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinische Studie mit YYC301 zur Behandlung von Osteoarthritis des Knies

Arthrose, Knie

Korea, Republik von
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Noch keine Rekrutierung

Eine offene, ausgewogene, randomisierte, Zwei-Behandlungs-, Zwei-Perioden-, Zwei-Sequenz-, Zwei-Wege-Crossover-Studie zur oralen vergleichenden Pharmakokinetik (PK) von Lacosamid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung, Erwachsene, menschliche Probanden unter Fastenbedingungen.

Epilepsie

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine vergleichende pharmakokinetische Studie von Amlodipinbesylat-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung, China, bei normalen, gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Hypertonie

China
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

BM201 in Kombination mit Strahlentherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (BM201-1001)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur LNK01001-Kapsel bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis.

Atopische Dermatitis

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40-Tabletten (Denifanstat) bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne

China
Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie mit FWD1802 bei Patienten mit ER+/HER2- BC.

Metastasierter Brustkrebs | Brustkrebs Stadium I | Lokal fortgeschrittener Brustkrebs | ER+ Brustkrebs

China
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Genakumab bei Patienten mit häufigen Schüben

Akute Gicht

China
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Gentuximab in Kombination mit Paclitaxel im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Paclitaxel bei Magenadenokarzinom.

Adenokarzinom des Magens

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und des Lebensmitteleffekts auf die PK von ASC11/RTV-Tabletten bei gesunden Probanden

COVID-19 | Gesund

China
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

JAB-2485-Aktivität bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore | ER+ Brustkrebs | ARID1A-Genmutation | Dreifach negativer Brustkrebs, TNBC | Kleinzelliger Lungenkrebs, SCLC

Vereinigte Staaten, China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-1-Studie zu BPI-442096 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

A Phase 1 Study of BPI-28592 in Subjects With Advanced Solid Tumors

Metastasen, Neubildungen

China
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu Gentuximab in Kombination mit Almonertinib bei EGFR-mutationspositivem metastasiertem NSCLC

Metastasierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Ein First-in-Human, JAB-8263 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

NSCLC | AML | SCLC | Eierstockkrebs | Bösartiger Tumor | ESCC | CRPC | MF

China
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu JAB-8263 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumoren, Erwachsener

Vereinigte Staaten

3

Abonnieren