Klinische Studien gesponsert von Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Insgesamt 54 ergebnisse

Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Dazodalibep bei Teilnehmern mit Sjögren-Syndrom (SS) mit mittelschwerem bis schwerem Symptomzustand

Sjögren-Syndrom (SS)

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Anmeldung auf Einladung

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie mit HZNP-HZN-825-301 bei erwachsenen Teilnehmern mit diffuser kutaner systemischer Sklerose (diffuse kutane SSc)

Diffuse kutane systemische Sklerose | Sklerose, systemisch

Korea, Republik von, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Mexiko, Japan, Argentinien, Griechenland, Israel
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine nicht-interventionelle Studie zu RAYOS bei erwachsenen Patienten mit rheumatoider Arthritis (SUNRAY)

Rheumatoide Arthritis
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Dosiseskalations-Sicherheitsstudie von HPN-100 zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus

Störungen des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von HPN-100 zur Behandlung von Erwachsenen mit Störungen des Harnstoffzyklus

Störungen des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten, Kanada
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von HPN-100 bei Patienten mit Zirrhose und episodischer hepatischer Enzephalopathie (HALT-HE)

Hepatische Enzephalopathie | Zirrhose

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von HZT-501 bei Patienten, die eine langfristige tägliche Behandlung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln benötigen

Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Chronische Rückenschmerzen | Chronisches regionales Schmerzsyndrom | Chronischer Weichteilschmerz

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von HZT-501 zur Verringerung des Risikos von Ibuprofen-assoziierten Geschwüren

Magengeschwür
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von HPN-100 bei pädiatrischen Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen (UCDs)

Störungen des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von HPN-100 im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat bei Kindern mit Störungen des Harnstoffzyklus

Störungen des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten, Kanada
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Crossover-Studie zur Untersuchung der Elektrokardiogramm-Effekte von HPN-100

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Ammonul® bei Patienten mit hepatischer Enzephalopathie Grad 3 oder 4

Hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von HZT-501 bei Patienten, die eine Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID) benötigen

Geschwür
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine neue Tablettenformulierung mit modifizierter Freisetzung von Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit nächtlichem Asthma (MONA)

Asthma

Frankreich
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu VIMOVO bei Jugendlichen mit juveniler idiopathischer Arthritis (JIA)

Juvenile idiopathische Arthritis (JIA)

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit von HPN (Hyperion)-100 für die Langzeitbehandlung von Störungen des Harnstoffzyklus (Treat UCD)

Störungen des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten, Kanada
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Therapie mit modifiziertem Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (CAPRA-2)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Kanada, Polen, Vereinigtes Königreich
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Doppelblinde Folgestudie zur Sicherheit von HZT-501 (Ibuprofen 800 mg/Famotidin 26,6 mg) bei Probanden, die die Teilnahme an HZ-CA-301 (NCT00450658) oder HZ-CA-303 (NCT00450216) abgeschlossen haben (HZ-CA-304)

Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Chronische Rückenschmerzen | Chronisches regionales Schmerzsyndrom | Chronischer Weichteilschmerz

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Noch keine Rekrutierung

Langfristige, offene Sicherheitsstudie von Inebilizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD) (N-MOmentum LT)

Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Rekrutierung

Studie zu Inebilizumab bei pädiatrischen Probanden mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung

Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung

Vereinigtes Königreich, Brasilien, Serbien, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Polen, Spanien, Schweden, Argentinien, Niederlande
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Rekrutierung

Eine Phase-2-Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Daxdilimab bei Teilnehmern mit Dermatomyositis (DM) oder entzündlicher Anti-Synthetase-Myositis (ASIM)

Idiopathische entzündliche Myositis

Mexiko, Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Brasilien, Deutschland
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Rekrutierung

Studie zu Daxdilimab (HZN-7734) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem primär diskoidem Lupus erythematodes (RECAST DLE)

Diskoider Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Frankreich, Griechenland, Dänemark, Brasilien, Bulgarien, Tschechien, Argentinien, Polen
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Rekrutierung

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HZN-825 bei Patienten mit diffuser kutaner systemischer Sklerose

Diffuse kutane systemische Sklerose | Sklerose, systemisch

Niederlande, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Japan, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Portugal, Israel, Griechenland, Argentinien, Österreich, Mexiko, Polen, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Chile
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von HZN-457 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Neuseeland
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Abgeschlossen

Studie zu KRYSTEXXA® (Pegloticase) plus Methotrexat bei Teilnehmern mit unkontrollierter Gicht (MIRROR RCT)

Gicht

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Abgeschlossen

Untersuchung von Pegloticase bei Teilnehmern mit unkontrollierter Gicht, die eine Nierentransplantation hatten

Unkontrollierte Gicht | Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Abgeschlossen

Studie zu Pegloticase (KRYSTEXXA®) plus Methotrexat bei Patienten mit unkontrollierter Gicht (MIRROR OL)

Gicht

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von HZN-1116 bei Teilnehmern mit Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Nichtunterlegenheit von Pegloticase, die alle 4 Wochen (Q4W) mit MTX verabreicht wird, im Vergleich zu alle 2 Wochen (Q2W) mit MTX bei Teilnehmern mit unkontrollierter refraktärer Gicht

Gicht

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dazodalibep bei Teilnehmern mit Sjögren-Syndrom (SS) mit mittelschwerer bis schwerer systemischer Krankheitsaktivität

Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zur Sicherheit bei Frauen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD), die während der Schwangerschaft UPLIZNA® ausgesetzt waren

Schwangerschaft bezogen | Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Abgeschlossen

Gleichzeitige Anwendung von Pegloticase und Methotrexat bei Patienten mit unkontrollierter Gicht, bei denen zuvor eine Pegloticase-Monotherapie fehlgeschlagen ist

Unkontrollierte Gicht

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics, LLC

Beendet

Beobachtungsstudie, die Informationen über Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) sammelt (THRIVE)

Störung des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten
Horizon Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Glycerinphenylbutyrat bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren mit Störungen des Harnstoffzyklus

Störung des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten, Kanada
Horizon Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Studie zu Glycerolphenylbutyrat und Natriumphenylbutyrat bei Phenylbutyrat-naiven Patienten mit Störungen des Harnstoffzyklus

Störung des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Schweiz
Horizon Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit der Langzeitanwendung von HPN-100 bei der Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus (UCDs)

Störungen des Harnstoffzyklus

Vereinigte Staaten, Kanada
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Ucyclyd Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über Glyceryltri-(4-phenylbutyrat), das Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und Zirrhose und einer Kontrollgruppe oral als Einzeldosis und zweimal täglich an sieben aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht wurde

Hepatische Enzephalopathie | Störungen des Harnstoffzyklus

Ukraine
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Ucyclyd Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glyceryltri-(4-phenylbutyrat) (GT4P)

Gesund

Ukraine
Indiana University
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Anwendung von ACTIMMUNE bei Patienten mit ADO2

Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 2

Vereinigte Staaten
University of Pittsburgh
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Anwendung von Ravicti™ bei Patienten mit MCAD-Mangel mit der 985A>G (K304E)-Mutation

Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD).

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der ACTIMMUNE®-Dosiseskalation in der Friedreich-Ataxie-Studie (STEADFAST)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der ACTIMMUNE®-Dosiseskalation bei Friedreich-Ataxie (STEADFAST)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Attune Health Research, Inc.
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Rolle des NLRP3-Inflammasoms bei interkritischer Gicht

Gicht

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Friedreich's Ataxia Research Alliance

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Langzeitsicherheit von ACTIMMUNE® (Interferon γ-1b) bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie (STEADFAST)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Fox Chase Cancer Center
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Kombination von Interferon-gamma und Nivolumab für fortgeschrittene solide Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland
Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group

Abgeschlossen

Offene Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von DUEXIS® (Ibuprofen und Famotidin) Tabletten bei juveniler idiopathischer Arthritis

Juvenile idiopathische Arthritis

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Phase-I-II-Studie mit Interferon-Gamma bei Patientinnen mit HER-2-positivem Brustkrebs

Brustkrebs | Brustkrebs, männlich | HER2-positiver Brustkrebs | Brustkrebs weiblich

Vereinigte Staaten
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
University of Minnesota; Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

ACTIMMUNE bei intermediärer Osteopetrose

Osteopetrose

Vereinigte Staaten
National Jewish Health
Johns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Alabama... und andere Mitarbeiter

Beendet

Glycerol-Phenylbutyrat-Korrekturtherapie bei CF (zystische Fibrose) (GPBA)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
PulseAI Ltd
Beacon Hospital Research Institute, Dublin, Ireland

Rekrutierung

Automatisierte diagnostische Leistung von Smartwatch-EKGs zur Erkennung von Arrhythmien mithilfe des neuronalen Netzwerks PulseAI.

Arrhythmien, Herz

Irland

Klinische Studien gesponsert von Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kuwait

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte