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Klinische Studien gesponsert von I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Insgesamt 252 ergebnisse

I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von TJ210001 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu TJ003234 (monoklonaler Anti-GM-CSF-Antikörper) bei Patienten mit schwerer Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit 2019 COVID-19

Vereinigte Staaten
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll für Patienten mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren, die TJ210001 erhalten

Solider Tumor Metastasierter Krebs Fortgeschrittener Krebs
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie von TJ003234 (Anti-GM-CSF monoklonaler Antikörper) bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung von TJ033721 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener Krebs | Ösophagus-Adenokarzinom | Karzinom des gastroösophagealen Überganges

Vereinigte Staaten, China
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von TJ003234 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu TJ210001, verabreicht bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
I-Mab Biopharma US Limited

Nicht länger verfügbar

Expanded-Access-Studie zu TJ004309 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs

Krebs

Vereinigte Staaten
I-Mab Biopharma US Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zu TJ004309 mit Atezolizumab (TECENTRIQ®) bei Patienten mit Eierstockkrebs und ausgewählten soliden Tumoren

Kopf-Hals-Krebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Magen-Darm-Krebs | Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
AbbVie
I-Mab Biopharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu TJ011133 bei Teilnehmern mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen

Lymphom | Solider Krebs

Vereinigte Staaten, China
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TJ301 IV bei Teilnehmern mit aktiver Colitis ulcerosa

Aktive Colitis ulcerosa

China, Taiwan, Korea, Republik von
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Bewertung des Anti-RANKL-Antikörpers bei Frauen nach der Menopause

Osteoporose

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Eine Studie zur multiplen intravitrealen Injektion von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK)/Pharmakodynamik (PD) von GW003 bei gesunden Probanden

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von GW003 bei Patientinnen mit Brustkrebs

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie (PK) von GW003 bei metastasierenden Tumoren

Chemotherapie-induzierte Neutropenie | Metastasierende Tumore

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Sicherheitsbewertung der wiederholten Verabreichung von TK006 bei Patienten mit Brustkrebs-bedingten Knochenmetastasen

Brustkrebs
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Bewertung von TK006 bei Patienten mit Brustkrebs-assoziierten Knochenmetastasen

Brustkrebs

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischimpfung mit rekombinantem COVID-19 (XBB)-Trimerprotein-Impfstoff (Sf9-Zelle) (WSK-V102D).

COVID-19
JKT Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-II-Studie mit SHEN211-Tabletten zur Behandlung leichter und mittelschwerer neuartiger Corona-Virus-Infektionen (COVID-19)

COVID-19

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zu Felzartamab bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

China
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekte der SHEN211-Tablette bei gesunden Probanden

Phase 1

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-Ⅲ-Studie mit einem rekombinanten trivalenten (XBB+BA.5+Delta)-Proteinimpfstoff gegen COVID-19 (Sf9-Zelle) in der Auffrischungsimpfung

COVID-19
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Lemzoparlimab zur Injektion in Kombination mit Azacitidin (AZA) im Vergleich zu einer AZA-Monotherapie bei nicht vorbehandelten Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 24 Monaten bis 15 Jahren

Hepatitis A | Hep A

Korea, Republik von, Thailand
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Immunüberbrückung zwischen verschiedenen Herstellungsskalen des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Pneumonie

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (Sf9-Zelle) als Booster

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Philippinen
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von GB261 bei B-Zell-NHL und CLL.

CLL | B-Zelle NHL

Australien
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung von Antitumor und Sicherheit von Glumetinib bei Patienten mit c-MET-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

C-Met-Exon-14-Mutation

China, Japan, Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TJ107 bei lymphopenischen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, die eine standardmäßige gleichzeitige Radiochemotherapie (CCRT) abgeschlossen haben

Neu diagnostiziertes Glioblastom

China, Hongkong
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-I/II-Studie von TJ004309 für fortgeschrittenen soliden Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Beendet

Eine Studie zur Einzelmedikament TJ011133- und Toripalimab-Kombinationsbehandlung bei fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Beendet

Studie von CYH33 in Kombination mit Olaparib, einem oralen PARP-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Brustkrebs | Eierstockkrebs | Solider Krebs | Prostatakrebs | Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten, Australien, China
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von HL036 bei Probanden mit trockenen Augen (VELOS-1)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu [14C]GB491 bei männlichen gesunden Probanden

Brustkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Einzeldosisstudie von GB221 im Vergleich zu Herceptin ®

Brustkrebs

China
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Bewerten Sie die Sicherheits-, Verträglichkeits- und Pharmakokinetikeigenschaften von HPP737 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des DTaP-IPV-Impfstoffs, der gesunden Kindern im Alter von 4 bis 6 Jahren als Auffrischungsdosis verabreicht wird (Aladdin)

Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Poliomyelitis

Korea, Republik von
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Glumetinib in Kombination mit Osimertinib bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die keine EGFR-Inhibitoren erhielten

Negative T790M-Mutation und Met-Amplifikation

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Study to Evaluate the Safety and Anti-tumor Activity of SCC244

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Diese multizentrische Phase-II/III-Studie dient der Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von AL3810 bei Patienten

Kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinanten Anti-TNF-alpha-Antikörpern zur Injektion

Rheumatoide Arthritis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie an chinesischen gesunden Freiwilligen von GB222

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von HL036

Trockenes Auge

Korea, Republik von
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ELIGARD 22,5 mg bei Prostatakrebs

Prostatakrebs

Korea, Republik von
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen und Sicherheitsstudie von Telmisartan und Chlorthalidon

Hypertonie

Korea, Republik von
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

HY1272 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem EGFRm+ NSCLC

NSCLC-Stadium IV

Klinische Studien gesponsert von I-Mab Biopharma Co. Ltd.

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