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Klinische Studien gesponsert von ICStudy, LLC

Insgesamt 11532 ergebnisse

ICStudy, LLC
Abbott

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Adalimumab zur Behandlung von interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten
ICStudy, LLC
UCB Pharma

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Certolizumab Pegol bei interstitieller Zystitis

Zystitis, interstitielle

Vereinigte Staaten
Clinical Study Centers, LLC
Shire

Abgeschlossen

Wirkung von Vyvanse auf den Schlaf bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Schlafen | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
KLS Martin
Clinical Study Centers, LLC

Rekrutierung

Prospektive klinische Nachfolgestudie nach Markteinführung des HBS 2 Resorb Mg bei Patienten mit intra- und extraartikulären Frakturen, Pseudarthrosen und Arthrodese kleiner Knochen und Knochenfragmente.

Arthrose | Pseudarthrose | Intraartikuläre Fraktur | Extraartikuläre Fraktur

Deutschland
Baseline Study LLC
Duke University; Stanford University; Verily Life Sciences LLC; Google LLC.

Aktiv, nicht rekrutierend

Projekt-Baseline-Gesundheitsstudie

Alle

Vereinigte Staaten
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Sicherheit und Wirkung der Elbasvir/Grazoprevir-Kombinationstherapie bei Hämodialysepatienten mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Japan
AGO Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Multizentrische Studie mit pegliposomaler Doxorubicin- und Carboplatin-Kombinations-Chemotherapie bei gynäkologischen Sarkomen und gemischten epithelial-mesenchymalen Tumoren

Karzinosarkom | Leiomyosarkom | Mesenchymaler Tumor

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC
Mycoses Study Group

Beendet

Pilot-Machbarkeitsstudie mit Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung einer invasiven Candidiasis in einer Intensivstation (MK-0991-067)

Invasive Candidiasis
Mycoses Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zur Caspofungin-Prophylaxe gefolgt von präemptiver Therapie bei invasiver Candidiasis auf der Intensivstation (ICU) (MSG-01)

Invasive Candidiasis

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Oxford Pharmaceutical Resources, Inc.; Sristek Clinical Research; Biostudy Solutions...

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg im Vergleich zu Placebo

Schmerzen | Harnwegsinfektion

Vereinigte Staaten
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Unbekannt

Identifizierung epigenetischer Biomarker zur Früherkennung rheumatischer Erkrankungen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Beendet

Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTCs) bei Patienten mit hohem Risiko und frühem metastasierendem Prostatakrebs unter Verwendung des Parsortix®-Systems (CHARTER)

Prostatakrebs | Kastrationsresistenter Prostatakrebs | Biochemisch rezidivierendes Prostatakarzinom | Hochrisiko-Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Stoparkinson Healthcare Systems LLC
The Parkinson Study Group

Abgeschlossen

Aurikuläre Muskelzonenstimulation bei der Parkinson-Krankheit (Earstim-PD)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Fungal Infection Study Forum
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Invasive Schimmelpilzinfektionen auf indischen Intensivstationen – Beschreibende Epidemiologie, Management und Ergebnisse

Mykosen

Indien
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Prospektive Placebo-kontrollierte Studie mit Synochi Narbenspray

Verbrennungen mehrfach
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI6012 bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung (REAL-TIMI 63B)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Spanien, Slowakei, Israel, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Noch keine Rekrutierung

Ziftomenib in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit rezidivierter/refraktärer akuter Leukämie

Rezidivierte/refraktäre KMT2A-r Akute Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NUP98-r-Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NPM1-m-Leukämie
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Abgeschlossen

Aczone 5 % Gel als Erhaltungsbehandlung von Akne Vulgaris nach Abschluss der oralen Einnahme von Doxycyclin und Aczone 5 % Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Abgeschlossen

ARDA-Software zum Nachweis von mtmDR

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

NeoAdj. Therapievergleich von Sacituzumab Govitecan (SG) vs. SG+Pembrolizumab bei Dreifach-Negativtherapie mit geringem Risiko. EBC (ADAPT-TN-III) (ADAPT-TN-III)

Dreifach negativer Brustkrebs
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RXC004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren nach Fortschreiten der Standard-of-Care-Therapie (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Australien
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Kombinationsstudie zum lebenden biotherapeutischen Produkt MRx0518 und Pembrolizumab bei soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Onkologie

Vereinigte Staaten
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Primapur und Gonal-f bei Frauen zur Behandlung der assistierten Reproduktion

Unfruchtbarkeit, weiblich

Russische Föderation
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; NanoString Technologies, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit dualer Anti-HER2-Blockade mit Trastuzumab und Pertuzumab bei Brustkrebspatientinnen im Frühstadium mit molekularem HER2-angereichertem intrinsischem Subtyp (Keyriched-1) (Keyriched-1)

Brustkrebs

Deutschland
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Weißrussland) und Augmentin®, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus) und Augmentin®, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
University of Zurich
Merck Sharp & Dohme LLC; Swiss HIV Cohort Study

Abgeschlossen

Raltegravir in the Swiss HIV Cohort Study

HIV infektion

Schweiz
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Abgeschlossen

Untersuchung evozierter emotionaler Reaktionen

Emotionen, ausgedrückt

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
IVFarma LLC
NADIM LLC

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Pharmakokinetik von Primapur und Gonal-f

Pharmakokinetik | Absorption | Fläche unter Kurve

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Montelukast, 5 mg Kautabletten (Pharmtechnology LLC, Weißrussland), und Singulair®, 5 mg Kautabletten (Merck Sharp & Dohme B.V., Niederlande), bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Erwachsene

Russische Föderation
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Unbekannt

Open-Label-Immuntherapie der Endometriose

Endometriose

Mongolei
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

B244 Topisches Spray zur Behandlung von Pruritus bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis in der Vorgeschichte

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von B244 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Lisinopril-Tabletten 20 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von topischem TolaSure bei akut induzierten Wunden bei gesunden Teilnehmern

Wundheilung

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Unbekannt

Stimmmerkmal-Analysealgorithmus für die COVID-19-Erkennung

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen Lamotrigin 100 mg Tabletten und Lamictal 100 mg Tabletten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Erwachsene

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ibuprofen D, Suspension zum Einnehmen, 200 mg/5 ml und Nurofen®, Suspension zum Einnehmen, 100 mg/5 ml bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Russische Föderation
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Hydrocortisonacetat-Zäpfchen

Ulzerative Proktitis

Südafrika, Vereinigte Staaten, Dänemark, Philippinen, Spanien, Deutschland, Indien, Italien, Polen, Rumänien
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC221 200 mg bei der Behandlung von Influenza oder anderen ARVI

Grippe | Akute Virusinfektionen der Atemwege

Russische Föderation
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu PBTZ169

Tuberkulose

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