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Klinische Studien gesponsert von Innotech International

Insgesamt 5653 ergebnisse

Laboratoire Innotech International

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Diosmin 600 mg im Vergleich zu Placebo bei schmerzhaften Symptomen bei Patienten mit chronischer Venenerkrankung der unteren Extremitäten (EDEN)

Chronische Venenerkrankung der unteren Extremitäten

Frankreich
Laboratoire Innotech International

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, des Wirkungseintritts und der Sicherheit von Tot'héma® bei Erwachsenen mit mäßiger Eisenmangelanämie (FAST)

Anämie

Frankreich
Laboratoire Innotech International

Abgeschlossen

Offene Studie zur Wirksamkeit der lokalen Behandlung von bakterieller und/oder mykotischer Vaginitis mit Polygynax

Vaginitis
Laboratoire Innotech International
ITEC Services

Abgeschlossen

Empfängnisverhütende Wirksamkeit, Verträglichkeit und Akzeptanz einer Benzalkoniumchlorid-Spermizid-Creme bei Frauen über 40 Jahren (BZK40+)

Empfängnisverhütung

Frankreich, Russische Föderation
Laboratoire Innotech International
International Clinical Trials Association; Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von POLYGYNAX® bei der empirischen Behandlung von infektiöser Vaginitis (PRISM)

Vaginitis

Tschechien, Frankreich, Serbien, Slowakei
Consorzio Oncotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive Beobachtungsstudie zur adjuvanten Hormonbehandlung bei Östrogenrezeptor-positiven prämenopausalen Patientinnen mit frühem Brustkrebs (GIM 23- POSTER)

Früher Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech

Unbekannt

Überwindung der endokrinen Resistenz bei metastasiertem Brustkrebs (OVER)

Metastasierter Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech
Pfizer

Rekrutierung

Phase-II-Studie zu Axitinib-Intensivierung plus Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein nach Induktion mit Nivolumab plus Ipilimumab bei mRCC-Patienten ohne vorangegangene CRC (AxIn)

Metastasierendes Nierenzellkarzinom

Italien
Consorzio Oncotech

Rekrutierung

Palbociclib plus Fulvestrant bei Frauen mit Hormonrezeptor-positivem und humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor Typ 2 negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die zuvor mit einem CDK4/6-Inhibitor in Kombination mit einer Hormontherapie behandelt wurden

Metastasierter Brustkrebs | Lokal fortgeschrittener Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech

Abgeschlossen

Avelumab als Einzelwirkstoff bei metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Urothelkarzinom bei Patienten, die für Cisplatin ungeeignet sind. Die ARIES-Studie (ARIES)

Metastasierter oder lokal fortgeschrittener PD-L1-positiver Urothelkrebs

Italien
Consorzio Oncotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Atezolizumab Plus CArboplatin Plus Nab-Paclitaxel

Metastasierter Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | PD-L1-Genmutation

Italien
Consorzio Oncotech

Aktiv, nicht rekrutierend

ERIbulin der zweiten Linie, gefolgt von CApecitabin oder der umgekehrten Sequenz bei HER2-negativen Patienten mit metastasierendem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech

Unbekannt

Dexamethason-sparender Ansatz einschließlich NEPA gegen durch Cisplatin verursachtes Erbrechen (LUNG-NEPA)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Italien
Consorzio Oncotech

Abgeschlossen

NEPA zur Vorbeugung von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen bei Patientinnen mit Brustkrebs (GIM15-NEPA)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
Consorzio Oncotech

Unbekannt

Bewertung medizinischer Behandlungen bei MBC-Patienten nach biologischem Subtyp und Behandlungslinie (BIO-META)

Metastasierter Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech

Abgeschlossen

FEC mit G-CSF-Unterstützung, gefolgt von Ixabepilon mit G-CSF-Unterstützung als neoadjuvante Chemotherapie bei BC (GIM9)

Brustkrebs

Italien
Fondazione Oncotech

Noch keine Rekrutierung

NEOadjuvante Abemaciclib- und GIredestrant-Studie bei Patientinnen mit ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (Neo-AGILE)

Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech

Rekrutierung

Wirksamkeit der PErioperative PEmbrolizumab-Behandlung bei Patienten mit resektablen Metastasen von Nierenkrebs (PE-PE)

Oligometastatisches Nierenzellkarzinom

Italien
Consorzio Oncotech

Abgeschlossen

Flüssigbiopsie: Abfangen von Mutationsbahnen von HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2)-Brustkrebs (GIM21-Studie) (GIM21)

Metastasierter Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech

Unbekannt

CABAzitaxel mit oder ohne Prednison bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs, der während oder nach einer früheren Docetaxel-basierten Chemotherapie fortschritt

Prostatakrebs | Kastrationsresistenter Prostatakrebs

Italien
Wake Forest University Health Sciences
InnoTech Precision Medicine

Noch keine Rekrutierung

Speicheltests auf hochriskante Infektionen mit dem humanen Papillomavirus, Mundhöhlen- und Rachenkrebs

Plattenepithelkarzinom des Oropharynx | Humane Papillomavirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Iantech, Inc

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Ergebnisse chirurgischer Phakosegmentierungstechniken bei Patienten, die sich einer Kataraktoperation unterziehen

Katarakt

Panama
Sona Nanotech Inc

Beendet

Leistungsstudie des SONA Speichel C-19 Schnelltests

Covid19 | Coronavirus Infektion | Sars-CoV-2-Infektion

Kanada
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 µg pro Betätigung und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 µg pro Betätigung bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesund

Taiwan
Inotec AMD Limited

Zurückgezogen

Pilotstudie zum Vergleich der topischen Sauerstofftherapie mit NatroxTM mit einem Placebo bei der Behandlung von nicht heilenden Beingeschwüren

Hautgeschwür Venenstauung Chronisch | Gemischtes arteriovenöses Beingeschwür

Tschechien
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bioäquivalenz von SYN010 HFA-Inhalator und Symbicort® 160/4.5 bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 mcg pro Sprühstoß und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 mcg pro Sprühstoß bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bioäquivalenz von SYN010 HFA-Inhalator und Symbicort® 160/4.5 bei gesunden Freiwilligen ohne Aktivkohleblockade

Asthma | COPD

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Synflutide HFA Inhalator und Seretide Evohaler bei gesunden Probanden mit Aktivkohleblockade

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von SYN006, Pulmicort pMDI und Meptin Air bei gesunden Erwachsenen.

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von SYN006 HFA MDI bei Asthmapatienten

Asthma

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Äquivalenz von Test- und Referenz-Dosierinhalatoren (MDIs) mit Albuterolsulfat bei erwachsenen Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes Asthma

Taiwan, Indien
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie des Synflutide-HFA-Inhalators und des Seretide-Evohalers bei gesunden Freiwilligen ohne Aktivkohleblock

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-Studie mit mehreren Dosen von „SYN006 HFA MDI“, das gesunden Freiwilligen oral verabreicht wurde

Asthma

Taiwan
Consorzio Oncotech
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Trastuzumab Emtansin (T-DM1) bei HER2-positiven Brustkrebspatientinnen mit invasiver Resterkrankung nach neoadjuvanter Chemotherapie und Anti-HER2-Zieltherapie

Brustkrebs

Italien
Oncotech

Unbekannt

Bewertung der Arzneimittelresistenz bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Inotec AMD Limited
SerenaGroup, Inc.

Abgeschlossen

Die Wirkung der Natrox® Sauerstoff-Wundtherapie auf die Heilungsrate von chronischen diabetischen Fußgeschwüren

Chirurgische Wunde | Diabetisches Fußgeschwür

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Consorzio Oncotech
Clinical Research Technology S.r.l.

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Eribulin in Kombination mit Bevacizumab zur Zweitlinienbehandlung von HER2-MBC-Patienten (GIM11-BERGI)

Metastasierter Brustkrebs | Menschlicher epidermaler Wachstumsfaktor 2 negatives Brustkarzinom

Italien
Consorzio Oncotech
Clinical Research Technology S.r.l.

Unbekannt

Fulvestrant und EVerolimus plus EXemestan bei metastasierendem Brustkrebs (FEVEX)

Brustkrebs | Metastasierter Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Tumor | Menschlicher epidermaler Wachstumsfaktor 2 negatives Brustkarzinom | Lokal fortgeschrittenes bösartiges Neoplasma

Italien
Consorzio Oncotech
Clinical Research Technology S.r.l.

Unbekannt

Fulvestrant als Erhaltungstherapie nach Erstlinien-Chemotherapie bei postmenopausalen HER2-MBC-Patienten (FUMANCE)

Metastasierter Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech
Clinical Research Technology S.r.l.

Rekrutierung

Avelumab plus intermittierendes Axitinib bei zuvor unbehandelten Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom (TIDE-A)

Metastasierendes Nierenkarzinom

Italien
Consorzio Oncotech
Clinical Research Technology S.r.l.

Unbekannt

Sicherheit und Lebensqualität von Trastuzumab mit Lapatinib oder Chemiotherapie bei MBC- und HER2+-Patienten, die auf Anti-HER2-Therapien refraktär sind

Metastasierter Brustkrebs

Italien
Consorzio Oncotech
Clinical Research Technology S.r.l.

Unbekannt

Observation of Medical Treatments in MBC HER2-negative Patients (AMBRA)

Metastasierter Brustkrebs

Italien
Institut de Recherches Internationales Servier
Breast International Group

Abgeschlossen

A Phase II Trial Testing Oral Administration of Lucitanib in Patients With Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)1-amplified or Non-amplified Estrogen Receptor Positive Metastatic Breast Cancer (FINESSE)

Brustkrebs

Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien, Australien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Spanien
Sona Nanotech Inc
Nova Scotia Health Authority

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des SONA Speichel C-19 Schnellselbsttests zum Nachweis von COVID-19

Sars-CoV-2-Infektion

Kanada
Inotec AMD Limited
Salem VA Medical Center

Abgeschlossen

Wirkung der Natrox-Sauerstoff-Wundtherapie auf nicht heilende Wunden und Implikation von Fernüberwachung und Telemedizin für das häusliche Management.

Nicht heilende Wunden

Vereinigte Staaten
Consorzio Oncotech
Quercegen Pharmaceuticals; Clinical Research Technology S.r.l.

Unbekannt

Isoquercetin als Zusatztherapie bei Patienten mit Nierenkrebs, die Sunitinib der ersten Wahl erhalten: eine Phase-I/II-Studie (QUASAR)

Nierenkrebs | Nierenzellkarzinom

Italien
Essilor International

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Bewertung einer Myopie-Kontrolllinse zur Verlangsamung der Myopie-Progression.

Kurzsichtigkeit

Singapur
Essilor International

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Bewertung einer Myopie-Kontrolllinse zur Verlangsamung der Myopie-Progression

Kurzsichtigkeit | Kurzsichtigkeit, progressiv

Singapur
Medicrea International

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des eigenständigen zervikalen Zwischenkörperkäfigs C-CURVE (Titan), hergestellt von MEDICREA® (C-CURVE)

Zervikale Bandscheibenerkrankung | Zervikale Diskopathie | C-CURVE, zervikaler Zwischenkörperkäfig

Frankreich, Belgien

Klinische Studien gesponsert von Innotech International

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Angola

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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