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Klinische Studien gesponsert von Intec Pharma Ltd.

Insgesamt 1207 ergebnisse

Intec Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine polysomnographische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit der im Magen zurückhaltenden Zaleplon-Akkordeonpille mit Placebo bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Israel
Intec Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AP09004 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Israel
Intec Pharma Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Magen-retentiven AP-CD/LD bei fortgeschrittenen Parkinson-Patienten (Accordance)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Israel, Polen, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Slowakei, Ukraine
Intec Pharma Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über AP-CD/LD bei Patienten mit fluktuierender Parkinson-Krankheit, die IN 11 004 abgeschlossen haben

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Israel, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Polen, Slowakei, Ukraine
Intec Pharma Ltd.

Zurückgezogen

Im Magen zurückhaltendes Carbidopa/Levodopa bei Parkinson-Patienten; eine einjährige Open-Label-Sicherheitsverlängerungsstudie

Parkinson-Krankheit

Israel
Intec Pharma Ltd.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Carbidopa-Levodopa in Akkordeontabletten im Vergleich zu Carbidopa-Levodopa mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit
Intec Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 mcg pro Sprühstoß und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 mcg pro Sprühstoß bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bioäquivalenz von SYN010 HFA-Inhalator und Symbicort® 160/4.5 bei gesunden Freiwilligen ohne Aktivkohleblockade

Asthma | COPD

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Synflutide HFA Inhalator und Seretide Evohaler bei gesunden Probanden mit Aktivkohleblockade

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von SYN006, Pulmicort pMDI und Meptin Air bei gesunden Erwachsenen.

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von SYN006 HFA MDI bei Asthmapatienten

Asthma

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Äquivalenz von Test- und Referenz-Dosierinhalatoren (MDIs) mit Albuterolsulfat bei erwachsenen Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes Asthma

Taiwan, Indien
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie des Synflutide-HFA-Inhalators und des Seretide-Evohalers bei gesunden Freiwilligen ohne Aktivkohleblock

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-Studie mit mehreren Dosen von „SYN006 HFA MDI“, das gesunden Freiwilligen oral verabreicht wurde

Asthma

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 µg pro Betätigung und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 µg pro Betätigung bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesund

Taiwan
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bioäquivalenz von SYN010 HFA-Inhalator und Symbicort® 160/4.5 bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Chugai Pharma France
ITEC Services

Abgeschlossen

Bewertung medizinischer Praxen für Riesenzellarteriitis in Frankreich (ARTEMIS)

Riesenzellarteriitis

Frankreich
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
Sheba Medical Center
AbbVie Biopharmaceuticals LTD; Intel Electronics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der fluktuierenden Parkinson-Krankheit mit sensorbasierter Heimüberwachung

Parkinson Krankheit

Israel
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Abgeschlossen

Pharmakoszintigraphische Studie zur Bewertung von zwei Sildenafil-Produkten

Erektile Dysfunktion

Vereinigtes Königreich
UroGen Pharma Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine einarmige Phase-3-Studie zu UGN-103 zur Behandlung von Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit niedrigem Schweregrad und mittlerem Risiko (UTOPIA)

Blasenkrebs | Urothelkarzinom Blase | Urothelkarzinom
Artios Pharma Ltd

Rekrutierung

Studie zu ART6043 bei Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Elgan Pharma Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ELGN-2112 bei Darmmalabsorption bei Frühgeborenen

Darmmalabsorption
UroGen Pharma Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Dosiseskalation von UGN-301 bei Patienten mit rezidivierendem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC)

Blasenkrebs | Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs | Urothelkarzinom Blase | NMIBC | Rezidivierendes Urothelkarzinom | Carcinoma in situ der Blase

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien
Lutris Pharma Ltd.

Rekrutierung

LUT014 zur Reduktion von dosisbegrenzenden akneiformen Läsionen im Zusammenhang mit der EGFRI-Behandlung von mCRC

EGFRI-induzierte akneiforme Läsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Reneo Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer 24-wöchigen Behandlung mit REN001 bei Patienten mit primärer mitochondrialer Myopathie (STRIDE)

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Dänemark, Norwegen, Tschechien, Belgien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande
Small Pharma Ltd

Abgeschlossen

IM und IV SPL026 Arzneimittelprodukt bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Artios Pharma Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ART4215 zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Brustkrebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Immunity Pharma Ltd.

Suspendiert

Eine Studie über IPL344 bei der Behandlung von ALS-Patienten (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Israel
Mapi Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer monatlichen IM-Injektion mit Langzeitwirkung von GA-Depot bei Probanden mit RMS

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Estland, Georgia, Israel, Moldawien, Republik, Russische Föderation, Ukraine
Mapi Pharma Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit einer monatlichen IM-Injektion mit Langzeitwirkung von 25 mg oder 40 mg GA-Depot bei Probanden mit PPMS

Primär progrediente Multiple Sklerose

Israel, Moldawien, Republik
Artios Pharma Ltd

Abgeschlossen

Gewebeentnahme zur Korrelation zwischen ATM-Veränderungen durch Sequenzierung der nächsten Generation und ATM-Proteinverlust (ATM)

Solider Tumor, nicht näher bezeichnet, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Lutris Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LUT014 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs mit EGFR-Inhibitor-induzierten akneiformen Läsionen

EGFR-Inhibitor-induzierte akneiforme Läsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Reneo Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit von REN001 bei Patienten mit McArdle-Krankheit

McArdle-Krankheit

Spanien, Vereinigtes Königreich
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

PK-Studie von intravenösem und oralem Amisulprid bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenerkrankung, Endstadium

Vereinigte Staaten
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von ZPL-3893787 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Belgien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von ZPL-3893787 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Belgien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Die OLYMPUS-Studie – Optimierte Abgabe von Mitomycin für die primäre UTUC-Studie (Olympus)

Karzinom, Übergangszelle | Übergangszellkarzinom des Nierenbeckens

Vereinigte Staaten, Israel
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von APD403 zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach einer Chemotherapie

CINV

Dänemark
Reneo Pharma Ltd

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit von REN001 bei Patienten mit primärer mitochondrialer Myopathie

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigtes Königreich
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Europäische Phase-III-Studie zu APD421 bei PONV

PONV

Frankreich, Deutschland
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Phase-II-Dosisfindungsstudie von APD421 bei PONV

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von TOP1288 bei oraler Verabreichung an gesunde Probanden

Colitis ulcerosa

Vereinigtes Königreich
Izun Pharma Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von IZN-6N4 Mundspülung zur Vorbeugung von oraler Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten, Israel
Bioblast Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Cabaletta zur Behandlung von Patienten mit okulopharyngealer Muskeldystrophie (OPMD). (HOPEMD)

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von rektal verabreichtem TOP1288 bei gesunden Patienten und Patienten mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigtes Königreich
Spirig Pharma Ltd.

Beendet

Beobachtungsstudie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Resiquimod-Gel bei Patienten, die wegen aktinischer Keratose behandelt wurden.

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
Spirig Pharma Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit topischem Resiquimod-Gel (0,06 %) bei Patienten mit nodulärem Basalzellkarzinom

Noduläres Basalzellkarzinom

Deutschland, Schweiz

Klinische Studien gesponsert von Intec Pharma Ltd.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cameroon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte