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Klinische Studien gesponsert von Karo Pharma AB

Insgesamt 103 ergebnisse

Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Nailner Brush 2in1 bei Onychomykose

Onychomykose

Tunesien
Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Offene klinische Prüfung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines topischen Medizinprodukts.

Windpocken

Polen
Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Multi-Gyn FloraFem-Studie zur Behandlung von Vulvo-Vaginal-Candidiasis-Symptomen

Vulvovaginale Candidiasis

Polen
Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Wortie Freeze Plus bei gewöhnlichen und plantaren Warzen

Plantar Warze | Gemeine Warze

Polen
Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Einarmstudie mit Multi-Gyn ActiGel Plus zur Behandlung bakterieller Vaginose

Bakterielle Vaginose

Polen
Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Hemoclin Gel zur Behandlung von Hämorrhoiden

Hämorrhoiden Grad I und II

Polen
BioClin BV
Avania

Rekrutierung

Multi-Gyn ActiGel Plus zur Behandlung von bakterieller Vaginose

Bakterielle Vaginosen

Deutschland
Karo Bio AB

Abgeschlossen

LDL-Cholesterin-senkende Wirkung von KB2115 als Zusatz zu Statin

Dyslipidämie

Schweden
Karo Bio AB

Abgeschlossen

LDL-Cholesterin senkende Wirkung von KB2115 als Zusatz zu Ezetimib

Hypercholesterinämie

Schweden
Karo Bio AB

Abgeschlossen

Eprotirome zur Behandlung von Dyslipidämie, Wirksamkeit und Sicherheit 12-wöchige Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von KB2115 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Schweden
Karo Bio AB

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Eprotirome bei HeFH-Patienten mit optimalem Behandlungsstandard (AKKA)

Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Oy Karl Fazer Ab

Abgeschlossen

Auswirkungen von Weizenbrot auf die Symptome von IBS, eine Pilotstudie (Wheat-IBS)

Reizdarmsyndrom | Weizenempfindlichkeit

Finnland
Oy Karl Fazer Ab

Abgeschlossen

Wirkung von zwei verschiedenen Roggenbrotsorten beim Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom

Finnland
Hamlet Pharma AB

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu alpha1H bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Tschechien
Circius Pharma AB

Beendet

Leistung und Sicherheit von Otinova® Ohrenspray

Außenohrentzündung

Schweden
Vicore Pharma AB

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Genesung von COVID-19 mit C21 bei erwachsenen Probanden (ATTRACT-3)

COVID-19

Philippinen, Vereinigte Staaten, Brasilien, Indien, Russische Föderation, Kolumbien, Argentinien, Tschechien, Südafrika, Ukraine
NextCell Pharma Ab

Abgeschlossen

Wharton´s Jelly Derived Mesenchymal Stroma Cell Behandlung von erwachsenen Patienten, bei denen Typ-I-Diabetes diagnostiziert wurde

Diabetes mellitus Typ1

Schweden
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Vehikel-kontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von topischem MOB015B bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer distaler subungualer Onychomykose (DSO)

Distale subunguale Onychomykose

Vereinigte Staaten, Kanada
RSPR Pharma AB

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CRD007 bei Patienten mit Bauchaortenaneurismen.

Bauchaortenaneurismen

Dänemark
RSPR Pharma AB

Abgeschlossen

CRD007 zur Behandlung von Bauchaortenaneurysmen (AORTA-Studie)

Bauchaortenaneurysma

Schweden, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Behandlungsschemata mit topischem MOB015 bei Erwachsenen mit distaler subungualer Onychomykose

Onychomykose

Schweden
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Zwei topische K40-Formulierungen bei Erwachsenen mit seborrhoischer Dermatitis (SD) der Kopfhaut

Seborrhoische Dermatitis der Kopfhaut

Schweden
Ascelia Pharma AB

Abgeschlossen

Sicherheit und diagnostische Wirksamkeit von Mangoral bei Teilnehmern mit fokalen Leberläsionen und eingeschränkter Nierenfunktion (SPARKLE)

Schwere Nierenfunktionsstörung | Bekannte oder vermutete fokale Leberläsionen

Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Truthahn, Argentinien, Kolumbien, Mexiko
Vicore Pharma AB

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Bewertung der Auswirkungen von C21 auf die Exposition von 4 Substraten bei gesunden Freiwilligen

Wechselwirkung

Schweden
Moberg Pharma AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Vehikel-kontrollierte Studie zu topischem MOB015B bei der Behandlung von distaler subungualer Onychomykose (DSO)

Onychomykose

Vereinigte Staaten, Kanada
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des sensibilisierenden Potenzials von MOB015B bei gesunden Probanden unter Verwendung eines Patch-Testdesigns für wiederholte Beleidigungen (RIPT)

Erythem

Vereinigte Staaten
Xspray Pharma AB

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Parameter und der relativen Bioverfügbarkeit von Sorafenib (XS005) bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
Natumin Pharma AB

Abgeschlossen

Studie mit Nåva Fußcreme bei Patienten mit Tinea Pedis Interdigitalis

Tinea Pedis

Schweden
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Eine Studie zur systemischen Absorption von MOB015B

Onychomykose

Vereinigte Staaten
RSPR Pharma AB

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von CRD007 bei erwachsenen Asthmapatienten

Asthma

Dänemark, Polen, Bulgarien, Vereinigtes Königreich
RSPR Pharma AB

Abgeschlossen

RSPR-007 Mannitol-Challenge-Test

Asthma

Dänemark
RSPR Pharma AB

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zur Dokumentation der Sicherheit und Verträglichkeit steigender Pemirolast-Dosen

Gesunde Freiwillige
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Eine offene, monozentrische Pilotstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von topischem MOB015B bei der Behandlung der distalen subungualen Onychomykose (DSO)

Distale subunguale Onychomykose

Schweden
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen topischen Formulierung mit Imiquimod (Limtop), angewendet 1, 3 oder 7 Mal pro Woche während einer 2 x 2-wöchigen Behandlung von aktinischer Keratose am Kopf

Aktinische Keratose

Deutschland
RSPR Pharma AB

Abgeschlossen

CRD007 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie, Becker-Muskeldystrophie und symptomatischen Trägern

Duchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie

Schweden
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

A Double-blind, Randomized, Single Centre, Vehicle-controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of a New Topical Formulation Containing 0,09% Imiquimod (Limtop) in Healthy Subjects (Limsafe)

Gesund

Deutschland
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Assessment of the Effects on Barrier Impairment, Clinical Features and Bacterial Colonization of Topical Formulations in Patients With Atopic Eczema; a Phase IIa, Single-center, Randomized, Observer-blind Study

Atopische Dermatitis

Deutschland
Immedica Pharma AB

Rekrutierung

Pegzilarginase bei Probanden

Arginase-1-Mangel

Österreich, Portugal, Vereinigtes Königreich
Melius Pharma AB

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ME-015 (Suplatasttosilat) bei Husten im Zusammenhang mit idiopathischer Lungenfibrose (COSMIC-IPF) (COSMIC-IPF)

Husten | Idiopathische Lungenfibrose | Husten | Chronischer Husten | IPF | Fibrotische Lungenerkrankung

Indien
BioGaia Pharma AB

Rekrutierung

Eine Sicherheitsstudie von Lactobacillus Reuteri BGP-014 bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Schweden
NextCell Pharma Ab

Abgeschlossen

Wharton´s Jelly Derived Mesenchymal Stroma Cell Wiederholte Behandlung von erwachsenen Patienten, bei denen Typ-I-Diabetes diagnostiziert wurde

Diabetes Typ 1

Schweden
Lokon Pharma AB

Aktiv, nicht rekrutierend

LOAd703 Onkolytische Virustherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Vicore Pharma AB

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von C106 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose | Pulmonale Hypertonie | Toleranz | Sicherheitsprobleme

Schweden
Vicore Pharma AB

Abgeschlossen

Retrospektive Bewertung der Lungenpathologie bei Patienten mit COVID-19 (ATTRACT-2)

COVID-19 | COVID-19 Lungenentzündung

Indien
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Hautreizungspotential von MOB015B bei gesunden Probanden unter Verwendung eines kumulativen Reizpflaster-Testdesigns (CIPT)

Erythem

Vereinigte Staaten
Vicore Pharma AB

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von C21 auf die endotheliale Dysfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Endotheliale Dysfunktion | Typ 2 Diabetes

Schweden
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von topischem MOB015B bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer distaler subungualer Onychomykose (DSO)

Distale subunguale Onychomykose

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

A Clinical Investigation on Early Visible Effects of Application of K101 During 8 Weeks on Discoloured and Deformed Nails Resulting From Onychomycosis

Onychomykose
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

K301 zur Behandlung von seborrhoischem Ekzem (SE) der Kopfhaut

Seborrhoisches Ekzem der Kopfhaut

Schweden
PepTonic Medical AB
Pharma Consulting Group AB

Abgeschlossen

Dosis-Beziehung von vaginal verabreichtem Oxytocin bei postmenopausalen Frauen (OXYPEP002)

Vaginale Atrophie

Schweden

Klinische Studien gesponsert von Karo Pharma AB

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Egypt

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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