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Klinische Studien gesponsert von LKF Laboratory

Insgesamt 828 ergebnisse

Bayer
Navitas Life Sciences GmbH; LKF Laboratory

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Gynodian® Depot bei Frauen mit eingeschränktem Wohlbefinden

Hormonersatztherapie
Abbott
AbbVie; Parexel; Datamap; LKF Laboratorium für Klinische Forschung GmbH; Analytical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Creon IR bei Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz aufgrund von zystischer Fibrose

Exokrine Pankreasinsuffizienz bei Patienten mit zystischer Fibrose

Spanien, Tschechische Republik, Ungarn, Polen
Changping Laboratory

Noch keine Rekrutierung

pBFS-gesteuertes rTMS über DMPFC bei behandlungsresistenter Depression

Depression | Behandlungsresistente Depression

China
Changping Laboratory

Noch keine Rekrutierung

pBFS-gesteuertes rTMS über verschiedene Ziele bei behandlungsresistenter Depression

Depression | Behandlungsresistente Depression | MDD
Changping Laboratory

Rekrutierung

rTMS-Therapie bei behandlungsresistenter Depression mit unterschiedlichen Zielen, geleitet von pBFS

Depression | Behandlungsresistente Depression | MDD

China
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS-gesteuerte Dual-Target-cTBS für Aphasie nach Schlaganfall

Streicheln | Aphasie

China
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS-gesteuertes cTBS in verschiedenen Dosen für Aphasie nach Schlaganfall

Streicheln | Aphasie

China
Changping Laboratory

Noch keine Rekrutierung

pBFS-gesteuerte hochdosierte rTMS-Therapie bei behandlungsresistenter Zwangsstörung

Zwangsstörung | Zwangsstörung
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS-gesteuertes hochdosiertes TMS über DMPFC bei behandlungsresistenter schwerer depressiver Störung

Depression | Depression | Schwere Depressionen

China
Changping Laboratory

Noch keine Rekrutierung

pBFS-geführte 20-minütige rTMS-Intervallbehandlung für MDD

Depression | Schwere Depressionen | Mittelschwere Depressionen
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS-gesteuertes Multi-Target-cTBS für Aphasie nach Schlaganfall

Streicheln | Aphasie

China
Changping Laboratory

Noch keine Rekrutierung

pBFS-gesteuerte iTBS über dem oberen Temporalgyrus bei Aphasie nach ischämischem Schlaganfall

Aphasie | Schlaganfall, Ischämisch
Changping Laboratory

Noch keine Rekrutierung

pBFS-gesteuerte cTBS kombiniert mit iTBS über dem oberen Frontalgyrus bei Aphasie nach ischämischem Schlaganfall

Aphasie | Schlaganfall, Ischämisch
Changping Laboratory

Noch keine Rekrutierung

pBFS-gesteuerte cTBS über dem Gyrus temporalis superior bei Aphasie nach ischämischem Schlaganfall

Aphasie | Schlaganfall, Ischämisch
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS-gesteuerte rTMS-Therapie über verschiedene Ziele bei behandlungsresistenter Depression

Depression | Behandlungsresistente Depression | MDD

China
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS-gesteuerte rTMS-Therapie über verschiedene Ziele bei behandlungsresistenter Depression

Depression | Behandlungsresistente Depression | MDD

China
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS-gesteuerte rTMS-Therapie bei behandlungsresistenter Zwangsstörung

Zwangsstörung | Zwangsstörung

China
Changping Laboratory

Rekrutierung

pBFS Guided VS „5-cm-Regel“ rTMS über DLPFC für MDD

Schwere Depression | MDD

China
Changping Laboratory

Rekrutierung

Individualisierte Präzisions-rTMS zur Sprachwiederherstellung bei Patienten nach ischämischem Schlaganfall: eine multizentrische RCT

Aphasie | Schlaganfall, Ischämisch

China
Tongue Laboratory

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie des Medizinprodukts TRP Snorless™ bei der Behandlung von Schnarchen (SCORED)

Schnarchen

Tschechien
Milkhaus Laboratory

Unbekannt

Eine 20-wöchige Studie zu einer neuen Behandlung für Männer mit benigner Prostatahyperplasie (BPH).

Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Registerstudie von COAGADEX®-Patienten mit mittelschwerem oder schwerem hereditärem Faktor-X-Mangel, die sich einer größeren Operation unterziehen

Faktor 10 Mangel

Vereinigte Staaten
Bio Products Laboratory

Beendet

Post-Marketing-Sicherheitsstudie nach langfristiger prophylaktischer Optivate-Behandlung bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Kolumbien, Deutschland, Polen
Bio Products Laboratory

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit des hochreinen FAKTOR X von BPL bei der Behandlung von Patienten mit Faktor-X-Mangel, die sich einer Operation unterziehen (Ten03)

Faktor-X-Mangel

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Truthahn
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich, Polen
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Patienten mit Hämophilie B, die sich einer Operation unterziehen

Hämophilie B

Polen, Rumänien, Russische Föderation
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Vigam® Liquid bei Patienten mit primärem oder sekundärem Antikörpermangel

Primärer oder sekundärer Antikörpermangel

Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit des aktuellen Faktor-VIII-Konzentrats und Optivate® bei Hämophilie A.

Von-Willebrand-Krankheit

Polen, Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Optivate® bei Kindern unter 6 Jahren mit Hämophilie A.

Hämophilie A

Polen
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine multizentrische offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Subgam®

Primärer Antikörpermangel

Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Gammaplex® 10 und Gammaplex® 5 % bei primären Immunschwächekrankheiten (GMX07)

Gemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher und wirksam Gammaplex® bei jungen Menschen mit primärer Immunschwäche ist

Gemeinsame variable Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-Syndrom

Vereinigte Staaten, Chile, Israel
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Behandlungsfaktors X bei Menschen mit Faktor-X-Mangel

Faktor-X-Mangel

Vereinigte Staaten, Truthahn, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

A Study to Find How Safe and Effective GAMMAPLEX® is in Subjects With Chronic Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP)

Chronisch idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Indien, Argentinien
Munich Leukemia Laboratory

Rekrutierung

Bessere Leukämiediagnostik durch KI (BELUGA) (BELUGA)

Lymphom | Leukämie | Hämatologische Malignität | Minimale Resterkrankung | Blutkrebs

Deutschland
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BPL HRIG mit aktivem Tollwutimpfstoff bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Pharmakokinetik (PK) und Sicherheit von Subgam-VF bei primären Immunschwächekrankheiten (SCIG03)

Gemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Hyperimmunglobulin-M-Syndrom

Vereinigte Staaten
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Faktors X von Bio Product Laboratory Ltd (BPL) bei der Prophylaxe von Blutungen bei Kindern

Faktor-X-Mangel

Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von D-Gam® mit Rhophylac® bei Rh-D-negativen gesunden Freiwilligen.

Gesund

Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

A Comparison of the Pharmacokinetics, Safety and Tolerance of Two Formulations of a Liquid IVIg in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Hämophilie-B-Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen.

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Gammaplex bei primären Immunschwächekrankheiten.

Primäre Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Hypogammaglobulinämie | Gemeinsame Variable Hypogammaglobulinämie | X-chromosomale Hypogammaglobulinämie | Immunschwäche mit Hyper-IgM

Vereinigte Staaten
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Optivate® bei Patienten mit Hämophilie A, die sich einer Operation unterziehen.

Hämophilie A

Polen, Vereinigtes Königreich
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von Optivate® und Haemate P® bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit.

vonWillebrand-Krankheit

Israel
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Optivate® bei Patienten mit schwerer Hämophilie A.

Hämophilie A

Vereinigtes Königreich, Polen
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Replenine®-VF bei Hämophilie-B-Patienten unter 6 Jahren

Hämophilie B

Polen, Ukraine
Bio Products Laboratory

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von Replenine®-VF, Replenine® oder anderem Faktor IX bei Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich
Lescuyer Laboratory
BioFortis

Abgeschlossen

Dosiswirkung von Limicol auf (LDL)-Cholesterinspiegel

Hypercholesterinämie

Frankreich
Lescuyer Laboratory
BioFortis

Abgeschlossen

Wirkung von Limicol auf (LDL)-Cholesterinspiegel bei mittelschwerer Hypercholesterinämie

Bereitstellung von Gesundheitsleistungen

Frankreich
Bio Products Laboratory

Beendet

Optivate bei Menschen mit Von-Willebrand-Krankheit, die sich einer Operation unterziehen

Von-Willebrand-Krankheit

Israel, Vereinigtes Königreich

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