Klinische Studien gesponsert von LiteCure LLC

Insgesamt 10703 ergebnisse

LiteCure LLC

Beendet

Wirkung der LASER-Photobiomodulationstherapie auf chronische Schmerzen und Opioidentwöhnung

Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
LiteCure LLC

Abgeschlossen

Transkranielle Lasertherapie, kontinuierliches und gepulstes Licht, für Major Depression (ELATED-3) (ELATED-3)

Depression | Depression

Vereinigte Staaten
University of Miami
LiteCure LLC

Zurückgezogen

Lasertherapie bei diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen

Diabetische periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
LISCure Biosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LB-P6 und LB-P8 bei gesunden Teilnehmern

Rheumatoide Arthritis | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Australien
NYU Langone Health
National Institutes of Health (NIH); Alzheimer's Association; LiteCure LLC

Rekrutierung

Transkranielle Photobiomodulation bei Alzheimer (TRAP-AD)

Alzheimer Erkrankung | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten
iECURE, Inc.

Rekrutierung

Eine offene Studie zur Untersuchung von ECUR-506 bei männlichen Babys unter 9 Monaten mit neonatal beginnendem OTC-Mangel (OTC-HOPE)

Störungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Ornithin-Transcarbamylase-Mangelkrankheit | Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel (Störung)

Vereinigtes Königreich
IceCure Medical Ltd.

Zurückgezogen

Laparoskopische Kryoablation von Uterusmyomen (UFREEZE-01)

Symptomatische Uterusmyome

Israel
IceCure Medical Ltd.

Abgeschlossen

Kryotherapie für Brustkrebs-Studie (ICE-BREACCER)

Brustkrebs

Tschechische Republik
IceCure Medical Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Kryoablation von kleinem Brustkrebs mit niedrigem Risiko – Ice3-Studie

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
IceCure Medical Ltd.

Abgeschlossen

ICE-SENSE™ Kryotherapie für Brust-Fibroadenom-Studie (ICE-CRYSTAL)

Fibroadenom

Tschechien, Deutschland, Israel
Ohio State University
LifeCare Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

Maßgeschneiderte OT- und RD-Dienste für Kunden, die Mahlzeiten nach Hause liefern (SixtyPLUS)

Herzkrankheiten | Diabetes Mellitus | Versehentlicher Sturz | Diät, Lebensmittel und Ernährung

Vereinigte Staaten
Jewish Home & Hospital Lifecare System

Abgeschlossen

Intervention von Pflegeassistenten zur Vorbeugung von Delirien in Pflegeheimen

Delirium

Vereinigte Staaten
The Cleveland Clinic
Isansys Lifecare LTD

Abgeschlossen

Patient Status Engine (PSE): FRÜHE MACHBARKEIT UND NUTZBARKEIT STUDIE

Herzrythmusstörung

Vereinigte Staaten
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Unbekannt

Identifizierung epigenetischer Biomarker zur Früherkennung rheumatischer Erkrankungen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Beendet

Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTCs) bei Patienten mit hohem Risiko und frühem metastasierendem Prostatakrebs unter Verwendung des Parsortix®-Systems (CHARTER)

Prostatakrebs | Kastrationsresistenter Prostatakrebs | Biochemisch rezidivierendes Prostatakarzinom | Hochrisiko-Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Prospektive Placebo-kontrollierte Studie mit Synochi Narbenspray

Verbrennungen mehrfach
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Noch keine Rekrutierung

Ziftomenib in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit rezidivierter/refraktärer akuter Leukämie

Rezidivierte/refraktäre KMT2A-r Akute Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NUP98-r-Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NPM1-m-Leukämie
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Abgeschlossen

Aczone 5 % Gel als Erhaltungsbehandlung von Akne Vulgaris nach Abschluss der oralen Einnahme von Doxycyclin und Aczone 5 % Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Abgeschlossen

ARDA-Software zum Nachweis von mtmDR

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
European Institute of Oncology
Fondazione Umberto Veronesi; IceCure Medical Ltd.

Rekrutierung

Perkutane Kryoablation von Brustkrebs im Frühstadium mit geringem Risiko (PRECICE)

Brustkrebs

Italien
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RXC004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren nach Fortschreiten der Standard-of-Care-Therapie (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Australien
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Kombinationsstudie zum lebenden biotherapeutischen Produkt MRx0518 und Pembrolizumab bei soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Onkologie

Vereinigte Staaten
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Primapur und Gonal-f bei Frauen zur Behandlung der assistierten Reproduktion

Unfruchtbarkeit, weiblich

Russische Föderation
The Christie NHS Foundation Trust
University of Manchester; Isansys Lifecare LTD

Unbekannt

Fernüberwachung von Sepsis-Risikopatienten (REACT)

Sepsis | Krebs | Neutropenie, Fieber

Vereinigtes Königreich
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Weißrussland) und Augmentin®, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus) und Augmentin®, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
IVFarma LLC
NADIM LLC

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Pharmakokinetik von Primapur und Gonal-f

Pharmakokinetik | Absorption | Fläche unter Kurve

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Montelukast, 5 mg Kautabletten (Pharmtechnology LLC, Weißrussland), und Singulair®, 5 mg Kautabletten (Merck Sharp & Dohme B.V., Niederlande), bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Erwachsene

Russische Föderation
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Unbekannt

Open-Label-Immuntherapie der Endometriose

Endometriose

Mongolei
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Abgeschlossen

Untersuchung evozierter emotionaler Reaktionen

Emotionen, ausgedrückt

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

B244 Topisches Spray zur Behandlung von Pruritus bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis in der Vorgeschichte

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von B244 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Lisinopril-Tabletten 20 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von topischem TolaSure bei akut induzierten Wunden bei gesunden Teilnehmern

Wundheilung

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Unbekannt

Stimmmerkmal-Analysealgorithmus für die COVID-19-Erkennung

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen Lamotrigin 100 mg Tabletten und Lamictal 100 mg Tabletten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Erwachsene

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ibuprofen D, Suspension zum Einnehmen, 200 mg/5 ml und Nurofen®, Suspension zum Einnehmen, 100 mg/5 ml bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Russische Föderation
IceCure Medical Ltd.
Assaf-Harofeh Medical Center; Bnai Zion Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Post-Marketing-Überwachung für PROSENSE™, eine Kryotherapiebehandlung des Nierenzellkarzinoms (ICE-SECRET)

Nierenzellkarzinom

Israel
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Hydrocortisonacetat-Zäpfchen

Ulzerative Proktitis

Südafrika, Vereinigte Staaten, Dänemark, Philippinen, Spanien, Deutschland, Indien, Italien, Polen, Rumänien
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC221 200 mg bei der Behandlung von Influenza oder anderen ARVI

Grippe | Akute Virusinfektionen der Atemwege

Russische Föderation
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu PBTZ169

Tuberkulose

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