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Klinische Studien gesponsert von Lupin Ltd.

Insgesamt 16801 ergebnisse

Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität von Peg-Filgrastim vs. Neulasta® als Zusatz zur Chemotherapie bei Patientinnen mit Brustkrebs

Brustkrebs

Indien
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ropinirolhydrochlorid CR 2 mg Tabletten von Lupin Limited, Indien, mit REQUIP XL von GlaxoSmithKline Research Triangle Park, bei gesunden, erwachsenen, männlichen Probanden unter Ernährungsbedingungen

Pharmakokinetische Studie

Indien
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Zwei-Wege-Cross-Over-BE-Fasten-Pilotstudie mit Ropinirolhydrochlorid CR 2 mg Tabletten

Pharmakokinetische Studie

Indien
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie von Test- und Referenz-Inhalationsprodukten bei Patienten mit COPD mit Geräterobustheit

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bioäquivalenz von Dosierinhalatoren von Albuterolsulfat bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Lupin Ltd.

Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von LUBT010 und Lucentis® bei Patienten mit neovaskulärer AMD

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Indien
Lupin Ltd.

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Mexiletin bei Patienten mit Myotoner Dystrophie Typ 1 und Typ 2 (MIND)

Myotone Dystrophie Typ 1 und Typ 2
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LNP3794 bei Patienten mit NRAS/KRAS-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten feuerfesten soliden Tumoren

NRAS/KRAS-mutierte fortgeschrittene oder metastasierte refraktäre solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Niederlande, Belgien
Lupin Ltd.

Rekrutierung

Open-Label-Studie bei Jugendlichen und Kindern mit Myotonen

Myotone Dystrophie

Frankreich
Lupin Ltd.

Rekrutierung

Offene Verlängerungsstudie bei pädiatrischen Patienten, die die MEX-NM-301-Studie abgeschlossen haben.

Myotonische Störungen

Frankreich
Lupin Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Beobachtungsstudie bei erwachsenen Patienten mit nicht-dystrophischen myotonischen Störungen

Myotone Dystrophie

Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit/Verträglichkeit steigender Dosen von LNP1892 im Vergleich zu Placebo bei gesunden männlichen/weiblichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ropinirolhydrochlorid CR 2 mg Tabletten von Lupin Limited, Indien, mit REQUIP XL von GlaxoSmithKline Research Triangle Park, bei gesunden, erwachsenen, männlichen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Pharmakokinetische Studie

Indien
Lupin Research Inc

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte, 2-Perioden-Crossover-Pharmakokinetikstudie

Schwangerschaftsverhütung

Indien
Lupin Research Inc

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie mit Solosec® zur Behandlung von Trichomoniasis

Trichomonas-Infektion

Vereinigte Staaten
Lupin Research Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings LSP-5415 auf die Ovarialfunktion bei gesunden erwachsenen Frauen

Schwangerschaftsverhütung

Indien
Lupin Research Inc

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit einer oralen Einzeldosis von Solosec™ (Secnidazol) 2 g zur Behandlung von heranwachsenden Mädchen mit BV

Bakterielle Vaginosen

Vereinigte Staaten
Indiana University
Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Unterdrückende antibakterielle Therapie mit einmal wöchentlichem Secnidazol-Granulat zur Vorbeugung einer wiederkehrenden bakteriellen Vaginose; Eine Pilot Studie

Wiederkehrende bakterielle Vaginose

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Lupina Foundation

Abgeschlossen

OxIGen: Oxford Imagery Generation: Untersuchung der Auswirkungen eines internetbasierten Computerprogramms bei Depressionen (OxIGen)

Depression

Vereinigtes Königreich
Brittany Lapin
Learning Health Systems Rehabilitation Research Network

Rekrutierung

Analyse einer Stepped-Wedge-Implementierung des PT-PENCIL-Tools (PT-PENCIL Tool)

Bewertung der Physiotherapie

Vereinigte Staaten
University of British Columbia
GlaxoSmithKline; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Lundbeck Canada... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Stimmungsstabilisator (MS) + Antidepressivum vs. MS + Placebo bei der Aufrechterhaltung einer bipolaren Störung.

Bipolare I-Störung

Kanada
Grete Andersen, MD
Region Capital Denmark; GCP-Copenhagen; Danish Region; Lupin Atlantis Holdings S.A. und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Behandlung von Myotonie – Lamotrigin versus Namuscla

Nicht-dystrophische Myotonie

Dänemark
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Abgeschlossen

Eine Pre-Market-Studie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit eines Hautvorbereitungsgeräts zur Entfernung trockener, verkrusteter Haut

Keratose, Aktin | Hyperkeratotischer Kallus | Aktinische Läsion | Sonnenkeratose/Sonnenbrand | Hyperkeratose | Hyperkeratotisch; Läsion | Hyperkeratotische aktinische Keratose

Finnland
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Abgeschlossen

Autologe angiogenen Zellvorläufer (ACPs) für die Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit

Kritische Extremitätenischämie

Ungarn
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Nicht länger verfügbar

Ein erweitertes Zugangsprogramm für Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Hongkong, Brasilien, Thailand
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zum Vergleich von Morphin-6-glucuronid (M6G) und Morphin bei Patienten, die mindestens 24 Stunden lang unter postoperativen Schmerzen leiden

Postoperative Schmerzen

Frankreich, Deutschland, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Tschechien
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Abgeschlossen

Kariesläsionsaktivität bei kieferorthopädischen Patienten – Calcivis-System

Karies

Vereinigtes Königreich
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Rekrutierung

Transfemorales Kardioventilsystem – FIM-Studie

Mitralinsuffizienz

Litauen
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Benutzerfreundlichkeit und Wirksamkeit der Vixe-Kombination für OAB bei weiblichen Probanden (XAVIER)

Überaktive Blase

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung des SpinCare™-Systems bei der Behandlung von Verbrennungen zweiten Grades (SPINCARE2)

Partielle Dickenverbrennung

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Abgeschlossen

Evaluierung des SPINNER-Geräts zur Anwendung von Wundauflagen: Behandlung von Spenderstellen für Spalthauttransplantate (SPINNER01)

Wunde der Haut

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Abgeschlossen

Probiotika der nächsten Generation (NGPs) für die metabolische Gesundheit

Mikrobielle Besiedlung
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Abgeschlossen

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Karies

Vereinigtes Königreich
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Unbekannt

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® bei gesunden Freiwilligen

Migräne
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von XEN-D0501 bei der Verringerung der Hustenhäufigkeit bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
TyrNovo Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von NT219 allein und in Kombination mit ERBITUX® (Cetuximab) bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Metastasierter solider Tumor | Kolorektales Adenokarzinom | Solider Tumor, Erwachsener | Rezidivierender solider Tumor

Vereinigte Staaten, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von XEN-D0501 bei der Reduzierung der Hustenhäufigkeit bei Patienten mit chronischem idiopathischem Husten

Chronischer idiopathischer Husten

Vereinigtes Königreich, Irland
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Abgeschlossen

Wirkung des VeSTAL-Geräts bei Diabetes mellitus Typ 2

Metabolisches Syndrom | Typ 2 Diabetes

Irland
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Abgeschlossen

Elektrische Vestibularnervenstimulation (VeNS) im Vergleich zur Scheinkontrolle als Mittel zur Reduzierung von Übergewicht

Fettleibigkeit | Übergewicht | Metabolisches Syndrom | Übergewicht und Adipositas | Übergewicht oder Adipositas

Irland
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Eisenhydroxidadipattartrat (IHAT) bei Frauen mit Eisenmangel vor der Menopause

Eisenmangel

Australien
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen von PeptiSleep bei gesunden Männern und Frauen mit leichter bis mittelschwerer Schlafstörung

Schlafen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

TAK-242 bei Patienten mit akuter alkoholischer Hepatitis

Akut-auf-chronisches Leberversagen
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Persica 002 Phase 1b PP353 vs. Placebo bei der Behandlung von Rückenschmerzen

Chronische Rückenschmerzen

Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Dänemark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 500 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine entscheidende Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Beendet

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Atopisches Dermatitis-Ekzem

Finnland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland

Klinische Studien gesponsert von Lupin Ltd.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kuwait

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte