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Klinische Studien gesponsert von Lutonix, Inc.

Insgesamt 35353 ergebnisse

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Fibromyalgie (RALLY)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Teilnehmern mit PTBS

PTBS

Kenia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von TNX-102 SL 2,8 mg Sublingualtabletten von zwei Herstellern.

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine 3-monatige Open-Label-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL-Tabletten bei Fibromyalgie-Patienten

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie mit aufsteigender Einzeldosis von TNX-201-Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei täglicher Einnahme bei Patienten mit Fibromyalgie (RESILIENT)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

An Open-Label, Randomized Pilot Study Comparing the Safety of a Single Dose of TNX-1300 to Usual Care (UC) Alone for the Treatment of Signs and Symptoms of Acute Cocaine Intoxication in Male Emergency Department (ED) Subjects

Kokainvergiftung

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Teilnehmern mit PTSD (RECOVERY)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Dosisproportionalität und Lebensmittelwirkung von TNX-102 SL

Gesunde Probanden

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

A Comparative Bioavailability and Pharmacokinetic Study of TNX-102 2.4 mg and Cyclobenzaprine 5 mg Tablets in Healthy Adults.

Gesund

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

12-monatige offene Langzeit-Sicherheitsstudie von TNX-102 SL-Tabletten bei Fibromyalgie-Patienten (BESTFIT-OLE)

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-201-Kapseln zur Behandlung von Kopfschmerzen vom Einzelspannungstyp

Kopfschmerz vom Spannungstyp

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

BEdtime Sublingual TNX-102 SL als Fibromyalgie-Interventionstherapie (BESTFIT) (BESTFIT)

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Schmerzen an mehreren Stellen im Zusammenhang mit postakuten Folgen einer SARS-CoV-2-Infektion (PREVAIL)

COVID-19 | Lange COVID | Postakute Folgen einer SARS-CoV-2 (PASC)-Infektion | Langstrecken-COVID

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Fibromyalgie (RELIEF)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine 40-wöchige Studie zur Bewertung von TNX-102 SL 5,6 mg täglich vor dem Schlafengehen bei Patienten mit PTBS (P306)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wiederholung von: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (RE-AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Steady-State-Pharmakokinetik-Vergleichsstudie von TNX-102 SL 5,6 mg versus AMRIX® 30 mg ER-Kapseln

Gesunde Probanden

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von TNX-102 SL-Tabletten bei militärisch bedingter PTBS und verwandten Erkrankungen (P202)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Patienten mit militärbedingter PTSD und verwandten Erkrankungen (AtEase)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von 3 verschiedenen Formulierungen von TNX-102 2,8 mg SL-Tabletten und Cyclobenzaprin 5 mg oralen Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von TNX-102 SL-Tabletten und Cyclobenzaprin-Tabletten zum Einnehmen bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-1900 bei Patienten mit chronischer Migräne (PREVENTION)

Chronische Migräne | Chronische Migräne, Kopfschmerzen | Chronische Migräne ohne Aura | Aura Migräne

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Rho, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der TNX-601 ER-Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Major Depression (MDD) (UPLIFT)

Depression | Depression | Depressive Symptome | Depressive Störung, Major | Depressive Episode | Depressionen schwer

Vereinigte Staaten
Lutronic Vision, Inc
Neuroscience Trials Australia

Abgeschlossen

Bewertung von R:GEN als Intervention bei Patienten mit AMD im Frühstadium im Hinblick auf Sicherheits- und explorative Wirksamkeitsergebnisse

Frühzeitige altersbedingte Makuladegeneration (Störung)

Australien
LUTRONIC Corporation

Beendet

Lutronic PicoPlus Explorative klinische Studie

Melasma | Tätowierung; Pigmentierung | Gutartige pigmentierte Läsion

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der elektronischen Stimulation zur Umfangsverkleinerung und Muskelstraffung

Muskelstimulation | Fette Nekrose

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Unbekannt

Histologische Bewertung des Gewebes nach Exposition mit dem Lutronic-System

Bauchstraffung

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Unbekannt

LaseMD-System zur Behandlung von Melasma

Melasma

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Unbekannt

Laser (selektive Netzhauttherapie) und medikamentöse kombinierte Intervention bei klinisch signifikantem diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem

Korea, Republik von
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Selektive Netzhauttherapie mit „R:GEN“ bei Patienten mit zentraler seröser Chorioretinopathie

Zentrale seröse Chorioretinopathie

Korea, Republik von
LUTRONIC Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung des Mosaik-Ultra-Geräts

Akne vulgaris | Narbe | Falten | Fotoalterung | Störung der Hautstruktur | Haarverlust | Schwangerschaftsstreifen

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Lutronic Genius System zur Halsbehandlung

Falten | Hautschlaffheit | Störung der Hautstruktur

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Unbekannt

Pilotbewertung des Lutronic PicoPlus-Systems zur Behandlung gutartiger pigmentierter Läsionen der Hände

Gutartige pigmentierte Läsionen

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Lutronic LaseMD zur Behandlung gutartiger pigmentierter Läsionen

Gutartige pigmentierte Läsionen

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Lutronic Infini und LaseMD-Systeme in Kombinationsbehandlung

Gesichts- und Halsfalten, Textur, Pigmentierung

Vereinigte Staaten
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit des 1.414 nm Nd:YAG-Lasersystems zur Linderung von Rückenschmerzen bei einem Bandscheibenpatienten

Lumbaler Bandscheibenvorfall
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Pikosekunden-, Neodym-dotierten Yttrium-Aluminium-Granat-Lasertherapie mit 1.064 nm und 595 nm

Melasma
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Patienten mit militärbezogener PTBS (HONOR)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Beendet

12-wöchige Open-Label-Verlängerungsstudie von TNX-102 SL bei PTSD-Patienten

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ auf SARS-CoV-2-Peptid-Antigene (COVID-19 DTH)

Nachweis von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ auf SARS-CoV-2 bei Personen, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren

Vereinigte Staaten
Miami Dermatology and Laser Institute
LUTRONIC Corporation

Abgeschlossen

Die Verwendung eines fraktionierten ablativen CO2-Lasers im Vergleich zur Kontrolle bei akuten traumatischen Verletzungen zur Verhinderung der Narbenbildung

Verbrennungen | Trauma-Verletzung | Narbe | Lasertherapie | Wundheilung | Medizinische Frühintervention
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Premier

Noch keine Rekrutierung

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-1300 mit Placebo mit UC zur Behandlung einer akuten Kokainvergiftung bei ED-Patienten (CATALYST) (CATALYST)

Kokainkonsum | Kokainmissbrauch | Nebenwirkung von Kokain | Kokainvergiftung | Kokaintoxizität
IND Diagnostic Inc.

Unbekannt

Bewertung des IND One Step Strep A Schnelltests vs. Kultur

Halsentzündung

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Rekrutierung

ONC201 und Atezolizumab bei Adipositas-bedingtem Endometriumkarzinom

Metastasierung | Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten
NC Medial Research Inc

Rekrutierung

Eine Studie zu NCS-01 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
IC-IT Sciences Inc.

Unbekannt

Vergleich der Schlafpflaster der Natural Frequency Technology mit Scheinpflastern während des Schlafs in der häuslichen Umgebung

Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A.

Hämophilie A

China

Klinische Studien gesponsert von Lutonix, Inc.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Poland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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