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Klinische Studien gesponsert von NPM Pharma Inc.

Insgesamt 2382 ergebnisse

Nycomed
NPS Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von 10 mg Teduglutid bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Deutschland
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu NGM621 bei Teilnehmern mit geografischer Atrophie (CATALINA)

Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Study of NGM621 in Participants With Geographic Atrophy

Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie von Aldafermin (NGM282) bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion

Beeinträchtigte Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Phase-1-SAD- und MAD-Studie zu NGM282 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Diabetes Mellitus

Australien
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie von Aldafermin (NGM282) bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion

Beeinträchtigte Leberfunktion

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie von NGM395 bei erwachsenen Teilnehmern

Fettleibigkeit | NAFLD

Australien
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von NGM120 bei gesunden erwachsenen Probanden

Kachexie

Australien
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie von NGM313 bei übergewichtigen Teilnehmern

Übergewichtig

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu NGM313 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Fettleibigkeit

Australien
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zu Aldafermin (NGM282) bei Patienten mit kompensierter Zirrhose (ALPINE 4)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Kompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Hongkong, Polen, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von NGM120 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs unter Verwendung einer Kombinationstherapie

Melanom | Magenkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NGM621 bei gesunden Probanden und zur Bewertung der Sicherheit, PK und Wirksamkeit bei Probanden mit mittelschwerem bis schwerem ARDS, verursacht durch COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion

Australien
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zu Aldafermin (NGM282) an gesunden erwachsenen männlichen japanischen und nicht-japanischen Probanden

Gesunder Mann

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Evaluation of Efficacy, Safety and Tolerability of Aldafermin in a Phase 2b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center Study In Subjects With Nonalcoholic Steatohepatitis and Stage 2/3 Fibrosis (ALPINE 2/3)

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu NGM282 bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von NGM282 bei Probanden mit funktioneller Verstopfung und gesunden Personen

Funktionelle Verstopfung

Vereinigte Staaten
NGM Biopharmaceuticals, Inc
NGM Biopharmaceuticals Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Studie zu NGM282 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
NGM Biopharmaceuticals, Inc
NGM Biopharmaceuticals Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur erweiterten Behandlung mit NGM282 bei Patienten mit primärer biliärer Zirrhose

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
NGM Biopharmaceuticals, Inc
NGM Biopharmaceuticals Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu NGM282 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes Mellitus

Australien, Neuseeland
NGM Biopharmaceuticals, Inc
NGM Biopharmaceuticals Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu NGM282 bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Australien
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
PharmaLinea Ltd.
NPO Petrovax Pharm LLC.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Uronext® bei Frauen mit Zystitis

Zystitis

Russische Föderation
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
NPO Petrovax
CanSino Biologics Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit einem rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus-Typ-5-Vektor) gegen COVID-19

Covid19

Russische Föderation
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Abgeschlossen

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Polen, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Dänemark, Indien
JPM van Stralen Medicine Professional
Purdue Pharma, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirkung von Foquest® auf den Schlaf bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Kanada
John P. Bilezikian
Shire; NPS Pharma

Unbekannt

HEXT (Hypo EXTended): Wirkung von PTH auf das Skelett bei Hypoparathyreoidismus

Hypoparathyreoidismus

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Xospata bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Mutation

Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines auf Modigraf® basierenden Immunsuppressionsschemas bei Empfängern von de novo pädiatrischen Allograft-Leber- und Nierentransplantationen

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Modigraf® (Tacrolimus-Granulat) zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit bei Empfängern von pädiatrischen De-novo-Allotransplantaten von Leber und Niere

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Klinisches Ergebnis von verzögertem oder Standard-Prograf zusammen mit Induktionstherapie, gefolgt von Umstellung auf Advagraf bei Empfängern von Nierentransplantationen nach Herz- (oder Kreislauf-)Tod (DCD).

Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Fezolinetant bei Frauen, die eine Behandlung zur Linderung vasomotorischer Symptome (VMS) im Zusammenhang mit der Menopause suchen (Moonlight 3)

Hitzewallungen

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, ob Fezolinetant hilft, mäßige bis schwere Hitzewallungen bei Frauen in Asien in den Wechseljahren zu reduzieren (Moonlight 1)

Hitzewallungen

Korea, Republik von, China, Taiwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine zulassungsrelevante Studie zu HQP1351 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

Chronische myeloische Leukämie, chronische Phase

China
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solifenacin bei Patienten mit OAB (überaktive Blase) nach TURP (transurethrale Resektion der Prostata) oder PVP (photoselektive Verdampfung der Prostata) (POST-TURP)

Überaktive Blase | Gutartige Prostatahyperplasie | Transurethrale Resektion der Prostata | Photoselektive Vaporisation Prostatektomie

Korea, Republik von
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Advagraf® beim Wechsel von Cyclosporin zwischen der Gruppe, die mit einem um 50 % reduzierten Kortikosteroid behandelt wurde, und der Gruppe mit unverändertem Kortikosteroid bei stabilen Nierentransplantationsempfängern (COSMOS)

Nierentransplantation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tacrolimus-Kapseln und Cyclophosphamid-Injektionen bei der Behandlung von Lupus Nephritis

Lupusnephritis

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von ASP015K bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Freiwillige

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Lebensmitteln mit Mirabegron bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Pharmakokinetik von Mirabegron | Food-Effekt | Gesunde chinesische Probanden

China
Astellas Pharma China, Inc.

Beendet

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Micafungin gegen durch Candida Spp. oder Aspergillus Spp. verursachte Pilzinfektionen

Candidiasis | Aspergillose

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine retrospektive Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Micafungin-Natrium bei der Behandlung invasiver Pilzinfektionen

Invasive Pilzinfektionen

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prograf im Vergleich zu Prograf-XL bei Empfängern von De-Novo-Nierentransplantaten

Nierentransplantation | Transplantationsimmunologie | Wirt vs. Transplantatreaktion

Taiwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tamsulosin 0,4 mg OCAS-Formulierung bei Patienten, die mit der Behandlung von Tamsulosin 0,2 mg konventioneller Formulierung unzufrieden sind

Symptome der unteren Harnwege (LUTS) im Zusammenhang mit benigner Prostatahyperplasie (BPH)

Taiwan
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Nicardipin-Injektionsschemata mit zwei Dosen bei hypertensiven Notfallpatienten

Bluthochdruck-Notfall | Endorganschaden

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Toxizitäten immunsuppressiver Therapien bei Empfängern von Nierentransplantaten in regionalen oder Satelliten-Gemeinschaftskliniken

Nierentransplantation

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Beendet

Wirkung eines schnellen Steroidentzugs auf subklinische Abstoßungsmarker

Nierentransplantation

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Vorbeugende Behandlung von Tacrolimus-Salbe bei Kindern mit atopischer Dermatitis

Mittelschwere/schwere atopische Dermatitis

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Beendet

Eine randomisierte Studie zur Bewertung von FK962 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada

Klinische Studien gesponsert von NPM Pharma Inc.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mozambique

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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