Klinische Studien gesponsert von National Vaccine and Serum Institute, China

Insgesamt 197 ergebnisse

National Vaccine and Serum Institute, China
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung des rekombinanten humanen Norovirus-Bivalent-Impfstoffs (GⅠ.1/GⅡ.4) (Hansenula Polymorpha)

Norwalk-Gastroenteritis | Norovirus-Infektionen
National Vaccine and Serum Institute, China
China National Biotec Group Company Limited; Lanzhou Institute of Biological...

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur sequentiellen Immunisierung von rekombinantem COVID-19-Impfstoff (CHO-Zellen) und inaktiviertem COVID-19-Impfstoff (Vero-Zellen) in der Bevölkerung ab 18 Jahren

Coronavirus-Infektionen | COVID-19 Lungenentzündung

Vereinigte Arabische Emirate
National Vaccine and Serum Institute, China
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Lanzhou Institute of Biological...

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-I-Studie mit GEN2-rekombinantem COVID-19-Impfstoff (CHO-Zellen) bei gesunden Menschen ab 18 Jahren

COVID-19 Lungenentzündung

China
National Vaccine and Serum Institute, China
China National Biotec Group Company Limited; Lanzhou Institute of Biological... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinische Studie zur sequentiellen Immunisierung des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen, NVSI-06-08) und des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zellen) bei Personen ab 18 Jahren

Coronavirus-Infektionen | COVID-19 Lungenentzündung

Vereinigte Arabische Emirate
National Vaccine and Serum Institute, China
China National Biotec Group Company Limited; Beijing Institute of Biological... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Rekombinanter COVID-19-Impfstoff (CHO-Zelle, NVSI-06-09) Klinische Phase-III-Studie

Coronavirus-Infektionen | COVID-19

Vereinigte Arabische Emirate
National Vaccine and Serum Institute, China
China National Biotec Group Company Limited; Beijing Institute of Biological... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur sequentiellen Immunisierung des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle, NVSI-06-09) und des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zelle)

COVID-19

Vereinigte Arabische Emirate
Bandim Health Project
Research Center for Vitamins and Vaccines, Statens Serum Institute

Beendet

Kann eine frühere BCG-Impfung die frühe Säuglingssterblichkeit verringern? Eine randomisierte Studie (BCGR)

Säuglingssterblichkeit | BCG

Guinea-Bissau
Bandim Health Project
Statens Serum Institut; Research Center for Vitamins and Vaccines

Unbekannt

Auswirkungen der Impfkampagne auf allgemeine Krankenhauseinweisungen und Sterblichkeit bei Kindern (RE-CAMP)

Sterblichkeit | Kinder | Orale Polio-Impfung | Morbidität | Masern-Impfung | Unspezifische/heterologe Wirkungen von Impfstoffen

Guinea-Bissau
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung des rekombinanten bivalenten Norovirus-Impfstoffs (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha)

Norwalk-Gastroenteritis | Norovirus-Infektionen

China
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des bivalenten Norovirus-Impfstoffs

Norwalk-Gastroenteritis | Norovirus-Infektionen

China
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung des rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (CHO-Zelle) gegen COVID-19

COVID-19

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines; HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen Clade-C-DNA-HIV-Impfstoff (HVTN111)

HIV-Infektionen

Südafrika, Sambia, Tansania
National Institute for Control of Vaccine and Biologicals

Unbekannt

Sicherheitsstudie des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden vietnamesischen Frauen nach einem Zeitplan von 0, 1, 6 Monaten (HPV-022 PRI)

Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV).

Vietnam
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Aurum Institute; Leiden University Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Erster Versuch am Menschen mit dem neuartigen Tuberkulose-Impfstoffkandidaten H107/CAF®10b (nTB-01)

Gesund

Südafrika
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Larix A/S; Vaxtrials S.A.; AJ Vaccines A/S

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines adjuvantierten, inaktivierten Polio-Impfstoffs mit reduzierter Dosis, der als Auffrischungsimpfung im Alter von 15 bis 18 Monaten verabreicht wird

Poliomyelitis

Panama
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Syneos Health; Larix A/S; AJ Vaccines A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des mit Adjuvans versetzten, inaktivierten Polio-Impfstoffs mit reduzierter Dosis, verabreicht nach 6, 10, 14 Wochen und 9 Monaten (VIPV-06)

Poliomyelitis

Philippinen
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Larix A/S; Vaxtrials S.A.; AJ Vaccines A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des mit Adjuvans versetzten, inaktivierten Polio-Impfstoffs mit reduzierter Dosis im Alter von 2, 4, 6 Monaten (VIPV-07)

Poliomyelitis

Panama
National Vaccine and Serum Institute, China
Guangxi Center for Disease Control and Prevention; Simoon Record Pharma Information... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Immunogenitäts- UND Sicherheitsstudie des 11-wertigen rekombinanten humanen Papillomavirus-Impfstoffs (Hansenulapolymorpha)

HPV-Infektion | HPV-bedingtes Zervixkarzinom

China
National Vaccine and Serum Institute, China
Guangxi Center for Disease Control and Prevention; Simoon Record Pharma Information... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine randomisierte, verblindete, placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Immunogenität eines 11-valenten rekombinanten humanen Papillomavirus-Impfstoffs (Hansenulapolymorpha) bei chinesischen Frauen im Alter von 9 bis 45 Jahren

HPV-Infektion | HPV-bedingtes Zervixkarzinom

China
International Vaccine Institute
Göteborg University; National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer neuen Formulierung eines bivalenten, abgetöteten, oralen Ganzzell-Cholera-Impfstoffs

Cholera

Vietnam
Aeras
Oslo University Hospital; University of Copenhagen; University of Bergen; Aurum... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Phase-II-Studie zu H56:IC31 bei gesunden Jugendlichen (A-043)

Tuberkulose-Infektion

Südafrika, Tansania
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik monoklonaler Antikörper bei gesunden Teilnehmern (HVTN143)

HIV-Infektionen

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Safety and Effectiveness of PENNVAX-B Vaccine Alone, With Il-12, or IL-15 in Healthy Adults

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf die präventive HIV-Immunisierung mit Adenovirus Serotyp 5 oder 35 Vektor

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit des HIV-1-DNA-Plasmid-Impfstoffs und des rekombinanten adenoviralen HIV-1-Vektor-Impfstoffs bei nicht mit HIV infizierten, beschnittenen Männern und Transgender-Personen von Mann zu Frau (MTF), die Sex mit Männern haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen DNA-HIV-Impfstoff, gefolgt von einer adenoviralen Impfstoffverstärkung auf drei verschiedene Arten für nicht mit HIV infizierte Erwachsene

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen DNA-HIV-Impfstoff, gefolgt von einer Auffrischung mit einem von zwei Serotypen eines adenoviralen Vektor-HIV-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Erweiterte Charakterisierung der Immunantwort auf den Merck Adenovirus 5 Gag/Pol/Nef-Impfstoff, der HIV-nicht infizierten Erwachsenen verabreicht wird

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit von und Immunantwort auf zwei HIV-Impfstoffe: SAAVI DNA-C2 verstärkt mit SAAVIMVA-C bei HIV-negativen Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten, die eine HIV-Infektion entwickeln, nachdem sie sich für HIV-Impfstoffstudien oder HIV-Impfstoffvorbereitungsstudien angemeldet haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Brasilien
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf HIV-1 CH505-übertragenes/Gründer-gp120 mit GLA-SE-Adjuvans bei gesunden, HIV-exponierten, nicht infizierten Säuglingen (HVTN 135)

HIV-Infektionen

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen DNA-HIV-Impfstoff (pGA2/JS7), der mit einem modifizierten Vaccinia-HIV-Impfstoff (MVA/HIV62) bei gesunden Erwachsenen verstärkt wurde

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
International AIDS Vaccine Initiative

Zurückgezogen

Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-DNA-Plasmid-Impfstoff, gefolgt von einem HIV-Adenovirus-Vektor-Impfstoff bei gesunden afrikanischen Erwachsenen

HIV-Infektionen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Drei-Dosen-Regimes eines adenoviralen HIV-Impfstoffs (MRKAd5 HIV-1 Gag/Pol/Nef) bei HIV-nicht infizierten südafrikanischen Erwachsenen

HIV-Infektionen

Südafrika
International Vaccine Institute
National Institute of Cholera and Enteric Diseases, India; Shantha Biotechnics...

Abgeschlossen

Randomisierte kontrollierte Studie mit tödlichem oralem Cholera-Impfstoff in Kalkutta

Durchfall | Cholera | Vibrio-Infektionen

Indien
International Vaccine Institute
National Institute of Cholera and Enteric Diseases, India; Shantha Biotechnics...

Abgeschlossen

Immunogenität von einer gegenüber zwei Dosen eines abgetöteten oralen Cholera-Impfstoffs

Durchfall | Cholera | Vibrio-Infektionen

Indien
International AIDS Vaccine Initiative
University of Cape Town Lung Institute; European and Developing Countries Clinical... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von H56:IC31 bei der Verhinderung der TB-Rezidivrate

Tuberkulose, Lungen

Südafrika, Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-Impfstoff bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen, die an früheren klinischen Studien zu HIV-Impfstoffen teilgenommen haben, und bei Erwachsenen, die nicht an früheren klinischen Studien zu HIV-Impfstoffen teilgenommen haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Miami
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Vaccine and Gene...

Abgeschlossen

Immunogenicity of Inactivated Swine H1N1 Vaccine In HIV Infected Children - The Miami Cohort Study

HIV

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Centers for Disease Control and Prevention; International AIDS Vaccine Initiative und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit eines HIV-DNA-Impfstoffs, gefolgt von einem HIV-Adenovirus-Vektor-Impfstoff zur Prävention von HIV-Infektionen in Amerika und Afrika

HIV-Infektionen
Eva Pharma
Veterinary Serum & Vaccine Research Institute (VSVRI), Egypt; The Supreme Council... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des EgyVax-Impfstoffkandidaten zur Prophylaxe einer COVID-19-Infektion (Sphinx)

COVID-19

Ägypten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation; Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology...

Zurückgezogen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf drei verschiedene Prime-Boost-HIV-Impfstoffregime bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Biofabri, S.L

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MTBVAC bei Jugendlichen und Erwachsenen, die mit und ohne HIV in Südafrika leben (HVTN605A5421)

Tuberkulose | HIV-I-Infektion

Südafrika
AlphaVax, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-1-Subtyp-C-Impfstoff (AVX101) bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Südafrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Therapien unter Verwendung der multivalenten Filovirus-Impfstoffe Ad26.Filo und MVA-BN-Filo, verabreicht in unterschiedlichen Reihenfolgen und Zeitplänen bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Tehran University of Medical Sciences
Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran; Razi Vaccine and Serum Research Institute und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsversuch mit abgetötetem Leishmania-Impfstoff bei Freiwilligen ohne Reaktion auf Leishmanin

Gesund

Iran, Islamische Republik
Malaria Vaccine and Drug Development Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Asoclinic Inmunología Ltda.

Abgeschlossen

Immunisierung menschlicher Freiwilliger mit P. Vivax-bestrahlten Sporozoiten (SPZ-Irrad)

Malaria

Kolumbien
Tehran University of Medical Sciences
Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran; Razi Vaccine and Serum Research Institute und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie des abgetöteten Leishmania-Impfstoffs bei Freiwilligen mit positivem Ansprechen auf Leishmanin (LST>0)

Gesund

Iran, Islamische Republik
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology

Abgeschlossen

Examining Factors That May Influence Resistance to HIV-1 Infection

HIV-Infektionen

Uganda, Vereinigtes Königreich
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); EuroVacc Foundation

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf Prime/Boost-Impfschemata bei gesunden, HIV-1-nichtinfizierten, Ad5-seronegativen Erwachsenen

HIV-Infektionen

Schweiz

Klinische Studien gesponsert von National Vaccine and Serum Institute, China

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Suriname

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte