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Klinische Studien gesponsert von Novaliq GmbH

Insgesamt 3309 ergebnisse

Novaliq GmbH

Abgeschlossen

CyclASol zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NovaTears® + Omega-3 (0,2 %) Augentropfen bei Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges

Verdunstungskrankheit des trockenen Auges

Deutschland
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

CyclASol zur Behandlung des mittelschweren bis schweren Trockenen Auges (DED)

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu NovaTears® Augentropfen

Krankheit des trockenen Auges

Deutschland
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

ESSENCE 2: CyclASol zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

Perfluorhexyloctan (NOV03) zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges (DED)

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

Einfluss von Perfluorhexyloctan (NovaTears) auf die Tränenfilmdicke bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung des trockenen Auges

Krankheit des trockenen Auges

Österreich
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

NovaTears® Augentropfen Beobachtungsstudie NT-002

Syndrome des trockenen Auges

Deutschland
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

CyclASol® Phase-1-Studie

Gesund

Deutschland
Novaliq GmbH

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Hornhautendothelgesundheit von mit Cyclosporin behandelten KCS-Patienten

Krankheit des trockenen Auges
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

CyclASol zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges bei Probanden, die CYS-004 abgeschlossen haben

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu NovaTears® Augentropfen NT-003

Syndrome des trockenen Auges

Deutschland
Novadip Biosciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive Studie an Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NVD003 für die Knochenrekonstruktion zur Behandlung einer Pseudarthrose der unteren Extremitäten

Widerspenstige Pseudarthrose der unteren Extremitäten

Luxemburg, Belgien, Schweiz
Novadip Biosciences

Abgeschlossen

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von NVD-001 zur Behandlung von geringgradiger degenerativer lumbaler Spondylolisthese (Spine1)

Spondylolisthese

Tschechien, Polen, Belgien
AIO-Studien-gGmbH
Servier Deutschland GmbH; Crolll Gmbh

Aktiv, nicht rekrutierend

Zweitlinientherapie mit Nal-IRI nach Gem/Nab-pac bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs – prädiktive Rolle der Erstlinientherapie (PREDICT)

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lokal fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Deutschland
Novadip Biosciences

Aktiv, nicht rekrutierend

NVD-003 bei der Behandlung der angeborenen Pseudarthrose des Schienbeins

Angeborene Pseudarthrose der Tibia

Belgien, Vereinigte Staaten
VisionHealth GmbH
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Rekrutierung

Auswirkungen der Kata® Inhalations-App auf Fehler bei der Handhabung von Inhalatoren, die Einhaltung und die Asthmakontrolle bei Patienten mit Asthma.

Asthma

Deutschland
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Wirkung von N91115 bei gesunden Probanden (SNO2)

Gesund

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Study of N91115 in Patients With Cystic Fibrosis Homozygous F508del-CFTR Mutation (SNO4)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von N6022 bei Patienten mit zystischer Fibrose, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (SNO-1)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
NovaLign Orthopaedics, Inc

Unbekannt

NovaLign Intramedulläres Fixationssystem (IFS) zur Behandlung von Humerusfrakturen

Fraktur

Vereinigte Staaten
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

FOLFOXIRI mit oder ohne Panitumumab bei metastasiertem Darmkrebs (VOLFI) (VOLFI)

Metastasierter Darmkrebs

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

Erhaltungstherapie mit 5-FU/FA plus Panitumumab vs. 5-FU/FA allein nach vorheriger Induktion und erneuter Induktion nach Fortschritt für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs (PanaMa)

Metastasierter Darmkrebs

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Pfizer; Crolll Gmbh

Rekrutierung

Rolle des PROactivE-Coachings zum vom Patienten berichteten Ergebnis bei fortgeschrittenem oder metastasiertem RCC, das mit Sunitinib oder einer Kombination aus Pembrolizumab + Axitinib oder Avelumab + Axitinib in der Erstlinientherapie behandelt wird (PREPARE)

Nierenzellkarzinom, metastasierend | Nierenzellkrebs, rezidivierend

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

Neoadjuvant plus Adjuvans oder nur Adjuvans Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin bei resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs (NEONAX)

Resektabler Bauchspeicheldrüsenkrebs | Duktales Adenokarzinom des Pankreas

Deutschland
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Erbe Elektromedizin GmbH

Abgeschlossen

EBUS-geführte Kryobiopsien mit ultradünner Kryosonde bei Patienten mit peripheren Lungenknoten – eine Machbarkeitsstudie

Transbronchiale Kryobiopsie

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Sanofi; ClinAssess GmbH

Beendet

Eine Studie zu Cabazitaxel bei Patienten mit Brust- oder Lungenkrebs und rezidivierenden oder fortschreitenden Hirnmetastasen – Cabazitaxel for Brain Metastases (CaBaMet) (CaBaMet)

Brustkrebs | Lungenkrebs | Wiederkehrende Hirnmetastasen | Progressive Hirnmetastasen

Deutschland
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Cavosonstat (N91115) bei gesunden Probanden (SNO-9) ((SNO-9))

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zu Cavosonstat (N91115) bei CF-Patienten, die heterozygot für F508del-CFTR und eine Gating-Mutation sind und mit Ivacaftor behandelt werden (SNO-7)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PK-Studie von N91115 bei Patienten mit zystischer Fibrose (SNO3)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zur Bewertung von N6022 in mehrfach aufsteigenden Dosen bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der bronchoprotektiven Wirkung einer Einzeldosis N6022 bei Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von N6022 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Novalar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von NV-101 auf Wirksamkeit, Pharmakodynamik und Sicherheit bei Zahnpatienten, die sich Eingriffen im Unterkiefer unterziehen

Anästhesie, Dental

Vereinigte Staaten
Novalar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie von NV-101 zur Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Zahnpatienten, die sich Verfahren unterziehen

Anästhesie, Dental

Vereinigte Staaten
Novalar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von NV-101 auf Wirksamkeit, Pharmakodynamik und Sicherheit bei Zahnpatienten, die sich Eingriffen im Oberkiefer unterziehen

Anästhesie, Dental

Vereinigte Staaten
Novalar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NV-101 bei Zahnpatienten

Weichteilanästhesie (Taubheitsgefühl)

Vereinigte Staaten
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Mundipharma Research GmbH & Co KG; Klinikum Leverkusen gGmbH; ribosepharm GmbH

Abgeschlossen

Bendamustin versus Fludarabin bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung von metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin (ALPACA)

Adenokarzinom des Pankreas | Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung einer intensivierten neoadjuvanten Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (NEOLAP)

Duktales Adenokarzinom des Pankreas

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Merck Serono GmbH, Germany

Beendet

Neoadjuvantes Bintrafusp Alfa bei Patienten mit resektablem Gallengangskrebs (NEOBIL)

Cholangiokarzinom | Gallengangskrebs

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Rekrutierung

Feuchtigkeitscreme-vermittelte Prävention von Symptomen der atopischen Dermatitis in der frühen Kindheit (MOPAD)

Atopische Dermatitis | Säugling, Neugeborenes

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

5 % KOH-Lösung vs. Placebo und Diclofenac-Gel zur Behandlung von aktinischer Keratose (KOHDIAK)

Aktinische Keratose

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Behandlung der aktinischen Keratose mit 5 % KOH-Lösung (TAKKOH)

Aktinische Keratose

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Merck Serono GmbH, Germany; Pierre Fabre...

Rekrutierung

Neoadjuvantes Encorafenib, Binimetinib und Cetuximab für Patienten mit BRAF V600E-mutiertem/pMMR-lokalisiertem Darmkrebs (NeoBRAF)

Darmkrebs | Darmkrebs | BRAF-V600-Mutation | BRAF V600E | Lokalisierter Krebs

Deutschland
Nivalis Therapeutics, Inc.
Medidata Solutions

Abgeschlossen

Studie von Cavosonstat (N91115) bei CF-Patienten, die für die F508del-CFTR-Mutation homozygot sind (SNO-6)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Assign Clinical Research...

Beendet

Cisplatin und 5-FU +/- Panitumumab für Patienten mit nicht resezierbarem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (POWER)

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

Deutschland
afreeze GmbH
Raffeiner GmbH

Rekrutierung

Behandlungserfolg mit dem CoolLoop Kryoablationssystem

Herzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Vorhofflimmern | Arrhythmien, Herz | Paroxysmales Vorhofflimmern | Anhaltendes Vorhofflimmern

Österreich, Deutschland
Nano4Imaging GmbH
CERES GmbH

Abgeschlossen

Post-market Clinical Follow-up Study With Magnetic Resonance Imaging Conditional Guide Wire (MRWIREPMCF)

Angeborener Herzfehler

Deutschland, Vereinigtes Königreich
CytoSorbents Europe GmbH
BRAHMS GmbH; MedInnovation GmbH

Rekrutierung

Eine RCT zur Bewertung der Leistung von CytoSorb zur Schockumkehr bei Patienten mit vasoplegischem septischem Schock (PROCYSS)

Septischer Schock

Deutschland

Klinische Studien gesponsert von Novaliq GmbH

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in New Zealand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte