Klinische Studien gesponsert von NovoStent Corporation

Insgesamt 6441 ergebnisse

NovoStent Corporation

Unbekannt

SAMBA EU Femoropopliteal Trial

Periphere Gefäßerkrankung

Deutschland
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Abgeschlossen

die Wirksamkeit und Sicherheit von Probiotika eN-Lac® Kapseln von Kindern mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (PAR)

Probiotika | Ganzjährige allergische Rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zurückgezogen

Registerstudie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit von medizinischen Roxwood-Kathetern in Arterien von Teilnehmern mit einer stenotischen Läsion oder einem chronischen Totalverschluss (CTO)

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Chronischer totaler Verschluss

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung von chronischer tiefer Venenthrombose (TVT) und postthrombotischem Syndrom (PTS) mit dem endovaskulären System EkoSonic® (ACCESS PTS)

Tiefe Venenthrombose | Postthrombotisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Vergleich der rechtsventrikulären septalen und rechtsventrikulären apikalen Stimulation bei Patienten, die ein CRT-D-Gerät erhalten (SEPTAL-CRT)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Systolische Herzinsuffizienz

Frankreich, Spanien
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Septal – Erfolgsrate und klinisches Ergebnis der Septalimplantation einer ventrikulären Defibrillationsleitung

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Frankreich
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Bewertung stoßfreier Implantate (SIMPLE)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Deutschland, Spanien, Kanada, Israel, Niederlande, Frankreich, Finnland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Malaysia, Thailand, Hongkong, Schweden, Ungarn, Australien, Tschechien, Norwegen, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Funktionsbewertungsstudie für indikationsbasierte Programmierung (FASt-IBP)

Herzfehler | Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Ventrikuläres Flattern

Deutschland, Spanien, Schweiz, China, Österreich, Belgien, Frankreich, Griechenland, Lettland, Niederlande, Slowakei
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Japanische Bewertung der indikationsbasierten Programmierung (JASMINE)

Herzfehler | Arrhythmien, Herz

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Herzstillstand

Deutschland
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von BLEX 404 Oral Liquid in Kombination mit einer Pemetrexed + Cisplatin-Therapie

Nicht-Plattenepithel-Neoplasma der Lunge

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

A Phase II, Evaluierung von BLEX 404 in Kombination mit Gemcitabin-Monotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA Modul 7 VRR

Vorhofflimmern

Deutschland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Ultraschallbeschleunigte Thrombolyse der Lungenembolie (ULTIMA)

Submassive Lungenembolie

Deutschland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Optimale Dauer des Schallimpuls-Thrombolyseverfahrens bei akuter Lungenembolie (OPTALYSE PE)

Lungenembolie und Thrombose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung submassiver und massiver Lungenembolien mit ultraschallbeschleunigter Thrombolysetherapie (SEATTLE II)

Lungenembolie | Akute Lungenembolie | Lungenthromboembolie | Massive Lungenembolie | Submassive Lungenembolie

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Herzfehler

Deutschland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA-Studie: Modul 10: Nutzen der CRT-Therapie bei CRT-Patienten mit QRS-Komplex von 120 - 150 Ms

Herzfehler

Deutschland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Cognis und Teligen 100 HE und Reliance Quadripolar Defibrillation Lead (4-Site) Field Following (Cogent-4)

Herzfehler | Ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern

Israel, Dänemark
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei IPSS-R mit mittlerem Risiko und darüber Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-008 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (BUNCH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (REACH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung (EPPIC-1)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Ukraine, Argentinien, Mexiko, Polen, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Tschechien, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung, einschließlich der Bewertung der Lebensqualität (EPPIC-2)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Spanien, Argentinien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Puerto Rico, Deutschland, Tschechien
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zwischen YHP2205 und YHR2401 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige
Incyte Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von INCB160058 bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien

Myeloproliferative Neoplasmen
Incyte Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik und der Metabolitenprofile einer einzelnen oralen Dosis von [14C]INCB099280 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer
Nuralogix Corporation

Rekrutierung

Pulsfrequenz- und Atemfrequenzgenauigkeit

Pulsfrequenz und Atemfrequenz

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (TRuE-AD4)

Atopische Dermatitis

Deutschland, Polen, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Kanada, Niederlande, Australien, Bulgarien, Frankreich, Schweiz, Ungarn, Korea, Republik von
Masimo Corporation

Rekrutierung

Durchführbarkeit und Akzeptanz der Überwachung der Sauerstoffsättigung mithilfe von Masimo SafetyNet Alert (MSNA) in einem unterstützenden Wohnprogramm

Opioidgebrauch

Kanada
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Ruxolitinib-Creme bei maximaler Anwendung

Prurigo Nodularis

Vereinigte Staaten
Immuneering Corporation

Rekrutierung

Eine Phase-1/2a-Studie zu IMM-6-415 bei RAS/RAF-mutierten soliden Tumoren

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor (Phase 1) | Malignes Melanom (kutan)

Vereinigte Staaten
Candela Corporation

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Candela-Technologie

Narben | Akne | Falten | Tattooentfernung | Hauterkrankungen | Haarreduzierung | Gutartige kutane Gefäßläsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von INCB161734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit KRAS G12D-Mutation

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Australien, Spanien, Kanada, Belgien
Axogen Corporation

Rekrutierung

Bewertung des Nervenschutzes: Revision der Dekompression des Kubitaltunnelsyndroms (COVERED)

Wiederkehrendes Kubitaltunnelsyndrom | Widerspenstiges Kubitaltunnelsyndrom

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib bei Teilnehmern mit nicht segmentaler Vitiligo (STOP-V1)

Nichtsegmentale Vitiligo

Japan, Spanien, Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Belgien, Deutschland, Niederlande, Frankreich, Mexiko
Tomey Corporation

Rekrutierung

Vergleichsstudie des Tomey OA-2000, Tomey CASIA2 und des LenStar LS900

Katarakt | Pseudophakie | Aphakes Auge

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zu INCB099280 in Kombination mit Axitinib bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien, Ungarn
Incyte Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib bei Erwachsenen mit chronischer spontaner Urtikaria

Angioödem | Urtikaria | Chronische idiopathische Urtikaria | Juckreiz | Chronische spontane Urtikaria | Nesselsucht

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen
Insulet Corporation

Rekrutierung

Omnipod® 5 mit Libre 2 vs. MDI für Typ-1-Diabetes bei Kindern und Erwachsenen (RADIANT)

Diabetes mellitus, Typ 1

Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Rekrutierung

Interventionelle Studie von INCB 99280 mit Ipilimumab bei Teilnehmern mit ausgewählten soliden Tumoren

Melanom | Hepatozelluläres Karzinom (HCC) | Nierenzellkarzinom (RCC) | Kolorektales Karzinom (CRC) | Mikrosatelliteninstabilität – hoch (MSI-H) | Fehlanpassungsreparaturmangel (dMMR)

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Australien, Mexiko, Slowakei, Schweden, Norwegen
Omeros Corporation

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von OMS906 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Ukraine
Omeros Corporation

Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Narsoplimab bei pädiatrischen Patienten mit Hochrisiko-TMA nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Thrombotische Mikroangiopathien | Transplantation hämatopoetischer Stammzellen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Israel, Niederlande, Spanien
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Dosisfindungs-, Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Povorcitinib bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem mittelschwerem bis schwerem Asthma

Mittelschweres bis schweres Asthma

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Japan, Kanada, Deutschland, Belgien, Argentinien
Incyte Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Pharmakodynamik von INCB054707 bei Teilnehmern mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und Teilnehmern an Hämodialyse

Nierenerkrankungen | Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten, Deutschland
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib (INCB054707) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) (STOP-HS2)

Hidradenitis suppurativa (HS)

Vereinigte Staaten, Kanada, Bulgarien, Italien, Spanien, Deutschland, Polen, Frankreich, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich
Incyte Corporation

Rekrutierung

Studie von INCA32459, einem bispezifischen LAG-3- und PD-1-Antikörper, bei Teilnehmern mit ausgewählten fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene Malignome

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Belgien
Yuhan Corporation

Rekrutierung

Eine Phase-1b-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von YH35324 bei atopischen gesunden Probanden oder Probanden mit leichten allergischen Erkrankungen

Atopische gesunde Probanden | Erwachsene Probanden mit leichten allergischen Erkrankungen

Korea, Republik von
PhytoHealth Corporation

Rekrutierung

PG2-Injektion zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Müdigkeit bei Brustkrebspatientinnen

Krebsbedingte Müdigkeit

Taiwan
Incyte Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tafasitamab plus Lenalidomid bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (firmMIND) (firmMIND)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Großes B-Zell-Lymphom

Kroatien, Serbien, Tschechien, Finnland, Israel, Rumänien, Dänemark, Ungarn, Polen, Truthahn, Bulgarien, Irland, Norwegen, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien gesponsert von NovoStent Corporation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Colombia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte