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Klinische Studien gesponsert von Omega Pharma

Insgesamt 8266 ergebnisse

Omega Pharma

Abgeschlossen

Studie zu hypertonem Kochsalz-Nasenspray (PhytosunDecon)

Verstopfte Nase

Vereinigtes Königreich
Omega Pharma

Abgeschlossen

Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von vier Pedikuliziden

Infektionen durch Kopfläuse

Indien
Omega Therapeutics

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur Bewertung von OTX-2002 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom und anderen soliden Tumortypen, die für ihre Assoziation mit dem MYC-Onkogen bekannt sind (MYCHELANGELO I)

Hepatozelluläres Karzinom | Solider Krebs | Leberkrebs | Hepatozelluläres Karzinom Nicht resezierbar | Leberzellkrebs | Rezidivierendes hepatozelluläres Karzinom | Leber, Krebs, nicht resezierbar

Vereinigte Staaten, Hongkong, Korea, Republik von, Singapur, Taiwan
Omega Ophthalmics

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Untersuchung von Omega Refractive Capsule, Modell VI (ORCVI)

Katarakt

Costa Rica
Omega Ophthalmics

Abgeschlossen

Vergleich von Gemini III Rev 2, das in Verbindung mit einer zugelassenen IOL implantiert wurde, mit Augen, die mit einer zugelassenen IOL implantiert wurden

Katarakt

Costa Rica
Omega Ophthalmics

Abgeschlossen

Klinische Untersuchung der refraktiven Omega-Kapsel Modell V unter Verwendung einer von der FDA zugelassenen IOL (ORCV)

Katarakt

Costa Rica
Omega Ophthalmics

Abgeschlossen

Klinische Untersuchung der OMEGA Gemini-Kapsel, Modell Gemini IV, mit einer zugelassenen monofokalen oder torischen IOL

Katarakt

Costa Rica
Omeza, LLC

Rekrutierung

Omeza-Produkte in Kombination mit Standardbehandlungen zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren

Diabetisches Fußgeschwür

Vereinigte Staaten
Omeza, LLC

Abgeschlossen

Hautschutzeigenschaften der Omeza-Kollagenmatrix auf geschädigter Haut

Erythem | Transepidermaler Wasserverlust

Vereinigtes Königreich
OmegaD LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von OmegaD Softgels bei der Behandlung des Trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Omeza, LLC

Abgeschlossen

Allergiepotenzial der Omeza-Kollagenmatrix bei Menschen unter Verwendung der Haut-Prick-Methode

Allergische Reaktion

Vereinigte Staaten
Omeza, LLC

Rekrutierung

Omeza-Kombinationstherapie zur Behandlung und Behandlung chronischer Hautwunden/Geschwüre unterschiedlicher Genese

Nicht heilende Wunde | Nicht heilendes Hautgeschwür

Vereinigte Staaten
Omeza, LLC

Abgeschlossen

Reizpotential der Omeza-Kollagenmatrix unter Verwendung von modifiziertem HRIPT

Erythem | Sensibilisierung

Vereinigte Staaten
OmegaD LLC

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von OmegaD-Kapseln bei der Behandlung von Erkrankungen des trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Omeza, LLC

Rekrutierung

Omeza-Kombinationstherapie mit Standardbehandlung zu Standardbehandlung allein für chronische venöse Beingeschwüre

Venöses Beingeschwür

Vereinigte Staaten
Omeza, LLC

Rekrutierung

Das Omeza-Protokoll für chronische Geschwüre

Diabetisches Fußgeschwür | Venöses Beingeschwür

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center
Omega 3 Galilee

Rekrutierung

Die Wirkung von Omega Galil Haselnuss-Schokoladenaufstrich „O'Sweet Spread“ mit 80 % reduzierter Saccharose auf die Glukosereaktion von Menschen mit TID – eine randomisierte, doppelblinde, aktive Kontrollstudie

Diabetes Typ 1

Israel
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Alpha Omega Alpha Honor Medical Society

Abgeschlossen

Predicting Tolerance to Radiation Therapy in Older Adults With Cancer

Pre-treatment Loss of Independent Activities of Daily Living

Vereinigte Staaten
Nutrisystem, Inc.
The Center for Applied Health Sciences; Omega Statistics

Abgeschlossen

Die Auswirkungen eines im Handel erhältlichen Gewichtsverlustprogramms auf das Körpergewicht bei übergewichtigen Männern und Frauen

Gewichtsverlust | Übergewicht und Adipositas
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelverabreichung von Olokizumab im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Abgeschlossen

Epidemiologische Studie zu COVID-2019 in teilnehmenden Organisationen.

Covid19

Ukraine
Alpha Omega Engineering Ltd.
University of Colorado, Denver; Hadassah Medical Organization; Swedish Medical...

Abgeschlossen

Validierung der Genauigkeit des HaGuide-Softwaremoduls bei der Kartierung von STN-Grenzen bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, die sich einem DBS-Verfahren unterzogen haben

Parkinson Krankheit | Tiefenhirnstimulation
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cyproteronacetat und Ethinylestradiol bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Prävention und Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen

Prädiabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeitstudie mit zusätzlichem Brivaracetam bei pädiatrischen Probanden mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Studie mit Probanden im Alter von 18 bis 65 Jahren mit partiellen Anfällen, die derzeit Levetiracetam einnehmen

Epilepsie, teilweise

Kanada, Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Belgien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Langzeit-Folgebehandlung mit Levetiracetam bei Patienten ab 4 Jahren mit generalisierter Epilepsie

Generalisierte Epilepsie
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vorbeugung von Asthma mit Levocetirizin 18-monatige Behandlung bei Säuglingen (12–24 Monate), die an Ekzemen (atopischer Dermatitis) leiden und gegen Gräserpollen und/oder Hausstaubmilben (HDM) empfindlich sind

Dermatitis, atopisch
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folgestudie zur Sicherheit von CDP870 bei Patienten mit Morbus Crohn (CD), die eine 26-wöchige Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] abgeschlossen haben (PRECiSE 3)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slowenien, ... und mehr
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Iota-Carrageenan-Augentropfen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirale Konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Frankreich, Italien, Schweden, Finnland, Niederlande, Tunesien, Wiedervereinigung
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudie zwischen Lacosamid-Tablette und Infusionslösung bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Beendet

Schlafeffizienz, bewertet durch Polysomnographie (PSG-Schlaflabortests) bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (REFRESH-PD)

Fortgeschrittene idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Abgeschlossen

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Dänemark, Mexiko, Schweden
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid 500 mg Filmtabletten bei gesunden Probanden in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LF111 (Drospirenon 4,0 mg) während 13 Zyklen

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutierung

Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Kindern von Geburt an

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

FDDA-Nutzungsstudie (FDDAU)

Ermüdung

Schweiz
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Nichtinterventionelle Untersuchung von subkutanen (sc) Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren (NexT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Monotherapie mit Levetiracetam bei Patienten mit Epilepsie.

Epilepsie, tonisch-klonisch

Polen, Schweden, Ungarn, Tschechien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folge-Sicherheitsstudie bei Patienten mit Morbus Crohn, die zuvor aufgrund einer Exazerbation von Morbus Crohn aus der Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] zurückgezogen wurden (PRECiSE 4)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slo... und mehr
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bewertung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam (BRV) als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien

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