Klinische Studien gesponsert von Omnitura Therapeutics, Inc.

Insgesamt 3206 ergebnisse

Omnitura Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Study of Aneustat (OMN54) in Patients With Advanced Cancer and Lymphomas

Neubildungen

Kanada
Omnitura Therapeutics, Inc.
Vancouver Prostate Centre

Zurückgezogen

Aneustat-Behandlung von lokalisiertem Prostatakrebs unter aktiver Überwachung (CAMPAS)

Prostatakrebs
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Tract Therapeutics, Inc.
PhiBio Therapeutics Inc; Taiwan Bio Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

REGulatorische T-Zell-Therapie zur Erzielung einer Reduzierung der Immunsuppression (RETIRE)

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten, Taiwan
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics,...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer auf Immuntherapie basierender Behandlungskombinationen bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (Morpheus-Leber) (MORPHEUS-LIVER)

Fortgeschrittener Leberkrebs

Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigte Staaten, China, Israel, Frankreich, Neuseeland
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum selektiven PARP1 -Inhibitor EIK1004 (Imp1707) an Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. (EIK1004-001)

Fortgeschrittene solide Tumoren
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, China
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ADU-S100 und Pembrolizumab bei Kopf- und Halskrebs

Wiederkehrender Kopf- und Halskrebs | Metastasierter Kopf- und Halskrebs

Vereinigte Staaten
Avelos Therapeutics Inc.

Rekrutierung

AD1208 bei Probanden mit progressiven, lokal fortgeschrittenen oder metastatischen festen Tumoren (AD1208)

Solider Krebs | Solider Tumorkrebs | Solider Tumor, Erwachsener | Solider Tumor, nicht näher bezeichnet, Erwachsener | Tumor, solide | Solider Tumor im fortgeschrittenen Stadium | Feste Tumoren, die mit der Standardtherapie refraktär sind

Korea, Republik von
ARCE Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Langzeit-Follow-up-Studie an Patienten mit ARD103-CAR-T-Zelltherapien

Akute myeloische Leukämie, im Rückfall | MDS (Myelodysplastisches Syndrom) | Akute myeloische Leukämie, rezidiviert oder refraktär
Epigenic Therapeutics, Inc

Noch keine Rekrutierung

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung der EPI-003-Injektion zur Behandlung chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Stoke Therapeutics, Inc

Noch keine Rekrutierung

Eine doppelblinde Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Zorevunersen bei Patienten mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom
Relay Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zum mutantenselektiven PI3Kα-Inhibitor RLY-2608 bei Erwachsenen und Kindern mit PIK3CA-bedingtem Überwucherungsspektrum und durch PIK3CA-Mutation verursachten Missbildungen

Gefäßmissbildungen | Lymphatische Fehlbildungen | PIK3CA-Mutation | PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum (PROS)
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von NPT 2042 im Vergleich zu Placebo bei Probanden im Alter von 16 bis 75 Jahren mit genetisch bedingter generalisierter Epilepsie (GGE) und Abwesenheitsanfällen

Epilepsie, generalisiert | Epilepsie, Abwesenheit

Vereinigte Staaten
Multitude Therapeutics Inc.

Rekrutierung

AMT-116 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Design Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine mehrfache aufsteigende Dosisstudie mit DT-216P2 bei Patienten mit Friedreich's Ataxia

Friedreich Ataxie
Zydus Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von pharmakokinetischen und Sicherheit von Saroglitazar -Magnesium 1 mg, wenn sie an alternativen Tagen bei Probanden mit mäßiger Leberbeeinträchtigung mit Zirrhose aufgrund cholestatischer Lebererkrankung dosiert werden

Cholestatische Lebererkrankung
VistaGen Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine in den USA doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-2

Soziale Angststörung

Vereinigte Staaten
Autobahn Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie von ABX-002 zur Zusatzbehandlung depressiver Episoden im Zusammenhang mit bipolarer Depression bei Erwachsenen

Bipolare Störung Depression

Vereinigte Staaten
Astria Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über Navenibart bei Teilnehmern mit erblichen Angioödemen (ALPHA-ORBIT)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten
Allay Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung nach dem Ersatz des Knies (SPARK 2)

Totale Knieendoprothetik (postoperative Schmerzen)

Vereinigte Staaten
Aardvark Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Der Hunger -Eliminierung oder die Verringerung des objektiven Versuchs (HERO)

Hyperphagie | Prader-Willi-Syndrom

Korea, Republik von, Spanien, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Rumänien
Skyhawk Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Studie von Sky-0515 für Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakodynamik bei Teilnehmern mit Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit | Huntington-Krankheit

Australien, Neuseeland
Alterome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase 1/1b -Mehrfachkohortenstudie mit Alta3263 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit KRAS -Mutationen

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | PDAC – duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse | NSCLC (nicht-kleinzelliger Lungenkrebs) | CRC (Darmkrebs)

Vereinigte Staaten
Marengo Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Invikafusp Alfa (STAR0602), einem selektiven T-Zell-Rezeptor (TCR) -Targeting, bifunktionell (START-002)

HR+, HER2-, fortgeschrittener Brustkrebs | Dreifach negativer, lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Vividion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Erst-in-Human-Studie (FIH) zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von VVD-159642 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Australien
Clasp Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu CLSP-1025 bei erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren, die die p53-R175H-Mutation aufweisen (GUARDIAN-101)

Brustkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Kolorektales Adenokarzinom | Nicht resezierbarer solider Tumor

Vereinigte Staaten
Cardiol Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

CardiolRx bei rezidivierender Perikarditis nach Absetzen des IL-1-Blockers (MAVERIC)

Wiederkehrende Perikarditis

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Omnitura Therapeutics, Inc.

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