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Insgesamt 5 ergebnisse

  • NCT05368038
    Anmeldung auf Einladung
    Bedingungen: Säure-Sphingomyelinase-Mangel, Ceroid-Lipofuszinose, neuronal, 2, Zerebrotendinöse Xanthomatose, Morbus Fabry, GM1 Gangliosidose, Gaucher-Krankheit, Mangel an lysosomaler saurer Lipase, Metachromatische Leukodystrophie, Mukopolysaccharidose II, Mukopolysaccharidose III-B, Mukopolysaccharidose IV A, Mukopolysaccharidose VI, Mukopolysaccharidose VII, Niemann-Pick-Krankheit, Typ C
  • NCT04771416
    Rekrutierung
    Bedingungen: Leukodystrophie, Globoidzelle
  • NCT04713475
    Rekrutierung
    Bedingungen: GM1 Gangliosidosis, GM1-Gangliosidose, Typ I, GM1-Gangliosidose, Typ 2, Beta-Galactosidase-1 (GLB1)-Mangel
  • NCT04041102
    Rekrutierung
    Bedingungen: GM1 Gangliosidose
  • NCT04747431
    Rekrutierung
    Bedingungen: Frontotemporale Demenz