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Klinische Studien gesponsert von PharmaLogic Development, Inc

Insgesamt 1124 ergebnisse

Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Unbekannt

Die Wirksamkeit der selektiven Lasertrabekuloplastik

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie | Pigmentdispersion Glaukom | Pseudo-exfoliatives Glaukom

Vereinigte Staaten
Glaucoma Research & Education Group
PharmaLogic Development, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines Verfahrens für zuvor fehlgeschlagene Glaukomoperationen

Glaukom

Vereinigte Staaten
Xilio Development, Inc.

Rekrutierung

XTX301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Xilio Development, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

XTX202 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Beendet

Irinotecan Plus E7820 im Vergleich zu FOLFIRI in der Zweitlinientherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Dickdarm- oder Rektumkrebs

Darmkrebs | Darmkrebs

Argentinien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Ukraine
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Beendet

E7080 in Kombination mit Carboplatin + Gemcitabin versus Carboplatin + Gemcitabin allein als Zweitlinientherapie bei Patientinnen mit platinsensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom durch CA125

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Denileukin Diftitox bei Teilnehmern mit Melanom im Stadium IIIC und Stadium IV

Stadium IV Melanom | Melanom im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Abgeschlossen

E7050 in Kombination mit Sorafenib im Vergleich zu Sorafenib allein als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Belgien, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Beendet

Eribulinmesylat in Kombination mit Gemcitabin plus Cisplatin im Vergleich zu Gemcitabin plus Cisplatin allein als Therapie der ersten Wahl bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasenkrebs

Blasenkrebs

Vereinigtes Königreich, Niederlande, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Ukraine
Eisai Inc.
PharmaBio Development Inc.

Abgeschlossen

E7050 in Kombination mit Cetuximab im Vergleich zu Cetuximab allein bei der Behandlung von platinresistentem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses

Platinresistentes Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Menge an Glycopyrrolat, die in der Lunge nach Einnahme des Arzneimittels mit einem eFlow-Vernebler und Seebri® Breezhaler® mit und ohne Aktivkohle bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) absorbiert wird. (GOLDEN7)

COPD

Vereinigtes Königreich
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Eignung einer einmal täglich verabreichten Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem eFlow-Vernebler bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Education Development Center, Inc.

Abgeschlossen

Reducing HIV Risks in African American Teens

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab (CNTO 1275) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ (PHOENIX1)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit einer einmal täglichen Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem elektronischen eFlow-Verneblersystem bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ( COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
C.T. Development America, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von KIACTA bei der Vorbeugung von Nierenfunktionseinbußen bei AA-Amyloidose

Amyloidose

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Niederlande, Indien, Tunesien, Lettland, Truthahn, Frankreich, Deutschland, Estland, Litauen, Polen, Russische Föderation, Georgia, Vereinigtes Königreich, Israel, Ägypten, Finnland, Pe... und mehr
C.T. Development America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu RX-10045 bei der Behandlung des Trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
C.T. Development America, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts und der Wirkungsdauer von RX-10045 bei allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Education Development Center, Inc.

Abgeschlossen

Elternbildung für junge weibliche Teenager

Verhütung

Vereinigte Staaten
Labcorp Drug Development Inc

Rekrutierung

Prospektive Registrierung von Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium (PREFER) zur Bewertung der Prävalenz von umsetzbaren Biomarkern und Treibermutationen, um Unterschiede in der Präzisionsmedizin anzugehen (PREFER)

Melanom | Weichteilsarkom | Magenkrebs | Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs | Rhabdomyosarkom | Gebärmutterkrebs

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung, ob eine Einzeldosis eines zugelassenen Arzneimittels (Glycopyrrolat-Inhalationslösung) eingeschlossene Luft in der Lunge von Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung reduziert.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-3)

COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Eine Langzeitsicherheitsstudie zur Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-5)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Russische Föderation
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Einzelwirkstoffs Carlumab (ein Anti-Chemokin-Ligand 2 [CCL2]) bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Russische Föderation
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Frankreich, Schweiz
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CNTO 136 bei Patienten mit kutanem Lupus erythematodes und systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan
Education Development Center, Inc.

Unbekannt

Behandlung bewährter Faktoren in der HIV-Prävention für Latino-Jugendliche

HIV | Sexuell übertragbare Infektionen
Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Rekrutierung

Voclosporin bei Jugendlichen mit Lupus Nephritis (VOCAL)

Adoleszente Lupusnephritis

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brexpiprazol (OPC-34712) als Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit Schizophrenie (EQUATOR)

Akute Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Malaysia, Serbien, Ukraine, Rumänien, Puerto Rico, Kolumbien, Truthahn
Alimentiv Inc.
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Bestimmung des optimalen Behandlungsziels bei Colitis ulcerosa (VERDICT)

Kolitis, Geschwür

Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Niederlande, Weißrussland, Ukraine
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutierung

Eine Studie zur langfristigen Sicherheit von Centanafadin bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiv, nicht rekrutierend

Visionäre Studie: Phase-3-Studie mit Sibeprenlimab bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)

Immunglobulin-A-Nephropathie

Vereinigte Staaten
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PDs und Wirksamkeit von CNP-104 bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brexpiprazol bei der Erhaltungstherapie von Erwachsenen mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AVP-786 zur Behandlung neurologischer Verhaltensstörungen einschließlich Aggression, Unruhe und Reizbarkeit bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung

Neurobehaviorale Enthemmung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Centanafadin bei Erwachsenen mit Binge-Eating-Störung

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Centanafadin bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Centanafadin-Kapseln bei pädiatrischen Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von OPC-34712 als ergänzende Therapie bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen (STEP-A)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AVP-786 zur Behandlung von Unruhe bei Teilnehmern mit Demenz vom Alzheimer-Typ

Unruhe bei Teilnehmern mit Demenz vom Alzheimer-Typ

Vereinigte Staaten, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine einfach verblindete, Placebo-kontrollierte, ambulante Studie zur Bewertung der Wirkungen einer einzelnen oralen Tablettendosis von OPC-214870

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AVP-786 zur Behandlung von intermittierenden Explosionsstörungen

Intermittierende Explosionsstörung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Lebensmittelwirkung, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit verlängerter Freisetzung von Centanafadin (CTN) bei jungen gesunden Probanden

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen

Australien
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Südafrika, Kroatien, Frankreich, Polen, Indien, Kanada, Schweden, Malaysia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der topischen OPA-15406-Salbe zur Behandlung von Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Polen, Vereinigte Staaten, Australien
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Finnland, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Taiwan, Estland, Indien, Italien, Mexiko

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