Klinische Studien gesponsert von Pharmaceutical Product Development, LLC

Insgesamt 86 ergebnisse

GE Healthcare
Pharmaceutical Product Development, LLC

Abgeschlossen

Eine internationale Studie zur Bewertung der diagnostischen Wirksamkeit von Flurpiridaz (18F)-Injektions-PET MPI bei der Erkennung der koronaren Herzkrankheit (KHK)

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweiz, Kanada, Niederlande, Frankreich, Finnland
Emergent Product Development Seattle LLC

Beendet

Untersuchung von humanen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung von Mycosis Fungoides und Sezary-Syndrom

Mycosis fungoides | Sezary-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien
Pfizer
Emergent Product Development Seattle LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Einzeldosen von SBI-087 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer
Emergent Product Development Seattle LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SBI-087 bei seropositiven Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Aktive rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Kanada, Serbien, Japan, Spanien, Polen, Ungarn, Argentinien, Chile, Mexiko
Pfizer
Emergent Product Development Seattle LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des SBI-087 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Pfizer
Emergent Product Development Seattle LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Einzeldosen von SBI-087 bei japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma

Japan
Sebela Pharmaceuticals Development LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines essbaren Koloskopiepräparats

Darmvorbereitung für die Koloskopie

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit (BA) von TRIUMEQ® und Dolutegravir und Lamivudin (DTG/3TC) pädiatrischen dispergierbaren Tablettenformulierungen bei gesunden Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 bei refraktären myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Study of the Hsp90 Inhibitor AUY922 Plus Capecitabine for the Treatment of Patients With Advanced Solid Tumors

Metastatic or Unresectable Solid Tumor Malignancy

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Docetaxel gefolgt von Doxorubicin plus Cyclophosphamid bei nodalpositivem oder primärem Brustkrebs mit hohem Risiko

Brustkrebs
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LCL161 plus Topotecan für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs und ausgewählten gynäkologischen Malignomen

Kleinzelliger Lungenkrebs | Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Enzalutamid plus Everolimus bei Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study of Acute Uncomplicated Seasonal Influenza A in Adult Subjects

Grippe A

Vereinigte Staaten, Deutschland, Bulgarien, Kanada, Estland, Lettland, Belgien, Puerto Rico
SCRI Development Innovations, LLC
Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wöchentliches Docetaxel und CMF in der adjuvanten Behandlung älterer Frauen mit Hochrisiko-Brustkrebs

Brustkrebs
SCRI Development Innovations, LLC
Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Adjuvans Docetaxel und Estramustinphosphat für lokalisierten Prostatakrebs mit hohem Risiko

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wöchentliches Docetaxel versus wöchentliches Docetaxel/Gemcitabin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei älteren Patienten

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals; OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Everolimus und OSI-906 für Patienten mit refraktärem metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Cellegy Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Monolaurin-Cremetherapie für Patienten mit angeborener Ichthyose

Ichthyose
FDA Office of Orphan Products Development
SciClone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Randomisierte Phase-I-Studie zu CPX zur Behandlung erwachsener Patienten mit leichter Mukoviszidose

Mukoviszidose
Jazz Pharmaceuticals
FDA Office of Orphan Products Development

Abgeschlossen

Defibrotid zur Behandlung schwerer hepatischer Venenverschlusskrankheiten bei Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Schwere hepatische Venenverschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Janssen Pharmaceutical K.K.
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu JNJ-64530440 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
SCRI Development Innovations, LLC
Millennium Pharmaceuticals, Inc.; Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wöchentlich Docetaxel und Bortezomib bei der Behandlung von fortgeschrittenem hormonrefraktärem Prostatakrebs

Prostatakrebs
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis; Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Docetaxel plus Imatinibmesylat bei metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Bayer; OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sorafenib and Erlotinib or Sorafenib Alone in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Progressing on Erlotinib

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wöchentliches Bortezomib (Velcade) bei der Behandlung von Patienten mit refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
GlaxoSmithKline; OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Randomized, Double-Blind Trial of Erlotinib/Pazopanib or Erlotinib/Placebo in Patients With Previously Treated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
GlaxoSmithKline; Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Docetaxel, Vinorelbin und Trastuzumab bei der Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem Her-2-positivem Brustkrebs

Brustkrebs
SCRI Development Innovations, LLC
AstraZeneca; Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Chemotherapy Plus Gefitinib Followed by Chemotherapy, Radiation Therapy, and Gefitinib For Head and Neck Cancer

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Orteronel als Monotherapie bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs (MBC), der den Androgenrezeptor (AR) exprimiert

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bestimmung der Durchführbarkeit von MLN9708 als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation bei multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von IPI-145 in Kombination mit Rituximab oder Bendamustin/Rituximab bei hämatologischen Malignomen

Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom | T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.
FDA Office of Orphan Products Development

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von AEGR-733 zur Behandlung von homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (FH)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Südafrika
NeuroHealing Pharmaceuticals Inc.
FDA Office of Orphan Products Development

Suspendiert

Wirksamkeitsstudie von NH001 im vegetativen Zustand und im minimal bewussten Zustand nach einer traumatischen Hirnverletzung (NH001-2)

Gehirnverletzung

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

Frühzeitige und Standardintervention mit 120.000 Einheiten PROCRIT (Epoetin Alfa) alle drei Wochen bei Patienten, die eine Chemotherapie erhalten

Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PROCRIT (Epoetin Alfa) bei Krebspatienten, die jede Woche oder alle vier Wochen eine Chemotherapie erhalten

Krebs | Anämie | Chemotherapie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

An Efficacy and Safety Study of PROCRIT (Epoetin Alfa) in Cancer Patients Receiving Chemotherapy Every Three Weeks

Krebs | Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess Fatigue in Patients With ACD Due to RA Receiving PROCRIT

Rheumatoide Arthritis | Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

An Efficacy and Safety Study for Epoetin Alfa (PROCRIT) in Cancer Patients Not Receiving Chemotherapy or Radiation

Neubildungen | Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung von Veränderungen der körperlichen Funktion bei älteren Patienten mit chronischer Anämie

Anämie | Alt | Hämoglobine
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

Alternative Dosierung von PROCRIT (Epoetin Alfa) bei Patienten mit Krebs und Chemotherapie-induzierter Anämie

Anämie | Chemotherapie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

Alternate Dosing - Initiation of Every 2 Week Epoetin Alfa (PROCRIT) in the Treatment of Anemia.

Nierenerkrankungen | Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

Eine Studie mit PROCRIT (Epoetin Alfa) 80.000 Einheiten (U) einmal alle vier Wochen (Q4W) vs. 40.000 U einmal alle zwei Wochen (Q2W) bei Krebspatienten, die keine Chemotherapie erhalten

Krebs | Anämie | Epoetin Alfa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

Bewerten Sie die funktionellen Ergebnisse bei anämischen, kritisch kranken Traumapatienten bei der Einnahme von Epoetin Alfa

Anämie

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Hematologic Response Rate (the Rate at Which the Hemoglobin Level Rises) of PROCRIT (Epoetin Alfa) Given at a Dose of 80,000 Units Once Weekly to Cancer Patients With Anemia Who Are Receiving Chemotherapy.

Krebs | Anämie | Chemotherapie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Dosierung von PROCRIT (Epoetin Alfa) alle zwei Wochen im Vergleich zu einmal wöchentlich bei anämischen HIV-infizierten Patienten

Anämie | HIV
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von wöchentlich verabreichtem Epoetin Alfa bei Patienten mit Magen- oder Rektumkrebs, die sich einem Behandlungsplan mit präoperativer Chemotherapie und Strahlentherapie, gefolgt von einer Operation, unterziehen

Magenneoplasmen | Rektale Neoplasien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

An Efficacy and Safety Study of Epoetin Alfa (PROCRIT) Initiated at 40,000 Units Every Week Versus 80,000 Units Every Two Weeks in Anemic Patients With Cancer Receiving Chemotherapy.

Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

A Phase II Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Chronic Anemia

Anämie | Alt | Hämoglobine
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

PROCRIT and Short-Term Outcomes in Orthopedic Surgery

Anämie | Surgery, Arthroscopy

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