Klinische Studien gesponsert von Poniard Pharmaceuticals

Insgesamt 19518 ergebnisse

Poniard Pharmaceuticals

Unbekannt

Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von Picoplatin bei soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Poniard Pharmaceuticals

Unbekannt

A Study of Picoplatin and Docetaxel in Subjects With Prostate Cancer

Hormonrefraktärer Prostatakrebs

Russische Föderation
Poniard Pharmaceuticals

Unbekannt

Untersuchung der Wirksamkeit von Picoplatin nach einem Rückfall (SPEAR)

Kleinzelliger Lungenkrebs

Indien, Russische Föderation, Argentinien, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Chile, Kroatien, Ungarn, Lettland, Montenegro, Polen, Rumänien, Serbien, Ukraine
Poniard Pharmaceuticals

Beendet

Studie zum Vergleich von STR (Skeletal Targeted Radiotherapy) plus Melphalan mit Melphalan allein, mit Stammzelltransplantation bei multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Kanada
Poniard Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur gezielten Skelett-Strahlentherapie mit Holmium-166-DOTMP bei Patienten mit multiplem Myelom

Multiples Myelom
Poniard Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von oralem Picoplatin mit intravenösem Picoplatin bei Patienten mit soliden Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Gastrointestinale Neubildung

Vereinigte Staaten
Poniard Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Picoplatin als Zweitlinientherapie für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Russische Föderation
Poniard Pharmaceuticals

Unbekannt

Eine Studie von Picoplatin bei Darmkrebs

Darmkrebs

Russische Föderation
Poniard Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Chemotherapie, Holmium Ho 166 DOTMP und periphere Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom

Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma

Vereinigte Staaten
Onward Therapeutics

Rekrutierung

Erste Studie am Menschen mit OT-A201 bei Patienten mit ausgewählten hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren

Solider Krebs | Hämatologische Malignität

Frankreich
ONWARD Medical, Inc.

Abgeschlossen

LIFT Home-Studie zur nicht-invasiven ARC-Therapie bei Rückenmarksverletzungen

Chronische Rückenmarksverletzung

Vereinigte Staaten
ONWARD Medical, Inc.

Rekrutierung

ARC-Therapie zur Wiederherstellung der hämodynamischen Stabilität und Rumpfkontrolle bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen (HemON-NL)

Orthostatische Hypotonie | Rückenmarksverletzung

Niederlande
ONWARD Medical, Inc.

Abgeschlossen

Die Up-LIFT-Studie zur nicht-invasiven ARC-Therapie bei Rückenmarksverletzungen (Up-LIFT)

Chronische Rückenmarksverletzung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von ADASUVE® bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder Bipolar-I-Störung

Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fasinumab auf die periphere Nervenfunktion bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und Naproxen zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA1)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronische HBV-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-938 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP 305 bei gesunden Probanden und Probanden mit vermuteter NAFLD

Vermutliche NAFLD

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Telaprevir in Kombination mit Pegasys® und Copegus® bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Hepatitis C

Australien, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Argentinien, Puerto Rico, Österreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Puerto Rico
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von IMP 08P1902F0 relativ zu Contramal® (100 mg/ml Lösung zum Einnehmen)

Gesund

Jordanien
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Abgeschlossen

Sativex® zur Linderung anhaltender Schmerzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs (SPRAY III)

Schmerzen | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arbaclofen-Retardtabletten für Patienten mit MS (OS440-3004)

Multiple Sklerose | Spastik, Muskel

Serbien, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kroatien, Moldawien, Republik, Polen
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Arbaclofen zur Behandlung von Spastik bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Eravacyclin im Vergleich zu Ertapenem bei komplizierten intraabdominellen Infektionen (IGNITE1)

Komplizierte intraabdominale Infektionen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Ukraine, Argentinien, Bulgarien, Rumänien, Südafrika, Deutschland, Estland, Russische Föderation, Litauen, Tschechien, Lettland
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von TP-434 und Ertapenem bei ambulant erworbenen komplizierten intraabdominellen Infektionen

Komplizierte intraabdominale Infektion

Vereinigte Staaten, Lettland, Litauen, Rumänien, Indien, Bulgarien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Eravacyclin im Vergleich zu Meropenem bei komplizierten intraabdominellen Infektionen (IGNITE4)

Komplizierte Blinddarmentzündung | Komplizierte intraabdominale Infektionen

Ukraine, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Rumänien, Estland, Russische Föderation, Litauen, Ungarn, Lettland, Georgia, Tschechien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine gründliche QT/QTc-Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer intravenösen Infusion von Eravacyclin (TP-434) auf die kardiale Repolarisation

Normale gesunde Probanden

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