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Klinische Studien gesponsert von Regenexx, LLC

Insgesamt 10699 ergebnisse

Regenexx, LLC

Abgeschlossen

Regenexx™ SD versus Bewegungstherapie bei ACL-Tränen

Riss des vorderen Kreuzbandes

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Zurückgezogen

Fallserie zur Verwendung von Knochenmarkkonzentrat bei Verletzungen des Flügelbands

Kraniozervikale Verletzungen

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Abgeschlossen

Regenexx™ SD versus Bewegungstherapie bei Rotatorenmanschettenrissen

Riss der Rotatorenmanschette

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Beendet

Eine kontrollierte Überwachung der Mikroumgebung des osteoarthritischen Knies mit der Regenexx® SD-Behandlung

Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Rekrutierung

Studie zur Behandlung schmerzhafter degenerativer Bandscheibenerkrankungen

Degenerative Bandscheibenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Rekrutierung

Verwendung von Knochenmarkkonzentrat zur Behandlung von Verletzungen des Flügels, des Nebenapparats und des Querbands

Kraniozervikale Verletzungen

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Beendet

Korrelation der OA-Knie-Mikroumgebung mit den Ergebnissen nach der Regenexx-SD-Behandlung: Eine Studie an mehreren Standorten

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Anmeldung auf Einladung

Ein klinisches Register orthobiologischer Verfahren

Orthopädische Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Indien
Regenexx, LLC

Abgeschlossen

Randomisierte Studie mit Regenexx Stam Cell Support Formula

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Beendet

Eine Studie zum Vergleich von drei orthobiologischen Therapien an atrophierten Multifidus-Muskeln bei Patienten mit Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Abgeschlossen

Korrelation der Mikroumgebung des osteoarthritischen Knies mit dem klinischen Ergebnis nach der Behandlung mit der Regenexx®SD-Behandlung (KneeOA)

Arthrose, Knie
Regenexx, LLC

Beendet

Vernebeltes PL für das Post-COVID-19-Syndrom

Covid19

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Abgeschlossen

Katabolische Markerspiegel nach Spülung mit plättchenarmem Plasma (PPP). (PPP)

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Abgeschlossen

Regenexx™ SD versus Bewegungstherapie zur Behandlung von Kniearthrose mit historischem Vergleich zu TKA

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Regenexx, LLC

Beendet

Regenexx™ PL-Disc versus Steroid Epiduralanästhesie für lumbale Radikulopathie

Radikulopathie | Bandscheibenvorfall | Bandscheibendegeneration

Vereinigte Staaten
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Sicherheitsstudie zur intravenösen Verabreichung von Thymosin Beta bei gesunden Freiwilligen

Herzinfarkt | Myokardischämie

Vereinigte Staaten
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Phase-2-Studie zur Wirkung von Thymosin Beta 4 auf die Wundheilung bei Patienten mit Epidermolysis bullosa

Epidermolysis bullosa
Regenex Pharmaceutical, China

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Levonorgestrel und Ethinylestradiol zur oralen Kontrazeption

Orales Kontrazeptivum

China
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von injizierbarem Thymosin Beta 4 zur Behandlung von akutem Myokardinfarkt

Myokardinfarkt mit ST-Hebung | Akuter Myokardinfarkt | STEMI
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit Druckgeschwüren

Druckgeschwüre

Vereinigte Staaten
Regenex Pharmaceutical, China

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von vaginalem Misoprostol zur Zervixreifung und Geburtseinleitung

Geburtseinleitung | Zervikale Reifung

China
Regenera Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der RPh201-Behandlung bei Personen mit Alzheimer-Krankheit mit oder ohne gleichzeitig bestehender zerebrovaskulärer Erkrankung

Leichte bis mittelschwere Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit | Mit oder ohne koexistierende zerebrovaskuläre Erkrankung

Kanada
Talaris Therapeutics Inc.
Northwestern University; Duke University; Regenerex, LLC

Beendet

Induktion einer spenderspezifischen Toleranz bei Empfängern lebender Nieren-Allotransplantate durch Spender-FCRx-Infusion

Nierenversagen

Vereinigte Staaten
Tissue Regenix Ltd

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des dCELL® ACL Scaffold zur Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

Knieverletzungen

Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Tissue Regenix Ltd

Noch keine Rekrutierung

OrthoPureXT Multiligament PMCF-Studie

Multiligamentäre Knieverletzungen
Tissue Regenix Ltd

Abgeschlossen

dCell-Gefäßpflaster in Studie zur peripheren Gefäßchirurgie zur Einreichung der CE-Kennzeichnung

Peripherer arterieller Gefäßverschluss

Ungarn, Niederlande
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Abgeschlossen

Studie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit venösen Stauungsgeschwüren (SSVS)

Venöse Stauungsgeschwüre

Italien, Polen
Regenera Pharma Ltd

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der RPh201-Behandlung bei Patienten mit früherer nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten
Regenera Pharma Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RPh201 zur Behandlung der ischämischen Optikusneuropathie (ION).

Nicht-arteriitische ischämische Optikusneuropathie | Verletzungen des Sehnervs

Israel
Regenera Pharma Ltd

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung von RPh201 bei der Behandlung von Verbrennungen mit teilweiser Dicke

Partielle Dickenverbrennung | Verbrennung zweiten Grades weniger als 5 % TBSA

Israel
Regenera Pharma Ltd
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte SAD- und MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von RPh201 bei gesunden Probanden und Erwachsenen mit Alzheimer-Krankheit

Gesunde Freiwillige | Mittelschwere bis schwere Alzheimer-Patienten

Kanada
Tissue Regenix Ltd

Suspendiert

Clinical Evaluation of dCELL® Meniscus for Partial Replacement of the Meniscus

Knieverletzungen

Polen, Vereinigtes Königreich
TRX Orthopedics

Zurückgezogen

Klinische Pilotstudie OrthoPure™ XT

Knieverletzungen | Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACL).

Vereinigte Staaten
Regenera Pharma Ltd
TransCom Global Ltd. (CRO)

Beendet

Wirksamkeit von RPh201 bei topischer Anwendung zur Behandlung von schwer heilenden chronischen ulzerierten Wunden

Chronische Wunde

Israel
Colorado Pelvic Floor Consultants
Tissue Regenix Ltd

Unbekannt

Chirurgischer Eingriff mit DermaPure im Vergleich zu nativem Gewebe bei Beckenorganprolaps

Beckenorganprolaps

Vereinigte Staaten
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Unbekannt

Identifizierung epigenetischer Biomarker zur Früherkennung rheumatischer Erkrankungen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Beendet

Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTCs) bei Patienten mit hohem Risiko und frühem metastasierendem Prostatakrebs unter Verwendung des Parsortix®-Systems (CHARTER)

Prostatakrebs | Kastrationsresistenter Prostatakrebs | Biochemisch rezidivierendes Prostatakarzinom | Hochrisiko-Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Prospektive Placebo-kontrollierte Studie mit Synochi Narbenspray

Verbrennungen mehrfach
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Noch keine Rekrutierung

Ziftomenib in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit rezidivierter/refraktärer akuter Leukämie

Rezidivierte/refraktäre KMT2A-r Akute Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NUP98-r-Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NPM1-m-Leukämie
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Abgeschlossen

Aczone 5 % Gel als Erhaltungsbehandlung von Akne Vulgaris nach Abschluss der oralen Einnahme von Doxycyclin und Aczone 5 % Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Abgeschlossen

ARDA-Software zum Nachweis von mtmDR

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RXC004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren nach Fortschreiten der Standard-of-Care-Therapie (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Australien
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Kombinationsstudie zum lebenden biotherapeutischen Produkt MRx0518 und Pembrolizumab bei soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Onkologie

Vereinigte Staaten
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Primapur und Gonal-f bei Frauen zur Behandlung der assistierten Reproduktion

Unfruchtbarkeit, weiblich

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Weißrussland) und Augmentin®, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation

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