Klinische Studien gesponsert von Santhera Pharmaceuticals

Insgesamt 19521 ergebnisse

Santhera Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm für Idebenon bei Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Santhera Pharmaceuticals

Beendet

Eine doppelblinde Phase-III-Studie mit Idebenon bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die Glukokortikoid-Steroiden einnehmen (SIDEROS)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Schweden, Deutschland, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Irland, Schweiz, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Israel
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Congenital Muscular Dystrophy Ascending Multiple Dose Kohortenstudie zur Analyse der Pharmakokinetik bei drei Dosierungsstufen bei Kindern und Jugendlichen mit Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Omigapil (CALLISTO) (CALLISTO)

Angeborene Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei Patienten mit Friedreich-Ataxie (MICONOS-Erweiterung)

Friedrich-Ataxie

Deutschland, Niederlande, Frankreich, Österreich, Belgien
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

RHODOS Follow-up Single-Visit-Studie (RHODOS-OFU)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Santhera Pharmaceuticals
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Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen im Alter von 2 bis

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Santhera Pharmaceuticals

Verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll für Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung von Patienten mit Friedreich-Ataxie (IONIA-E)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Santhera Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm für Idebenon bei Patienten mit hereditärer Leberscher Optikusneuropathie, die die LEROS-Studie abgeschlossen haben (US EAP LHON)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie
Santhera Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-Studie mit Idebenon bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweiz
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Abgeschlossen

Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung mit Raxone bei LHON-Patienten (PAROS)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Italien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung von Patienten mit Friedreich-Ataxie (FRDA). (MICONOS)

Friedreichs Ataxie

Niederlande, Österreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Deutschland
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei Patienten mit Friedreich-Ataxie nach Absetzen der Behandlung mit Idebenon (PROTI) (PROTI)

Friedreichs Ataxie

Niederlande, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Idebenon bei Duchenne-Muskeldystrophie (DELPHI-Erweiterung)

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung der Friedreich-Ataxie (IONIA)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Raxone bei LHON-Patienten (LEROS)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Polen, Österreich, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Portugal
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von POL6014 bei Patienten mit CF

Mukoviszidose

Deutschland
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Historische Fallberichtserhebung zu Visusdaten von Patienten mit hereditärer Optikusneuropathie (LHON) von Leber

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Italien
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Potenzials für eine präsystemische Hemmung von CYP3A durch Idebenon unter Verwendung von Midazolam als Substrat

Arzneimittelwechselwirkung

Frankreich
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zu Idebenon bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DELOS)

Muskeldystrophie, Duchenne | Ambulante Pflege

Vereinigte Staaten, Spanien, Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Schweden, Schweiz
Santhera Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Studie mit Idebenon bei Patienten mit chronischem Sehverlust aufgrund von Lebers hereditärer Optikusneuropathie (LHON)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung der hereditären Leberschen Optikusneuropathie (RHODOS)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Idebenon bei Jungen mit Herzfunktionsstörungen im Zusammenhang mit Duchenne-Muskeldystrophie (DELPHI)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Belgien
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

EINFACH: Erweiterter Zugang zu Sollpura über Jahre hinweg

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Polen, Spanien, Tschechien
Anthera Pharmaceuticals

Unbekannt

ERGEBNIS: Zuverlässige, entstehende Lösung unter Verwendung von Lirotamase-Behandlung

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Litauen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Anthera Pharmaceuticals

Beendet

CHABLIS7.5: Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Blisibimod bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes mit oder ohne Nephritis

Systemischer Lupus erythematodes

Georgia
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

CHABLIS-SC1: Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Blisibimod bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (CHABLIS-SC1)

Systemischer Lupus erythematodes

Georgia, Weißrussland, Brasilien, Kolumbien, Guatemala, Hongkong, Indien, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Philippinen, Russische Föderation, Singapur, Sri Lanka, Taiwan, Thailand
Anthera Pharmaceuticals

Zurückgezogen

MONICA-SC: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Verabreichung von Blisibimod (A-623) bei Patienten mit ITP

Idiopathische thrombozytopenische Purpura | Immunthrombozytopenische Purpura
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Open-Label-Phase-III-Langzeit-Sicherheitsstudie zu Lirotamase (DIGEST)

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

IMPACTS-Studie: Untersuchung der Modulation der Phospholipase beim akuten Brustsyndrom

Sichelzellenanämie | Akute Chest-Syndrom | Vaso-okklusive Krise

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

PLASMA-Studie: Eine Dosis-Wirkungs-Studie von A-002 bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit (PLASMA)

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigte Staaten, Ukraine
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Abgeschlossen

BRIGHT-SC: Blisibimod-Reaktion bei IgA-Nephropathie nach Behandlung zu Hause durch subkutane Verabreichung

IgA-Nephropathie

Tschechien, Deutschland, Hongkong, Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Singapur, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

FRANCIS-ACS-Studie: Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von A 002 bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (FRANCIS-ACS)

Akutes Koronar-Syndrom

Russische Föderation, Georgia, Ukraine
Anthera Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Varespladib-Infusion bei Patienten mit Sichelzellenanämie. (IMPACTS-2)

Sichelzellenanämie | Vaso-okklusive Krise

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie für Patienten mit systemischem Lupus erythematodes, die das Protokoll AN-SLE3321 abgeschlossen haben

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Hongkong, Indien, Mexiko, Peru, Philippinen, Taiwan
Anthera Pharmaceuticals

Beendet

VISTA-16-Studie: Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer kurzfristigen A-002-Behandlung bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (VISTA-16)

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Tschechische Republik, Georgia, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Korea, Republik von, Libanon, Niederlande, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
Anthera Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Varespladib bei Patienten mit normaler oder eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Metabolismus und der Eliminierung von [14C]-markiertem Varespladib-Methyl bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

LÖSUNG: Studie zur oralen Liprotamase-Einheiten-abgestimmten Therapie nicht-schweinischen Ursprungs bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Polen, Spanien, Kanada, Tschechien
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

EINFACHHEIT: Untersuchung der Auswirkungen auf die Malabsorption mit Lirotamase bei zystischer Fibrose (SIMPLICITY)

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Zurückgezogen

CHABLIS-SC2: Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Blisibimod bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes mit oder ohne Nephritis

Systemischer Lupus erythematodes
Anthera Pharmaceuticals

Zurückgezogen

BIANCA-SC: Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Blisibimod zusätzlich zu Methotrexat während der Remissionsinduktion bei Patienten mit ANCA-assoziierter Vaskulitis der kleinen Gefäße (BIANCA-SC)

Mikroskopische Polyangiitis | Granulomatose mit Polyangiitis
Anthera Pharmaceuticals

Zurückgezogen

BRILLIANT-SC: Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Verabreichung von Blisibimod bei Patienten mit IgA-Nephropathie

IgA-Nephropathie
Anthera Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-ALTU-135 CP-Sicherheitsversuch (DIGEST CP)

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Lirotamase-Wirksamkeitsstudie bei Patienten mit zystischer Fibrose-bedingter exokriner Pankreasinsuffizienz (DIGEST)

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

PEARL-SC-Studie: Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Verabreichung von A 623 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (PEARL-SC)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Hongkong, Indien, Mexiko, Peru, Philippinen, Taiwan
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

PLASMA 2 Trial: Examination of Once Daily (QD) Dosing of A-002 In Subjects With Stable Coronary Artery Disease (PLASMA 2)

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Juvantia Pharma Ltd
Santhera Pharmaceuticals

Unbekannt

Fipamezol bei neurogener orthostatischer Hypotonie (Foehn)

Parkinson-Krankheit | Multiple Systematrophie | Symptomatische neurogene orthostatische Hypotonie (NOH)

Frankreich, Portugal
ReveraGen BioPharma, Inc.
Santhera Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Becker-Muskeldystrophie (BMD)

Becker-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Italien
Juvantia Pharma Ltd
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fipamezol bei der Behandlung von motorischen Störungen bei der Parkinson-Krankheit (Fjord)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Indien

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