Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien gesponsert von Skretting ASA

Insgesamt 3927 ergebnisse

University of Bergen
Bergen Medical Research Foundation; Skretting ASA; Leroy Seafood Group ASA

Abgeschlossen

A Study on the Possible Health Effects of Lean Fish, Fatty Fish and Lean Meat Intake in Non-obese Adults (FISK1)

Fettleibigkeit | Stoffwechselstörungen

Norwegen
University of Bergen
Bergen Medical Research Foundation; Skretting ASA; Leroy Seafood Group ASA

Abgeschlossen

Eine Studie über die möglichen gesundheitlichen Auswirkungen der Aufnahme von magerem Fisch und fettem Fisch bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen (FISK2)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Norwegen
Nykode Therapeutics ASA
Vaccibody AS

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität von zwei COVID-19-Impfstoffen VB10.2129 (RBD-Kandidat) und VB10.2210 (T-Zell-Kandidat), die zuvor bei gesunden erwachsenen Freiwilligen geimpft wurden

Infektionen | COVID-19 | Virale Infektion

Norwegen
Nykode Therapeutics ASA
Theradex; Vaccibody AS

Abgeschlossen

Eine explorative Sicherheits- und Immunogenitätsstudie der HPV16+-Immuntherapie VB10.16 bei Frauen mit HSIL; CIN 2/3)

Hochgradige zervikale intraepitheliale Neoplasie

Deutschland
Nykode Therapeutics ASA
Nektar Therapeutics; Vaccibody AS

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Mehrfachdosierung mit VB10.NEO und Bempegaldesleukin (NKTR-214) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs (DIRECT-01)

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore

Deutschland
Nykode Therapeutics ASA
Genentech, Inc.; Vaccibody AS

Rekrutierung

Studie von VB10.NEO in Kombination mit Atezolizumab bei soliden Tumoren

Solide Tumoren, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
BerGenBio ASA

Abgeschlossen

Eine erstmalig am Menschen durchgeführte Studie zu BGB149

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
BerGenBio ASA

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische offene Phase-Ib/II-Studie zu Bemcentinib (BGB324) bei Patienten mit AML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Norwegen
Medistim ASA

Noch keine Rekrutierung

Peripherer Bypass-Versuch zur Abschlusskontrolle (PATENT)

Chronische, die Gliedmaßen bedrohende Ischämie
BerGenBio ASA

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Antitumoraktivität von Bemcentinib in Kombination mit Pembrolizumab plus Pemetrexed und Carboplatin bei erwachsenen Teilnehmern mit unbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
BerGenBio ASA

Beendet

Eine Studie zu Tilvetamab (BGB149) bei Teilnehmern mit rezidiviertem, platinresistentem, hochgradigem serösem Eierstockkrebs (HGSOC).

Eierstocktumoren

Korea, Republik von, Singapur, Vereinigtes Königreich, Norwegen
Ultimovacs ASA

Aktiv, nicht rekrutierend

UV1-Impfstoff mit Pembrolizumab für Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom

Bösartiges Melanom

Vereinigte Staaten
BerGenBio ASA

Abgeschlossen

Eine Studie zu BGB324 (Bemcentinib) in Kombination mit Erlotinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Targovax ASA

Abgeschlossen

Antigen-spezifische Krebs-Immuntherapie (TG01) und Gemcitabin als adjuvante Therapie bei reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs, reseziert

Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Medistim ASA

Abgeschlossen

Register zur Qualitätsbewertung mit Ultraschallbildgebung und TTFM in der Bypass-Chirurgie (REQUEST)

Koronararterien-Bypass

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Kanada, Deutschland, Italien
Medistim ASA

Noch keine Rekrutierung

Sammeln Sie Fluss- und Ultraschallbilder von Koronarbypasstransplantaten (CASES)

Herzbypass-Chirurgie (CABG)
Ultimovacs ASA

Abgeschlossen

UV1-Impfung plus Nivolumab und Ipilimumab bei der Behandlung von Melanomen

Bösartiges Melanom

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Norwegen
Ultimovacs ASA

Aktiv, nicht rekrutierend

TENDU-Impfstoff bei Patienten mit Rückfall nach primärer radikaler Prostatektomie

Prostatakrebs

Norwegen
Targovax ASA

Beendet

Explorative Studie zur TG02-Behandlung als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab zur Bewertung der Sicherheit und Immunaktivierung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem primärem und rezidivierendem onkogenem RAS-Exon-2-mutierten Darmkrebs

Darmkrebs

Neuseeland, Australien
BerGenBio ASA

Abgeschlossen

Eine Studie zu Bemcentinib zur Behandlung von COVID-19 bei Krankenhauspatienten

COVID-19

Indien, Südafrika
Ultimovacs ASA

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-I/IIa-Studie zum UV1-Impfstoff bei Patienten mit Prostatakrebs (UV1/hTERT2012P)

Prostatakrebs

Norwegen
GlycaNova AS
OPIS USA

Rekrutierung

Die Wirkung von LentinexHP® auf die Lebensqualität bei Darmkrebs im Stadium IV

Stimmungswandel | Veränderung der Persönlichkeit

Bulgarien
Nykode Therapeutics ASA
Roche Pharma AG; Vaccibody AS

Abgeschlossen

Untersuchung der Kombination von VB10.16 und Atezolizumab bei Patienten mit HPV-16-positivem Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs | Gebärmutterhalskrebs

Belgien, Deutschland, Bulgarien, Tschechien, Norwegen, Polen
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von löslichem Beta-1,3/1,6-Glucan (SBG) im Vergleich zu Placebo bei chronischen diabetischen Fußgeschwüren

Diabetes | Diabetisches Geschwür

Spanien
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Lösliches Beta-Glucan (SBG) zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren

Chronische diabetische Fußgeschwüre

Vereinigtes Königreich
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Die schützende Wirkung von löslichem Beta-1,3/1,6-Glucan im Vergleich zu Placebo bei oraler Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs

Orale Mukositis

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Wirksamkeit von löslichem Beta-1,3/1,6-Glucan im Vergleich zu Placebo bei chronischen Beingeschwüren bei Diabetes-Patienten

Fußgeschwür

Russische Föderation
Setting Scoliosis Straight Foundation
K2M, Inc.

Rekrutierung

Prospektive Datenbankregisterstudie zur Skoliose bei Kindern mit Zerebralparese (PCPS)

Zerebralparese | Skoliose

Vereinigte Staaten, Kanada
Setting Scoliosis Straight Foundation
DePuy Spine

Abgeschlossen

Prospektive Studie zur Bewertung der Bewegungserhaltung unten Fusionen der Wirbelsäule bei adoleszenter idiopathischer Skoliose (POM)

Adoleszente idiopathische Skoliose

Vereinigte Staaten
Setting Scoliosis Straight Foundation
DePuy Spine

Abgeschlossen

Prospektive Studie der Scheuermann-Kyphose (PSK)

Scheuermanns Kyphose

Vereinigte Staaten, Deutschland
Setting Scoliosis Straight Foundation
NuVasive; DePuy Spine

Anmeldung auf Einladung

Adolescent Idiopathic Skoliosis Outcomes Database Registry (AIS)

Adoleszente idiopathische Skoliose

Vereinigte Staaten, Kanada
ZimVie
Setting Scoliosis Straight Foundation; Exponent, Inc.

Rekrutierung

The Tether™ – Vertebral Body Tethering System Studie nach der Zulassung

Skoliose idiopathisch

Vereinigte Staaten
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Bewertung von Woulgan bei diabetischem Fußgeschwür

Diabetische Fußgeschwüre

Vereinigtes Königreich, Schweden
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SBG vs. Placebo bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs, die sich einer Strahlentherapie unterziehen

Kopf-Hals-Krebs | Orale Mukositis

Frankreich
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Wirkung von SBG bei Patientinnen mit Brustkrebs

Brustkrebs

Norwegen
Biotec Pharmacon ASA

Abgeschlossen

Sicherheit von löslichem Beta-Glucan (SBG) bei der Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom

Norwegen
Biotec Pharmacon ASA

Beendet

Efficacy and Safety Study of Soluble Beta-1,3/1,6-Glucan in Thermal Burns

Verbrennungen

Norwegen
Charite University, Berlin, Germany
NSA, Collierville, TN, USA

Abgeschlossen

Eingekapseltes Saftpulverkonzentrat zur Vorbeugung von Erkältungssymptomen

Erkältung

Deutschland
Asan Medical Center
Korea Otsuka International Asia Arab

Abgeschlossen

Studie mit Cilostazol bei symptomatischer intrakranieller arterieller Stenose II (TOSS-2)

Atherosklerose | Hirninfarkt

Philippinen, Korea, Republik von, Thailand, Hongkong
Regen Lab SA
RegenLab USA LLC

Abgeschlossen

Bewertung der klinischen Wirksamkeit von plättchenreichem RegenKit-Plasma (PRP) bei der Behandlung von androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten
Targovax Oy

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zu sequentiellem ONCOS-102, einem manipulierten onkolytischen Adenovirus, das GMCSF exprimiert, und Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem Melanom, das nach Blockade des programmierten Zelltodproteins 1 (PD1) fortschreitet

Fortgeschrittenes oder inoperables Melanom, das nach PD1-Blockade fortschreitet

Vereinigte Staaten, Norwegen
Targovax Oy

Abgeschlossen

ONCOS-102 (früher CGTG-102) zur Therapie fortgeschrittener Krebserkrankungen

Bösartiger solider Tumor

Finnland
Haukeland University Hospital
BerGenBio ASA

Aktiv, nicht rekrutierend

BGB324 in Kombination mit Pembrolizumab oder Dabrafenib/Trametinib bei metastasierendem Melanom

Melanom

Norwegen
Ultimovacs ASA
Oslo University Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit der UV1-Impfung in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem malignem Melanom

Bösartiges Melanom

Norwegen
Serodus ASA
The Research Council of Norway; Smerud Medical Research International AS

Abgeschlossen

SER100 bei isolierter systolischer Hypertonie

Isolierte systolische Hypertonie

Vereinigtes Königreich, Finnland, Ungarn, Norwegen
Oslo University Hospital
Targovax ASA

Rekrutierung

Die TG01-Studie mit TG01/QS-21-Impfstoff bei Patienten mit schwelendem multiplem Myelom und multiplem Myelom mit hohem Risiko

Multiples Myelom | Schwelendes Multiples Myelom

Norwegen
Ultimovacs ASA
Oslo University Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-I/IIa-Studie zur UV1-Impfung bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. (UV1-hTERT2012L)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Norwegen
Targovax Oy
Theradex

Unbekannt

Eine randomisierte offene Phase-II-Studie mit einer Phase-Ib-Sicherheits-Lead-in-Kohorte von ONCOS-102, einem immunstimulierenden GM-CSF-kodierenden onkolytischen Adenovirus, und Pemetrexed/Cisplatin bei Patienten mit nicht resezierbarem malignem Pleuramesotheliom

Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ONCOS-102 in Kombination mit einer Chemotherapie

Spanien, Frankreich
BerGenBio ASA
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bemcentinib (BGB324) in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC

Lungenkrebs metastasiert | Adenokarzinom der Lunge | NSCLC-Stadium IV

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Norwegen
BerGenBio ASA
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Bemcentinib (BGB324) in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit TNBC

Dreifach negativer Brustkrebs | Entzündlicher Brustkrebs Stadium IV

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Norwegen

3

Abonnieren