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Klinische Studien gesponsert von Spero Therapeutics

Insgesamt 6229 ergebnisse

Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung der gleichzeitigen Anwendung auf die Pharmakokinetik von SPR720, Azithromycin und Ethambutol bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Antazida und Omeprazol auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik von Tebipenem-Pivoxil-Hydrobromid (TBPM-PI-HBr) bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Teilnehmern mit Mycobacterium Avium Complex (MAC) Lungenerkrankung

Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung (NTM-PD)

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der intrapulmonalen Pharmakokinetik (PK) von SPR719 durch Vergleich der Plasma-, Epithelauskleidungsflüssigkeits- und Alveolarmakrophagenkonzentrationen nach oraler Verabreichung mehrerer SPR720-Dosen bei gesunden Probanden.

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier bioanalytischer Tests für Tebipenem

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von oral verabreichtem Tebipenem-Pivoxil-Hydrobromid (SPR994) im Vergleich zu intravenösem Ertapenem bei Teilnehmern mit komplizierter Harnwegsinfektion (cUTI) oder akuter Pyelonephritis (AP) (ADAPT-PO)

Akute Pyelonephritis | Komplizierte Harnwegsinfektion

Bulgarien, Georgia, Vereinigte Staaten, Tschechien, Estland, Ungarn, Lettland, Moldawien, Republik, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, Südafrika, Ukraine
Spero Therapeutics

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von SPR720 zur Behandlung von Patienten mit Mycobacterium Avium Complex (MAC) Lungenerkrankung

Mycobacterium Avium-Komplex | Nicht-tuberkulöse Mycobacterium-Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Tebipenem-Pivoxil-Hydrobromid (TBPM-PI-HBr) bei Patienten mit unterschiedlicher Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von zwei Tablettenformulierungen von Tebipenem-Pivoxil-Hydrobromid (TBPM-PI-HBr) bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zu oralem Tebipenem-Pivoxilhydrobromid (TBP-PI-HBr) im Vergleich zu intravenösem Imipenem-Cilastatin bei Teilnehmern mit komplizierter Harnwegsinfektion (cUTI) oder akuter Pyelonephritis (AP) (PIVOT-PO)

Infektion der Harnwege | Akute Pyelonephritis

Moldawien, Republik, Georgia, Vereinigte Staaten, Serbien, Bulgarien, Rumänien, Südafrika
Spero Therapeutics
Covance

Abgeschlossen

Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-Tebipenem-Pivoxilhydrobromid (TBPM-PI-HBr) nach einer oralen Einzeldosis bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
Clinartis

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der intrapulmonalen Pharmakokinetik von SPR859 durch Vergleich der Konzentrationen von Plasma, Epithelschleimhautflüssigkeit (ELF) und alveolären Makrophagen (AM) nach oraler Verabreichung von fünf Dosen SPR994 bei gesunden, nicht rauchenden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
Celerion

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebo- und aktivkontrollierte, vierfache Crossover-Studie mit Einzeldosis zur Bewertung der Wirkung von Tebipenem-Pivoxilhydrobromid (TBPM-PI-HBr) auf die QT/QTc-Intervalle bei erwachsenen gesunden Probanden

TQT-Studie

Vereinigte Staaten
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Gewebepenetration von Tebipenem (SPR994) bei Diabetikern mit Wundinfektionen und gesunden Freiwilligen mittels In-vivo-Mikrodialyse

Diabetes | ABSSSI | Gesunde Freiwillige | Wundinfektion

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Tebipenem (SPR994) Zerkleinerte Tablette

Relative Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Spero Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Wirkung von Tebipenem auf die normale menschliche Darmmikrobiota

Gesunde Freiwillige

Schweden
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der intrapulmonalen Pharmakokinetik von SPR206 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Spero Therapeutics
Simbec Research; QPS Holdings LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung von DDI, PK, Sicherheit und Verträglichkeit von SPR741

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur PK und Sicherheit von SPR206 bei Probanden mit unterschiedlichem Nierenfunktionsgrad

Nierenfunktionsstörung

Neuseeland
Spero Therapeutics
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR994

Gesunde Freiwillige

Australien
Spero Therapeutics
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Abgeschlossen

Eine erste am Menschen durchgeführte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von SPR741 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Spero Therapeutics
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste am Menschen durchgeführte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von SPR206 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute

Abgeschlossen

Eine Studie über den monoklonalen Anti-HIV-Antikörper KD-247

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Espero Biopharma

Unbekannt

Tecarfarin-Antikoagulationsstudie (TACT) (TACT)

Thrombose | Thromboembolie
Stero Biotechs Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Cannabidiol (CBD) als steroidsparende Therapie bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria (CSU).

Chronische spontane Urtikaria

Israel
Stero Biotechs Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Cannabidiol als steroidsparende Therapie bei steroidabhängigen Patienten mit Morbus Crohn

Steroidabhängiger Morbus Crohn

Israel
Stero Biotechs Ltd.

Beendet

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Cannabidiol allein als Erhaltungstherapie und Steroideinsparung bei Patienten mit stabiler Autoimmunhepatitis

Autoimmunhepatitis

Israel
Aspero Medical, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Rekrutierung

Ancora-SB Overtube Vollständige Positionierung und optische Visualisierung bei endoskopischen Eingriffen

Dünndarmerkrankung

Vereinigte Staaten
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu RNK05047 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren/diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (CHAMP-1)

Fortgeschrittener solider Tumor | DLBCL

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulators IW-1973 bei diabetischer Nephropathie/diabetischer Nierenerkrankung, gemessen anhand von Albuminurie

Diabetes mellitus Typ 2 mit diabetischer Nephropathie

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von IW-1973 auf die Belastungsfähigkeit von Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX131 bei erwachsenen Probanden mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Adenokarzinom des Pankreas | Zervixkarzinom | Malignes Pleuramesotheliom | Ösophaguskarzinom

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX130 bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären T- oder B-Zell-Malignomen (COBALT-LYM)

T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX110 bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen (CARBON)

B-Zell-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | B-Zell-Malignität | Adulte B-Zell-ALL

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Australien
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Celsus Therapeutics PLC

Beendet

Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MRX-6-Creme 2 % (C012013)

Atopische Dermatitis

Israel
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Vereinigte Staaten
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine First-in-Human-Studie zur Bewertung von Einzeldosen von APNmAb005 bei gesunden Teilnehmern

Alzheimer Erkrankung | Tauopathien | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX130 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Nierenzellkarzinom (COBALT-RCC)

Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Niederlande
CRISPR Therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX112 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignomen

Follikuläres Lymphom | B-Zell-Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | B-Zell-Malignität | Großes B-Zell-Lymphom | Chronische lymphatische Leukämie (CLL)/kleines lymphatisches Lymphom (SLL)

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Anmeldung auf Einladung

Eine Langzeit-Follow-up-Studie an Probanden, die CRISPR CAR T-Zelltherapien erhielten

Hämatologische Malignität | Solide Malignität

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von CTX120 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Kanada
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der [18F]APN-1607-PET-Aufnahme bei Alzheimer-Patienten im Vergleich zu gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige | Alzheimer-Krankheit | Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Rekrutierung

Eine offene FIH-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des VCTX211-Kombinationsprodukts bei Patienten mit T1D

Störungen des Glukosestoffwechsels | Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Diabetes mellitus, Typ 1 | Stoffwechselkrankheit

Kanada
iCell Gene Therapeutics
iCar Bio Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Anti-CD33 CAR-T-Zellen zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer CD33+ akuter myeloischer Leukämie

Hämatologische Malignome mit hohem Risiko | Rezidivierende und/oder refraktäre akute myeloische Leukämie

China
Melinta Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Open-Label-Studie zur Dosisfindung, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Oritavancin bei pädiatrischen Patienten mit vermuteter oder bestätigter bakterieller Infektion

Grampositive bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
TenNor Therapeutics Limited

Abgeschlossen

TNP-2092 zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen (P2_ABSSSI)

Grampositive bakterielle Infektionen | Bakterielle Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes

Vereinigte Staaten
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Abgeschlossen

Eine offene FIH-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des VCTX210A-Kombinationsprodukts bei Patienten mit T1D

Störungen des Glukosestoffwechsels | Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Diabetes mellitus, Typ 1 | Stoffwechselkrankheit

Kanada
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Spero Therapeutics

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Croatia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte