Klinische Studien gesponsert von Stellar Pharmaceuticals

Insgesamt 20745 ergebnisse

Dr. J. Curtis Nickel
Stellar Pharmaceuticals

Abgeschlossen

URACYST® Zur Behandlung von GAG-defizienter interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis | Schmerzhaftes Blasensyndrom

Kanada
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erlotinib, Gemcitabin und Nab-Paclitaxel bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erlotinib (Tarceva (Warenzeichen), OSI-774) bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Vorherige Chemotherapie fehlgeschlagen

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Wirksamkeit von Taxotere/Aptosyn im Vergleich zu Taxotere/Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase II Study of Taxotere in Combination With Exisulind in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

NSCLC

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zu OSI-461 bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu OSI-930 und Erlotinib bei Krebstumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
OSI Pharmaceuticals

Beendet

Erlotinib im Vergleich zu oralem Etoposid bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem pädiatrischem Ependymom (PETEY)

Rezidivierendes oder refraktäres pädiatrisches Ependymom

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
OSI Pharmaceuticals

Beendet

Monotherapie mit Erlotinib bei Patienten, die zuvor mit oralem Etoposid gemäß Protokoll OSI-774-205 behandelt wurden

Ependymom

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Pharmacokinetic Study of Erlotinib in Cancer Patients With Advanced Solid Tumors, With Adequate and Moderately Impaired Hepatic Function

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Study of Erlotinib (Tarceva) After Surgery With or Without Adjuvant Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Carcinoma (NSCLC) Patients Who Have Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Positive Tumors (RADIANT)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Ungarn, Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Australien, Belgien, Deutschland, Österreich, Polen, Rumänien, Argentinien, Frankreich, Tschechische Republik, Grie... und mehr
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erlotinib vs. Standard Chemotherapy in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)Performance Status (PS) 2

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erlotinib (Tarceva) as a Single Agent or Intercalated With Combination Chemotherapy in Patients With EGFR Positive NSCLC

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine zweistufige pharmakokinetische Phase-1-Dosiseskalationsstudie zu Tarceva bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB/IV, die nach Versagen einer oder zweier vorangegangener Chemotherapien weiterhin rauchen

NSCLC

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von OSI-211 (liposomales Lurtotecan) zur Behandlung von rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs

SCLC | Karzinom, kleinzellig

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study of OSI-211 vs. Topotecan in Patients With Relapsed Epithelial Ovarian Cancer

Eierstocktumoren

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu OSI-930 bei Krebspatienten

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit IMAB027 bei Patientinnen mit rezidivierendem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (OVAR) (OVAR)

Eierstockkrebs

Belgien, Deutschland
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Claudiximab bei Patienten mit fortgeschrittenem gastroösophagealen Krebs

Solide Tumore

Deutschland, Lettland
AVEO Pharmaceuticals, Inc.
Astellas Pharma Inc

Beendet

Eine Studie zur Behandlungspräferenz von Tivozanib im Vergleich zu Sunitinib bei Patienten mit metastasiertem RCC (TAURUS)

Metastasierendes Nierenzellkarzinom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Vereinigte Staaten, Italien
AVEO Pharmaceuticals, Inc.
Astellas Pharma Inc

Beendet

Tivozanib in Kombination mit Paclitaxel bei Patienten mit lokal rezidivierendem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (BATON-BC)

Dreifach negativer Brustkrebs

Deutschland, Taiwan, Spanien, Ukraine, Australien, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigte Staaten, Italien, Bahamas
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Mehrfachdosen von IMAB362 bei Patienten mit fortgeschrittenem gastroösophagealen Krebs

Solide Tumore

Deutschland, Schweiz, Lettland, Bulgarien, Litauen
Cumberland Pharmaceuticals
Astellas Pharma US, Inc.

Abgeschlossen

Studie von IV YM087 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit euvolämischer oder hypervolämischer Hyponatriämie

Hyponatriämie

Vereinigte Staaten, Südafrika, Israel, Kanada
Astellas Pharma Inc
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Isavuconazol und Midazolam

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik von Isavuconazol | Pharmakokinetik von Midazolam

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Isavuconazol (BAL8557) bei der Behandlung von Candidämie und anderen invasiven Candida-Infektionen

Mykosen | Candidämie | Candidiasis, invasiv

Philippinen, Neuseeland, Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Kanada, Israel, Malaysia, Mexiko, Italien, Australien, Deutschland, Singapur, Ungarn, Brasilien, Thailand, China, Indien, Argentinien, Frankreich, Russische Föderation, Chi... und mehr
Astellas Pharma Europe B.V.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen mehrerer Dosen von Fidaxomicin auf eine Einzeldosis von Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden | Arzneimittelwechselwirkung (DDI) | Darmabsorption | Pharmakokinetik von Rosuvastatin | Pharmakokinetik von Fidaxomicin

Deutschland
Astellas Pharma Europe Ltd.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Beendet

Eine verblindete Post-Marketing-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Fidaxomicin im Vergleich zu Vancomycin bei der anhaltenden Heilung einer Clostridium-difficile-Infektion bei Erwachsenen, die eine Therapie zur Unterdrückung des Immunsystems erhalten (FREEDOM)

Clostridium difficile

Spanien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Dänemark, Österreich, Polen
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Fidaxomicin-Dosen bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik von Fidaxomicin

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Beendet

CP-461 in the Treatment of Patients With Advanced Melanoma

Bösartiges Melanom

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Abgeschlossen

CP-461 zur Behandlung von Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Abgeschlossen

Studie mit CP-461 zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Abgeschlossen

Dosissteigerungs- und Sicherheitsstudie von CP-461 bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Kontrollierte Studie von ONO-5920 bei Patienten mit involutionärer Osteoporose in Japan

Involutionäre Osteoporose

Japan
Astellas Pharma Inc
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

ONO-5920/YM529 Confirmatory Study in Involutional Osteoporosis Patients

Osteoporose | Bone Loss, Age-Related

Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Kontrollierte Studie von ONO-5920 bei Patienten mit involutionärer Osteoporose in Japan

Involutionäre Osteoporose
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Stellar Pharmaceuticals

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