Klinische Studien gesponsert von Syros Pharmaceuticals

Insgesamt 19514 ergebnisse

Syros Pharmaceuticals

Rekrutierung

Tamibarotene plus Azacitidin bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem RARA-positivem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Tschechien, Italien, Polen, Kanada, Ungarn, Deutschland
Syros Pharmaceuticals

Suspendiert

Eine Studie zu oralem SY-2101 für Teilnehmer mit akuter Promyelozytenleukämie

Akute Promyelozytenleukämie

Vereinigte Staaten
Syros Pharmaceuticals

Rekrutierung

Tamibarotene plus Venetoclax/Azacitidin bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter AML

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Frankreich
Syros Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine auf Biomarker gerichtete Phase-2-Studie mit SY-1425 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Syros Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie von SY 5609, einem selektiven CDK7-Inhibitor, bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Syros Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie über SY-1365 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Eierstockkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
M.D. Anderson Cancer Center
Syros Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Phase-I/II-Studie zu SY-1425 (Tamibarotene) in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax bei Patienten mit chronischer myelomonozytischer Leukämie

Chronische myelomonozytäre Leukämie

Vereinigte Staaten
University of Pittsburgh
Suros Surgical (now Hologic )

Abgeschlossen

Ultraschallgeführte Stanzbiopsie vs. Feinnadelaspiration zur Beurteilung der axillären Lymphadenopathie

Fokus: Brustkrebs mit Axillarknotenmetastasen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von ADASUVE® bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie oder Bipolar-I-Störung

Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Cyclosporin und Prednison bei gesunden erwachsenen Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fasinumab auf die periphere Nervenfunktion bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und Naproxen zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA1)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronische HBV-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie von EDP-938 bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP 305 bei gesunden Probanden und Probanden mit vermuteter NAFLD

Vermutliche NAFLD

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Telaprevir in Kombination mit Pegasys® und Copegus® bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Hepatitis C

Australien, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Argentinien, Puerto Rico, Österreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Puerto Rico
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von IMP 08P1902F0 relativ zu Contramal® (100 mg/ml Lösung zum Einnehmen)

Gesund

Jordanien
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Abgeschlossen

Sativex® zur Linderung anhaltender Schmerzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs (SPRAY III)

Schmerzen | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Puerto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arbaclofen-Retardtabletten für Patienten mit MS (OS440-3004)

Multiple Sklerose | Spastik, Muskel

Serbien, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kroatien, Moldawien, Republik, Polen
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Arbaclofen zur Behandlung von Spastik bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ukraine
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Eravacyclin im Vergleich zu Ertapenem bei komplizierten intraabdominellen Infektionen (IGNITE1)

Komplizierte intraabdominale Infektionen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Ukraine, Argentinien, Bulgarien, Rumänien, Südafrika, Deutschland, Estland, Russische Föderation, Litauen, Tschechien, Lettland
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von TP-434 und Ertapenem bei ambulant erworbenen komplizierten intraabdominellen Infektionen

Komplizierte intraabdominale Infektion

Vereinigte Staaten, Lettland, Litauen, Rumänien, Indien, Bulgarien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Eravacyclin im Vergleich zu Meropenem bei komplizierten intraabdominellen Infektionen (IGNITE4)

Komplizierte Blinddarmentzündung | Komplizierte intraabdominale Infektionen

Ukraine, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Rumänien, Estland, Russische Föderation, Litauen, Ungarn, Lettland, Georgia, Tschechien
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine gründliche QT/QTc-Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer intravenösen Infusion von Eravacyclin (TP-434) auf die kardiale Repolarisation

Normale gesunde Probanden
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der therapeutischen Äquivalenz von Mometasonfuroat-Nasenspray, 50 mcg, mit Nasonex-Nasenspray bei der Linderung der Anzeichen und Symptome von saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei Patienten mit Schlaflosigkeit im Alter von ≥ 55 Jahren

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zu Sativex® Spray zur Anwendung in der Mundhöhle zur Linderung unkontrollierter anhaltender Schmerzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Schmerzen | Fortgeschrittener Krebs

Israel, Italien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Indien, Australien, Litauen, Polen, Spanien, Rumänien, Deutschland
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Sativex Spray zur Anwendung in der Mundhöhle (Sativex®; Nabiximols) als Zusatztherapie bei Patienten mit unkontrollierten anhaltenden chronischen krebsbedingten Schmerzen

Schmerzen | Fortgeschrittener Krebs

Italien, Vereinigte Staaten, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Bulgarien, Belgien, Lettland, Mexiko, Litauen, Polen, Rumänien, Ungarn, Spanien, Israel, Deutschland, Puerto Rico, Australien
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Arbaclofen-Tabletten mit verlängerter Freisetzung für Patienten mit Spastik aufgrund von MS (OS440-3005)

Multiple Sklerose | Spastik, Muskel

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Syros Pharmaceuticals

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