Klinische Studien gesponsert von Tacere Therapeutics, Inc.

Insgesamt 2961 ergebnisse

Tacere Therapeutics, Inc.

Beendet

Langzeit-Follow-up-Sicherheitsüberwachung von Patienten, die in der First-in-Man Phase I/II-Studie von TT-034 dosiert wurden.

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Tacere Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Einzeldosen von TT-034 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung der Sparsentan-Behandlung in der Pädiatrie mit proteinurischen glomerulären Erkrankungen (EPPIK)

Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | Minimal-Change-Krankheit | Alport-Syndrom | IgA-Vaskulitis

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Naturgeschichtliche Untersuchung der durch Cystathionin-Beta-Synthase-Mangel verursachten Homocystinurie

Homocystinurie aufgrund von CBS-Mangel

Irland, Katar, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Travere Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Humanistische Belastung durch (FSGS) fokale segmentale Glomerulosklerose und IgAN (Immunoglobulin-A-Nephropathie) (HONUS)

Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
Travere Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von RE-021 (Sparsentan) bei fokaler segmentaler Glomerulosklerose (DUET)

Fokale segmentale Glomerulosklerose

Vereinigte Staaten, Italien, Tschechien
Travere Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Pegtibatinase als Enzymtherapie für Patienten mit Homocystinurie verursacht durch Cystathionin-Beta-Synthase-Mangel (COMPOSE)

Homocystinurie

Vereinigte Staaten
Travere Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Sparsentan bei Patienten mit primärer fokaler segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) (DUPLEX)

Fokale segmentale Glomerulosklerose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kroatien, Estland, Deutschland, Hongkong, Italien, Korea, Republik von, Polen, Portugal, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Brasilien, Kanada, Tschechien, Dänemark, F... und mehr
Travere Therapeutics, Inc.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fosmetpantotenate (RE-024) bei PKAN-Teilnehmern (PKAN)

Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien
Travere Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Zerebrotendinöse Xanthomatose (CTX)-Prävalenzstudie

Zerebrotendinöse Xanthomatose (CTX)

Vereinigte Staaten
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pegtibatinase im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern im Alter von ≥ 12 bis ≤ 65 Jahren mit klassischer Homocystinurie (HCU) aufgrund eines Cystathionin-Beta-Synthase-Mangels, die eine Standardbehandlung erhalten (HARMONY)

Homocystinurie

Vereinigte Staaten
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirkung von Sparsentan in Kombination mit SGLT2-Hemmung bei Teilnehmern mit IgAN (SPARTACUS)

Immunglobulin-A-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Hongkong
Travere Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirkung und Sicherheit von Sparsentan bei der Behandlung von Patienten mit IgA-Nephropathie (PROTECT)

Immunglobulin-A-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kroatien, Tschechien, Estland, Frankreich, Deutschland, Hongkong, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Neuseeland, Polen, Portugal, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Travere Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik der oralen Sparsentan-Suspension

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Acer Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Celiprolol mit Placebo bei Patienten mit vaskulärem Ehlers-Danlos-Syndrom (DiSCOVER)

Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom

Vereinigte Staaten
Acer Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, PK-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Osanetant bei Patienten mit mittelschwerem/schwerem VMS im Zusammenhang mit der Menopause

Postmenopausale vasomotorische Symptome

Vereinigte Staaten
University of Leicester
Travere Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Aktivität von Sparsentan zur Behandlung von Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (SPARTAN)

Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Nierenerkrankungen | Glomerulonephritis | Immunglobulin-A-Nephropathie | Glomerulonephritis, IGA

Vereinigtes Königreich
University of Edinburgh
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

ETA- und AT1-Antagonismus bei ANCA-Vaskulitis (SPARVASC) (SPARVASC)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Nierenerkrankungen | ANCA-assoziierte Vaskulitis

Vereinigtes Königreich
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit IgA-Nephropathie (ALIGN)

Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Taiwan, Hongkong, China, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Deutschland, Frankreich, Indien, Japan, Tschechien, Argentinien, Italien, Kolumbien, Irland, Br... und mehr
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit proteinurischen glomerulären Erkrankungen (AFFINITY)

Diabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Vereinigte Staaten
Acera Surgical, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung des Wundverschlusses durch Vergleich einer synthetischen Fasermatrix im Hybridmaßstab mit dem Pflegestandard bei der Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren (DFU) und mit lebendem zellulärem Hautersatz bei der Behandlung von venösen Beingeschwüren (VLU)

Diabetisches Fußgeschwür | Venöses Beingeschwür

Vereinigte Staaten
Acera Surgical, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse nach Behandlung mit RestrataTM Wound Matrix bei diabetischen Fußulzera (DFU)

Diabetisches Fußgeschwür

Vereinigte Staaten
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Phase 2, IMC-001 bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem soliden TMB-H-Tumor (TMB-H)

TMB-H | Histologisch oder zytologisch nachgewiesene metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Fortschritt von TAAR-1, Dopamin und Noradrenalin bei Depressionen unter Verwendung von Solriamfetol (PARADIGM)

Depression

Vereinigte Staaten
Actym Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1a/1b-Studie zu ACTM-838 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Australien
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralen NST-628-Tabletten bei Patienten mit soliden Tumoren (NST-628)

Gliom | Melanom | NSCLC | Onkologie | Solider Tumor, Erwachsener | MEK-Mutation | RAF-Genmutation | Ras-Genmutation (KRAS oder NRAS). | MAPK-Signalweg-Genmutation

Australien

Klinische Studien gesponsert von Tacere Therapeutics, Inc.

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