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Klinische Studien gesponsert von Targacept Inc.

Insgesamt 35348 ergebnisse

Targacept Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Dexmecamylamin (TC-5214) zur Behandlung einer überaktiven Blase

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

TC-5214 als Ergänzung zur Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression | Depression

Vereinigte Staaten, Indien
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AZD3480-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ (AD)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Ukraine, Tschechische Republik, Rumänien, Slowakei
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Blutzuckerkontrolle, Sicherheit und Verträglichkeit der TC-6987-Monotherapie bei Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Multiple Ascending Dose Study of TC-5619 in Healthy Elderly Subjects and Subjects With Alzheimer's Disease

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit einer ansteigenden Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen (SRD)

Gesund

Frankreich
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TC-5619 als Augmentationstherapie zur Verbesserung negativer Symptome und Kognition bei ambulanten Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie | Kognitive Dysfunktion | Negative Symptome

Vereinigte Staaten, Serbien, Ukraine, Russische Föderation, Ungarn, Rumänien
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von TC-6499 auf die Magenentleerungszeit bei Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Proof-of-Principle-Studie von TC-6499 zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (IBS) mit vorherrschendem Verstopfungsrisiko

Reizdarmsyndrom

Vereinigtes Königreich
Targacept Inc.

Abgeschlossen

TC-5619 als Augmentationstherapie zur Verbesserung der Kognition bei ambulanten Patienten mit kognitiver Dysfunktion bei Schizophrenie

Schizophrenie | Kognitive Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Indien
Targacept Inc.

Abgeschlossen

TC-6987 zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Beendet

TC-5214 als Augmentationstherapie bei Patienten mit refraktärer Hypertonie

Refraktäre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Isproniclin (TC-1734-112) bei Patienten mit altersbedingter Gedächtnisstörung (AAMI)

Altersbedingte Gedächtnisstörungen

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Flexible Dosistitrations-Zusatzstudie zur Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer Depression

Depression | Depression | MDD

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung.

Depression

Kroatien, Brasilien, Bulgarien, Frankreich, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Ungarn, Rumänien, Ukraine, Argentinien, Chile, Slowakei, Kolumbien, Deutschland, Serbien, Spanien
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

An Exploratory Trial of AZD3480 (TC-1734) for the Treatment of Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

ADHS

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression | Depression

Vereinigte Staaten, Indien
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Efficacy and Safety of TC-5214 as an Adjunct Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

Depression | Depression

Vereinigte Staaten, Indien, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Schweden, Tschechische Republik, Polen, Deutschland, Estland, Lettland, Litauen, Finnland, Frankreich, Ungarn
IND Diagnostic Inc.

Unbekannt

Bewertung des IND One Step Strep A Schnelltests vs. Kultur

Halsentzündung

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Rekrutierung

ONC201 und Atezolizumab bei Adipositas-bedingtem Endometriumkarzinom

Metastasierung | Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten
NC Medial Research Inc

Rekrutierung

Eine Studie zu NCS-01 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
IC-IT Sciences Inc.

Unbekannt

Vergleich der Schlafpflaster der Natural Frequency Technology mit Scheinpflastern während des Schlafs in der häuslichen Umgebung

Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A.

Hämophilie A

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Phase-III-Erweiterungsstudie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A (RH-107-III02)

Hämophilie A

China
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Abgeschlossen

Induktionschemotherapie mit ABVD, gefolgt von Konsolidierung mit Brentuximab Vedotin bei neu diagnostiziertem, nicht voluminösem Hodgkin-Lymphom im Stadium I/II

Hodgkin-Lymphom, Erwachsener

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Beendet

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Rekrutierung

Nutzung der Analyse von RNA-Expression und molekularem Subtyp zur Optimierung neuartiger Therapien MBCA (HARMONY)

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

BV-CHEP Chemotherapie für erwachsene T-Zell-Leukämie oder Lymphom

Lymphom | Lymphatische Erkrankungen | Erwachsene T-Zell-Leukämie/Lymphom

Vereinigte Staaten
IGC Pharma LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von IGC-AD1 bei Patienten mit Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit

Demenz vom Alzheimer-Typ

Puerto Rico
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Der Leistungsstatus von Krebspatienten wird mithilfe von kardiopulmonalen Belastungstests und tragbarer Datengenerierung bewertet

Hämatologische Malignome | Bösartiger solider Tumor

Vereinigte Staaten
IGC Pharma LLC

Rekrutierung

IGC-AD1-Studie zu Agitation bei Demenz aufgrund von Alzheimer (IGC-AD1-P2)

Aggression | Depression | Angst | Alzheimer Erkrankung | Gedächtnisschwäche | Agitiert; Staat, akute Reaktion auf Stress | Agitation, Psychomotorik | Pflegebelastung | NPS | Aggressiver Ausbruch

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Polatuzumab Vedotin mit R-GDP bei rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Molluscum contagiosum (B-SIMPLE4)

Molluscum contagiosum

Vereinigte Staaten
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von rSO2 zwischen dem frontalen Läsionsbereich und dem normalen Bereich des Gehirns durch NIRSITX unter Verwendung von NIRS bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall.

Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall

Korea, Republik von
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Rekrutierung

MultiStem®-Verabreichung zur Schlaganfallbehandlung und Studie zur verbesserten Genesung (MASTERS-2)

Ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten, Taiwan
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von BIO89-100 bei Patienten mit durch Biopsie bestätigter NASH oder NAFLD und mit hohem NASH-Risiko

NASH

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit von Elasomeran/Davesomeran und Andusomeran nach dem Inverkehrbringen

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Beendet

FOLFIRI allein versus FOLFIRI plus Bevacizumab versus FOLFIRI plus E7820 als Zweitlinientherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Russische Föderation, Indien, Ukraine
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, systemischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AXR-159-Augentropfen bei Patienten mit Trockenem Auge (DED)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Versartis Inc.

Abgeschlossen

Lang wirkendes Wachstumshormon bei Kindern im Vergleich zu täglichem rhGH (VELOCITY)

Wachstumsstörungen
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte Parallelgruppenstudie der Phase 3 zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von SB206 und Trägergel bei der Behandlung von MC (B-SIMPLE1)

Molluscum contagiosum

Vereinigte Staaten
EmitBio Inc.

Abgeschlossen

Phase-I/II-Sicherheit, Dosisfindung und antivirale Aktivität von RD-X19 bei leichter/mäßiger ambulanter COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeitsstudie des Xoft® Axxent® eBx® IORT System® „Lite“

Duktales Karzinom in situ | Invasives duktales Karzinom
Versartis Inc.

Abgeschlossen

Versartis-Studie bei Kindern zur Beurteilung des langwirksamen Wachstumshormons (VERTICAL)

Pädiatrischer Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
EmitBio Inc.

Abgeschlossen

Evaluierung des RD-X19-Behandlungsgeräts bei Personen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten
Mylan Inc.

Abgeschlossen

Human-Factors-Studie zur Validierung der Benutzeroberfläche von TOBI Podhaler unter Verwendung von Placebo-Kapseln

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten

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