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Klinische Studien gesponsert von Tarix+Pharmaceuticals

Insgesamt 19548 ergebnisse

Tarix Pharmaceuticals

Beendet

Phase-I-Studie zur Bewertung von TXA127 bei myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem/mittlerem Risiko 1 und Thrombozytopenie

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Tarix Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TXA127 (Angiotensin 1-7) zur Verbesserung der Transplantation bei pädiatrischen Patienten, die sich einer einfachen oder doppelten Nabelschnurbluttransplantation unterziehen

Hämatologische Malignität | Nabelschnurbluttransplantation | Vererbte Stoffwechselerkrankung

Vereinigte Staaten
Tarix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Study of Drug to Reduce Thrombocytopenia in Patients Receiving Chemo for Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer

Anämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Lymphopenie

Vereinigte Staaten
Tarix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TXA127 und Neupogen zur Erhöhung peripherer Blutstammzellen (PBSCs)

Verschiedene Anomalien der peripheren Blutzellen

Vereinigte Staaten
Tarix Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Wirksamkeitsstudie eines TXA127 zur Verringerung der akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit bei Patienten, die sich einer doppelten Nabelschnurbluttransplantation unterziehen

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten
Tarix Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Efficacy Study of a TXA127 to Reduce Graft-vs-Host Disease in Subjects Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Beendet

Beschleunigung der Thrombozytenwiederherstellung nach autologer peripherer Blutstammzelltransplantation (PBSC) bei Patienten mit Hodgkin-, Non-Hodgkin-Lymphom oder multiplem Myelom (TXA127-PBSC)

Lymphom, Non-Hodgkin | Multiples Myelom | Hodgkin-Krankheit

Vereinigte Staaten
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Beendet

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myelofibrose | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Chronische myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie | Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkins-Lymphom | Double Cord Blood Transplant

Vereinigte Staaten
US Biotest, Inc.
Tarix Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheitsstudie zu TXA127 zur Erhöhung der CD4+-T-Lymphozytenzahl bei HIV-infizierten Patienten unter stabiler HAART-Therapie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Rekrutierung

Studie zu TRX-920 für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
TaiRx, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von CVM-1118 für Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren | Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor | Neuroendokrines Karzinom | Neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse | Neuroendokrine Neoplasie der Lunge

Taiwan
TaiRx, Inc.

Beendet

Kombination von CVM-1118 und Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom | Fortgeschrittener Krebs

Taiwan, Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie von TRX-818 bei asiatischen Patienten mit soliden Tumoren

Karzinom | Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
TaiRx, Inc.

Rekrutierung

CVM-1118 in Kombination mit Nivolumab bei nicht resezierbarem fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom | Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von TRX-818 bei oraler Verabreichung an Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Karzinom | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Taris Biomedical LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von TAR-302-5018 bei Patienten mit idiopathischer überaktiver Blase

Idiopathische überaktive Blase mit Harninkontinenz

Vereinigte Staaten
Taris Biomedical LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von GemRIS 225 mg bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs

Harnblasenkrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande
Taris Biomedical LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von TAR-200 mg bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Harnblasenkrebs

Niederlande
Taris Biomedical LLC

Abgeschlossen

Safety and Tolerability of TAR-302-5018 in Subjects With Neurogenic Detrusor Overactivity Resulting From Spinal Cord Injury

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Vereinigte Staaten
TARIS Biomedical, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des Taris-Placebo-Systems

Gesund

Vereinigte Staaten
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Beendet

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von LiRIS® 400 mg bei Frauen mit interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Dermtreat
Larix A/S

Abgeschlossen

Der Komfort und die Haftung von Rivelin® Plain Patches bei Patienten mit Vulva Lichen Sclerosus

Vulva Lichen sclerosus

Dänemark
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von LiRIS® 400 mg bei Frauen mit interstitieller Zystitis (IC) und Hunner-Läsionen

Chronische interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Beendet

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von LiRIS® bei Frauen mit interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von LiRIS bei Patienten mit interstitieller Zystitis (IC).

Interstitielle Zystitis

Kanada
Dr. Tarit Saha

Abgeschlossen

Beeinflusst die Geschwindigkeit der Sternumretraktion die postoperativen Schmerzergebnisse?

Chronischer Schmerz

Kanada
Tariq Yehia

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Dreifach-Antibiotika-Paste, Ciprofloxacin/Propolis, Ciprofloxacin/Metronidazol, Propolis/Metronidazol-Kombinationen auf den Revaskularisierungsprozess unreifer nekrotischer oberer Schneidezähne von Patienten im Alter von 8-18 Jahren.

Nekrose der Zahnpulpa | Wurzelkanalinfektion | Periapikaler Abszess
Dr. Tarit Saha

Beendet

Funktionelle und anatomische MRT des Rückenmarks und des perispinalen Gewebes

Chronischer Schmerz | Andere funktionelle Störungen nach Herzoperationen

Kanada
Tariq Wani

Abgeschlossen

Induction Hypotension in Pediatric Population

Kinderchirurgische Patienten

Vereinigte Staaten
Minervax ApS
Larix A/S

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von GBS-NN/NN2 bei Schwangeren

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Südafrika
Zealand Pharma
Larix A/S

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zum Testen von ZP1848 bei Patienten mit SBS (glepaglutide)

Kurzdarmsyndrom

Dänemark
Dr. Tariq Alhawassi

Unbekannt

Entzündungsregulierende Wirkung von NAC auf die Behandlung von COVID-19 (INFECT-19)

COVID-19
Taris Biomedical LLC
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von TAR-200 und Nivolumab bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs

Blasenkrebs TNM-Staging Primärtumor (T) T2 | Blasenkrebs TNM-Staging Primärtumor (T) T2A | Blasenkrebs TNM-Staging Primärtumor (T) T2B | Blasenkrebs TNM-Staging Primärtumor (T) T3 | Blasenkrebs TNM-Staging Primärtumor (T) T3A | Blasenkrebs TNM-Staging Primärtumor (T) T3B | Blasenkrebs TNM-Staging... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Tarik Wasfie, MD

Abgeschlossen

Faktoren, die die Wiederaufnahmeraten von akuten traumatischen Subduralhämatomen bei älteren Menschen beeinflussen

Traumatisches Subduralhämatom

Vereinigte Staaten
ayesha tariq
King Edward Medical University

Rekrutierung

Vergleich der Wirksamkeit von Phenytoin mit Levetireacetam bei der Behandlung von Kindern mit Status Epilepticus

Status epilepticus

Pakistan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Letrozol-Monotherapie als endokrine Zweitlinientherapie bei postmenopausalen Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, die zuvor eine Antiöstrogenbehandlung erhalten hatten

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Hochdosis-Letrozol-Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Brustkrebs

Postmenopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Nierenfunktionsstörung
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von TNO155 bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu passenden gesunden Teilnehmern

Leberfunktionsstörung
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zu EDP-514 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische HBV-Infektion

Hongkong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Itraconazol, Rifampin und Chinidin bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humanes Immunschwächevirus 1

Südafrika, Argentinien, Brasilien, Indien, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Telaprevir auf die Pharmakokinetik von Cyclosporin und Tacrolimus bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen EDP-938, Tacrolimus, Dabigatran, Rosuvastatin und Midazolam bei gesunden Probanden

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten

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