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Klinische Studien gesponsert von Tegos S.A.

Insgesamt 3138 ergebnisse

Vita Care
Tegos S.A.

Abgeschlossen

Auswirkungen der Verwendung einer benutzerdefinierten Photobiomodulationstherapie zur Behandlung von Osteoarthritis der Finger und Rhizarthrose

Arthrose | Arthrose-Hand | Arthrose-Finger | Arthrose beider Hände

Brasilien
M.A. Med Alliance S.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

ERFOLG (SELUTION, SICHERHEIT, WIRKSAMKEIT, GESUNDHEITSÖKONOMIE UND PROMS) PTA-Studie (SUCCESS PTA)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Deutschland
M.A. Med Alliance S.A.

Rekrutierung

SELUTION 4 De Novo Small Vessel IDE-Testversion

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
M.A. Med Alliance S.A.

Rekrutierung

Die SELUTION DeNovo-Studie

Koronare Herzkrankheit

Frankreich, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Schweiz, Österreich, Finnland, Polen
M.A. Med Alliance S.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

SAVE-Studie – Verwendung des Selution-Sirolimus-freisetzenden Ballons bei Behandlungsindikationen bei dysfunktionalem AV-Zugang (SAVE)

AV-Fistel

Griechenland, Singapur
M.A. Med Alliance S.A.

Abgeschlossen

Erstmalige Evaluierung des SELUTION DCB am Menschen, eines neuartigen Sirolimus-beschichteten Ballons in peripheren Arterien

Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit in der SFA oder PA

Deutschland
D'Or Institute for Research and Education
TERGOS PESQUISA E ENSINO S.A

Noch keine Rekrutierung

Photobiomodulationstherapie zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei Patienten mit Gonarthrose

Arthrose | Gonarthrose

Brasilien
Tego Science, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Phase-1/2-Studie zu TPX-115 bei Patienten mit Teildickriss der Rotatorenmanschette

Verletzungen der Rotatorenmanschette

Korea, Republik von
Ferrer Internacional S.A.
Histocell, S.L.

Rekrutierung

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von FAB117-HC bei Patienten mit akuter traumatischer Rückenmarksverletzung (SPINE)

Akute traumatische Rückenmarksverletzung

Spanien
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Abgeschlossen

Replizieren Sie die Bioverfügbarkeit von Riluzole Orodispersible Film

Bioäquivalenz

Schweiz
Zambon SpA
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Safinamid und einem BCRP-Substrat, Diclofenac, gleichzeitig verabreicht an gesunde Freiwillige

Gesund

Schweiz
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Abgeschlossen

Steady-State-Wechselwirkung von Safinamid mit Rosuvastatin

Gesund

Schweiz
Sintetica SA
Cross S.A.

Abgeschlossen

Spinalanästhesie mit Chloroprocain-HCl 1 % für elektive Eingriffe an den unteren Extremitäten von kurzer Dauer.

Kurzdaueroperation der unteren Extremitäten mittels Spinalanästhesie

Italien
Sintetica SA
Cross S.A.

Abgeschlossen

Chloroprocain 2 % vs. Ropivacain 0,75 % bei ultraschallgesteuerter axillärer Nervenblockade

Blockade des Nervus axillaris

Schweiz
Tilman S.A.
Bioxtract SA

Abgeschlossen

Explorative, nicht vergleichende Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von hochgradig bioverfügbarem Curcumin (Flexofytol) bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose

Belgien
Tego Science, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TPX-105 zur Korrektur der nasojugalen Rille

Träne Trough Augenliddeformität

Korea, Republik von
Tego Science, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/III-Studie mit TPX-114 zur Behandlung von Rissen in der Rotatorenmanschette in voller Dicke

Verletzungen der Rotatorenmanschette

Korea, Republik von
Sintetica SA
Cross S.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von intrathekal verabreichtem Paracetamol unmittelbar vor der Spinalanästhesie

Phase 1: Schmerzmanagement | Phase 2: Schmerzmanagement

Schweiz
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Hemorrane Plus versus Hemorrane und versus Placebo bei Patienten mit unkomplizierten Hämorrhoiden

Hämorrhoiden ohne Komplikationen

Spanien
Team Foods Colombia S.A.
Biopolis S.L.

Unbekannt

Study to Evaluate the Effect of a Vegetal Oil on Cognitive Impairment

Alzheimer Erkrankung | Kognitiven Beeinträchtigungen

Spanien
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % bei Kindern

Allergische Konjunktivitis

Spanien
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Beendet

Chloroprocain 3% - Epiduralanästhesie bei ungeplantem Kaiserschnitt

Ungeplanter Kaiserschnitt

Belgien
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Intrathekales Paracetamol vor der Spinalanästhesie mit Chloroprocain-HCl 1 % für Eingriffe am kurzen Knie

Schmerzen, postoperativ

Schweiz
Geistlich Pharma AG
Telos Partners

Rekrutierung

Klinische Studie zu Chondro-Gide® bei großen chondralen Läsionen im Knie (SECURE)

Knieverletzungen | Knorpelverletzung | Kniebeschwerden | Knorpelerkrankung

Kanada, Deutschland, Vereinigte Staaten
M.A. Med Alliance S.A.
Iqvia Pty Ltd

Rekrutierung

SELUTION SLR™ 014 In-Stent-Restenose (SELUTION4ISR)

Koronare Restenose

Frankreich, Brasilien, Italien, Niederlande
MedAlliance, LLC
NAMSA

Rekrutierung

SELUTION4SFA-Testversion

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Oberflächliche Femoralarterienstenose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Hongkong, Singapur
MedAlliance, LLC
NAMSA

Rekrutierung

SELUTION4BTK-Testversion

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Chronische, die Gliedmaßen bedrohende Ischämie Nr. der nativen Arterien der Extremitäten

Vereinigte Staaten, Schweiz, Neuseeland, Singapur, Hongkong, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Österreich, Italien
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Alpha Bioresearch S.L.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit der intraartikulären Natriumhyaluronat-Einzelinjektion bei Patienten mit Osteoarthritis des Knies

Arthrose, Knie

Spanien
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Anästhesie mit Chloroprocain 3 % Gel und Oxybuprocain 0,4 % Augentropfen in der pädiatrischen Bevölkerung

Lokale Betäubung
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Rekrutierung

Untersuchung von ISB 1342, einem bispezifischen CD38/CD3-Antikörper, bei Patienten mit zuvor behandeltem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Beendet

Studie von ISB 1302 (CD3 Bispecific Ab) bei HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Aktivität von GBR 830 im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Polichem S.A.
Almirall, S.A.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von P-3058 Nagellösung bei der Behandlung von Onychomykose

Onychomykose des Zehennagels

Vereinigte Staaten, Kanada
National Taiwan University Hospital
M.A. Med Alliance S.A.

Rekrutierung

Selution Sirolimus freisetzender Ballon für Erektionsstörungen im Zusammenhang mit der inneren Schambeinarterie

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Erektile Dysfunktion | Arterielle Stenose

Taiwan
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ISB 830 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Beendet

Phase-1-Studie mit Einzelwirkstoff GBR 1302 bei Patienten mit HER2-positivem Krebs (GBR 1302-101)

HER2 exprimierende solide Tumore

Vereinigte Staaten, Deutschland
Polichem S.A.
Almirall, S.A.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der P-3073-Nagellösung bei der Behandlung von leichten bis mittelschweren Psoriasis-Fingernägeln

Nagel-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Alter Farmacia, S.A.
Biopolis S.L.; Fundación Teófilo Hernando, Spain

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen einer neuen Säuglingsnahrung, die mit einem Probiotikum ergänzt wurde, auf die körperliche Zusammensetzung von Säuglingen

Gesund

Spanien
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Minoxidil 1 mg bei weiblicher androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie | Weibliche Musterkahlheit
Theravectys S.A.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lenti-HPV-07-Immuntherapie gegen HPV+-Gebärmutterhals- oder Oropharynxkrebs

HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Biosearch S.A.

Rekrutierung

Auswirkung des Verzehrs einer Mischung aus Extrakten und DHA auf die leichte kognitive Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung

Spanien
Almirall, S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Umstellung von einer biologischen Behandlung auf Tildrakizumab anhand von Patientenberichten bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Österreich
Almirall, S.A.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Lebrikizumab-Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ADhope)

Ekzem | Atopische Dermatitis
Bioxodes S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von Ixodes Ricinus-Kontaktphaseninhibitor (Ir-CPI) bei erwachsenen Patienten mit spontaner intrazerebraler Blutung (BIRCH)

Hirnblutung

Belgien
Almirall, S.A.

Rekrutierung

Langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Lebrikizumab bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ADlong)

Atopische Dermatitis

Deutschland, Polen
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Cellectis S.A.

Rekrutierung

Phase-1/2-Studie zu UCART22 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie (CD22+) (BALLI-01)

Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie

Vereinigte Staaten, Frankreich
Nyxoah S.A.

Rekrutierung

Eine klinische Nachbeobachtung des Genio™-Systems zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen (EliSA)

Obstruktive Schlafapnoe

Deutschland, Belgien, Frankreich, Niederlande, Schweiz
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Tivanisiran zur Behandlung des Trockenen Auges (FYDES)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Almirall, S.A.

Abgeschlossen

Von Patienten und Ärzten berichtete Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit von Tirbanibulin bei aktinischer Keratose (PROAK)

Keratose, Aktin

Vereinigte Staaten

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