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Klinische Studien gesponsert von Tiltan Pharma Ltd.

Insgesamt 1280 ergebnisse

Tiltan Pharma Ltd.

Unbekannt

Vom Prüfarzt initiierte Phase-II-Studie für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Israel
Tiltan Pharma Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-IIB-Studie mit Hamsa-1™ bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) (TLH-202)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (CRPC)

Israel
Tiltan Pharma Ltd.
Technostat; Novatrials

Unbekannt

Eine klinische Studie mit der antiangiogenen Wirkstoffkombination Tl-118 für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die mit einer Behandlung mit Gemcitabin beginnen

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Israel, Vereinigte Staaten
Hilton Pharma

Unbekannt

Experimentelle Verwendung von Rekonvaleszenzplasma zur passiven Immunisierung bei der aktuellen COVID-19-Pandemie in Pakistan im Jahr 2020

Covid-19

Pakistan
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
Ziauddin University
Hilton Pharma

Abgeschlossen

Saccharomyces Cerevisiae für das Reizdarmsyndrom (IBS)

Reizdarmsyndrom

Pakistan
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Abgeschlossen

Pharmakoszintigraphische Studie zur Bewertung von zwei Sildenafil-Produkten

Erektile Dysfunktion

Vereinigtes Königreich
UroGen Pharma Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine einarmige Phase-3-Studie zu UGN-103 zur Behandlung von Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit niedrigem Schweregrad und mittlerem Risiko (UTOPIA)

Blasenkrebs | Urothelkarzinom Blase | Urothelkarzinom
Artios Pharma Ltd

Rekrutierung

Studie zu ART6043 bei Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Elgan Pharma Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ELGN-2112 bei Darmmalabsorption bei Frühgeborenen

Darmmalabsorption
UroGen Pharma Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Dosiseskalation von UGN-301 bei Patienten mit rezidivierendem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC)

Blasenkrebs | Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs | Urothelkarzinom Blase | NMIBC | Rezidivierendes Urothelkarzinom | Carcinoma in situ der Blase

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien
Lutris Pharma Ltd.

Rekrutierung

LUT014 zur Reduktion von dosisbegrenzenden akneiformen Läsionen im Zusammenhang mit der EGFRI-Behandlung von mCRC

EGFRI-induzierte akneiforme Läsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Reneo Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer 24-wöchigen Behandlung mit REN001 bei Patienten mit primärer mitochondrialer Myopathie (STRIDE)

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Dänemark, Norwegen, Tschechien, Belgien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande
Small Pharma Ltd

Abgeschlossen

IM und IV SPL026 Arzneimittelprodukt bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Artios Pharma Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ART4215 zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Brustkrebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Immunity Pharma Ltd.

Suspendiert

Eine Studie über IPL344 bei der Behandlung von ALS-Patienten (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Israel
Mapi Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer monatlichen IM-Injektion mit Langzeitwirkung von GA-Depot bei Probanden mit RMS

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Estland, Georgia, Israel, Moldawien, Republik, Russische Föderation, Ukraine
Mapi Pharma Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit einer monatlichen IM-Injektion mit Langzeitwirkung von 25 mg oder 40 mg GA-Depot bei Probanden mit PPMS

Primär progrediente Multiple Sklerose

Israel, Moldawien, Republik
Artios Pharma Ltd

Abgeschlossen

Gewebeentnahme zur Korrelation zwischen ATM-Veränderungen durch Sequenzierung der nächsten Generation und ATM-Proteinverlust (ATM)

Solider Tumor, nicht näher bezeichnet, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Lutris Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LUT014 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs mit EGFR-Inhibitor-induzierten akneiformen Läsionen

EGFR-Inhibitor-induzierte akneiforme Läsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Reneo Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit von REN001 bei Patienten mit McArdle-Krankheit

McArdle-Krankheit

Spanien, Vereinigtes Königreich
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

PK-Studie von intravenösem und oralem Amisulprid bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenerkrankung, Endstadium

Vereinigte Staaten
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von ZPL-3893787 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Belgien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von ZPL-3893787 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Belgien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Die OLYMPUS-Studie – Optimierte Abgabe von Mitomycin für die primäre UTUC-Studie (Olympus)

Karzinom, Übergangszelle | Übergangszellkarzinom des Nierenbeckens

Vereinigte Staaten, Israel
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von APD403 zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach einer Chemotherapie

CINV

Dänemark
Reneo Pharma Ltd

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit von REN001 bei Patienten mit primärer mitochondrialer Myopathie

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigtes Königreich
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Europäische Phase-III-Studie zu APD421 bei PONV

PONV

Frankreich, Deutschland
Intec Pharma Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Magen-retentiven AP-CD/LD bei fortgeschrittenen Parkinson-Patienten (Accordance)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Israel, Polen, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Slowakei, Ukraine
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Phase-II-Dosisfindungsstudie von APD421 bei PONV

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von TOP1288 bei oraler Verabreichung an gesunde Probanden

Colitis ulcerosa

Vereinigtes Königreich
Intec Pharma Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über AP-CD/LD bei Patienten mit fluktuierender Parkinson-Krankheit, die IN 11 004 abgeschlossen haben

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Israel, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Polen, Slowakei, Ukraine
Izun Pharma Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von IZN-6N4 Mundspülung zur Vorbeugung von oraler Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten, Israel
Bioblast Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Cabaletta zur Behandlung von Patienten mit okulopharyngealer Muskeldystrophie (OPMD). (HOPEMD)

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von rektal verabreichtem TOP1288 bei gesunden Patienten und Patienten mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigtes Königreich
Spirig Pharma Ltd.

Beendet

Beobachtungsstudie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Resiquimod-Gel bei Patienten, die wegen aktinischer Keratose behandelt wurden.

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
Spirig Pharma Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit topischem Resiquimod-Gel (0,06 %) bei Patienten mit nodulärem Basalzellkarzinom

Noduläres Basalzellkarzinom

Deutschland, Schweiz
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von intravesikalen Instillationen von Botulinumtoxin in TC-3-Gel bei IC-Patienten

Interstitielle Zystitis | IC

Israel
Intec Pharma Ltd.

Zurückgezogen

Im Magen zurückhaltendes Carbidopa/Levodopa bei Parkinson-Patienten; eine einjährige Open-Label-Sicherheitsverlängerungsstudie

Parkinson-Krankheit

Israel
Proto Pharma Ltd

Abgeschlossen

Überlegenheit von ArTiMist gegenüber Chinin bei Kindern mit schwerer Malaria

Plasmodium falciparum Malaria

Burkina Faso, Ghana, Ruanda
RDD Pharma Ltd

Zurückgezogen

Eine Doppelblindstudie zur Untersuchung der Wirkung von Alpha-Agonisten-Salbe auf Stuhlinkontinenz bei Patienten mit idiopathischer Stuhlinkontinenz

Idiopathische Stuhlinkontinenz

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zur Bewertung der intravesikalen Instillation von Mitomycin C gemischt mit TC-3-Wirkstoff-retinierendem Hydrogel bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs

Karzinom der Harnblase, invasiv

Israel
BioCis Pharma Ltd

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit von 2,5 % und 5 % Cis-Urocaninsäure bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Finnland
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Pilotstudie zu APD209 bei Krebskachexie

Krebsbedingte Kachexie

Vereinigtes Königreich
RDD Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Wirkung von beschichteten Nifedipin-Zäpfchen auf Schmerzen und Heilung von Analfissuren bei Menschen

Chronische Analfissur

Israel
Speedel Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Phase IIa Study to Investigate the Efficacy and Safety of SPP635 in Diabetic and Hypertensive Patients With Albuminuria

Hypertonie | Typ-II-Diabetes mellitus

Irland
Speedel Pharma Ltd.

Beendet

Bestimmung der Auswirkungen von Avosentan auf die Verdoppelung des Serumkreatinins, Nierenerkrankungen im Endstadium und Tod bei diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten
Elgan Pharma Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit von ELGN-2112 bei Frühgeborenen, die unter 26 Wochen GA geboren wurden, und IUGR-Säuglingen, die zwischen 26 und 32 Wochen GA geboren wurden

Darmmalabsorption
NATCO Pharma Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem NRC-2694-A in Kombination mit Paclitaxel bei Patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom, die während oder nach einer Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapie fortschreiten

Karzinom | Rezidivierendes und/oder metastasierendes Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Indien

Klinische Studien gesponsert von Tiltan Pharma Ltd.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guatemala

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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