Klinische Studien gesponsert von UNITAID

Insgesamt 6019 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
United Biomedical

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des mikropartikulären monovalenten HIV-1-MN-Peptid-Immunogens UBI bei seronegativen HIV-1-Menschen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Barcelona Institute for Global Health
UNITAID

Aktiv, nicht rekrutierend

Broad One Health Endektozid-basierte Malaria-Intervention in Afrika (BÖHMEN) (BOHEMIA)

Malaria

Mosambik, Kenia
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse von Patienten, die sich mit einer SARS-CoV-2-Infektion im HArare COVID-19 Center of Excellence vorstellen (TREAT)

COVID-19

Zimbabwe
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Abgeschlossen

Bewertung der Machbarkeit von Point-of-Care-Geburtstests in Eswatini

HIV-Infektionen | HIV/Aids | Neonatale Infektion | Säuglingsmorbidität | Pädiatrische HIV-Infektion | Übertragung, perinatale Infektion

Swasiland
University of Witwatersrand, South Africa
UNITAID

Abgeschlossen

CHARACTERIZE – Eine Querschnitts-Beobachtungsstudie zur Charakterisierung des Übergangs zu auf Dolutegravir basierenden Regimen in Südafrika im Hinblick auf das Auftreten von Fettleibigkeit, virale Resuppression und Integration in die routinemäßige Programmversorgung (CHARACTERISE)

Dolutegravir

Südafrika
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Abgeschlossen

Auswirkungen von Point-of-Care-EID für HIV-exponierte Säuglinge (POC-EID)

HIV/Aids | Säuglingsmorbidität | Pädiatrische HIV-Infektion | Übertragung, perinatale Infektion

Kenia, Zimbabwe
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Abgeschlossen

Bewertung der Durchführbarkeit, Akzeptanz und Auswirkungen von HIV-Geburtstests in Entbindungseinrichtungen in Simbabwe

HIV-Infektionen | HIV/Aids | Säuglingsmorbidität | Perinatale HIV-Infektion

Zimbabwe
Jhpiego
World Health Organization; UNITAID; Expertise France

Rekrutierung

ERFOLG - Durchführbarkeit von HPV-Tests und Behandlung präkanzeröser Gebärmutterhalskrebsläsionen (HPV-Studie) (HPV)

Gebärmutterhalskrebs

Burkina Faso, Elfenbeinküste
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
UNITAID

Abgeschlossen

Bewertung von Trockenblutflecken für HCV-RNA-Tests

Hepatitis C, chronisch

Australien, Kamerun, Georgia, Griechenland, Ruanda
Oswaldo Cruz Foundation
World Health Organization; UNITAID

Noch keine Rekrutierung

Hepatitis-C-Virus-Selbsttest (HCVST) bei sexuellen und geschlechtsspezifischen Minderheiten in Rio de Janeiro

Hepatitis C

Brasilien
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; UNITAID

Rekrutierung

TIMCIs: Eine hybride Typ-2-Studie von Pulsoximetern der nächsten Generation

Studienschwerpunkt: Genaue klinische Messung und Diagnose

Kenia
United Therapeutics

Rekrutierung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem Treprostinil bei Patienten mit progressiver Lungenfibrose (TETON-PPF)

Interstitielle Lungenerkrankung | Progressive Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
United Therapeutics

Rekrutierung

Screening auf pulmonale Hypertonie bei Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung zur Früherkennung (PHINDER)

Pulmonale Hypertonie | Interstitielle Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität der subkutanen Formulierung von UB-421 bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

UB-421 in Kombination mit optimierter Hintergrundtherapie bei Patienten mit multiresistenter HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von UB-621

Herpes genitalis
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

UB-421 in Kombination mit einem optimierten Hintergrundtherapieschema bei Patienten mit multiresistenter HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion
United Therapeutics

Abgeschlossen

TRUST-2: Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem Remodulin® bei Patienten in Indien mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (TRUST-2)

Pulmonale Hypertonie
United Therapeutics

Abgeschlossen

Zugabe von UT-15C SR zu Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie, die derzeit Tyvaso® erhalten

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
United BioPharma

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von UB-421 Plus Chidamid bei wechselnden HIV-Reservoiren

HIV-1-Infektion

Taiwan
United Therapeutics

Beendet

Eine adaptive Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem Treprostinil bei Teilnehmern mit pulmonaler Hypertonie (PH) aufgrund einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) (PERFECT)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Israel, Argentinien, Puerto Rico
United Therapeutics

Beendet

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie zur Bewertung von inhaliertem Treprostinil bei erwachsener PH mit ILD, einschließlich CPFE

Pulmonale Hypertonie | Interstitielle Lungenerkrankung | Kombinierte Lungenfibrose und Emphysem

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
United Therapeutics

Abgeschlossen

Eine offene Langzeitstudie zu oralem Treprostinil bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Taiwan, China, Israel, Kanada, Indien, Deutschland, Singapur, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Italien, Niederlande, Argentinien, Schweden, Chile, Dänemark, Fr... und mehr
United Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie zu UT-15C mit verzögerter Freisetzung (SR) bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (FREEDOM-EXT)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Kanada, Indien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Israel, Australien, Belgien, Frankreich, Österreich, China, Deutschland, Irland, Italien, Mexiko, Niederlande, Polen, Portugal, Puerto Rico, Schweden
United Therapeutics

Abgeschlossen

Dinutuximab und Irinotecan im Vergleich zu Irinotecan zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, Korea, Republik von, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Thailand, Malaysia, Ungarn, Polen, Taiwan, Philippinen, Hongkong, Litauen, Georgia, Bulgarien, Indien, Italien, Rumänien, Russische... und mehr
United BioPharma

Zurückgezogen

die Studie zur Bewertung der Sicherheit von UB-421 in Kombination mit einer antiretroviralen Therapie (ART) und der Wirksamkeit bei der Reduzierung der HIV-Viruslast und der proviralen DNA im Vergleich zu ART allein bei ART-erfahrenen virämischen HIV-1-Patienten

HIV-1-Infektion
United Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur klinischen Verschlechterung von UT-15C bei Patienten mit PAH, die eine orale Hintergrund-Monotherapie erhalten (FREEDOM-EV)

Pulmonale Hypertonie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Taiwan, China, Israel, Kanada, Indien, Deutschland, Singapur, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Italien, Niederlande, Argentinien, Schweden, Chile, Dänemark, Fr... und mehr
United Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem Treprostinil bei pädiatrischen PAH-Patienten im Alter von 7 bis 17 Jahren

PAH

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit der schnellen Dosistitration der subkutanen Remodulin®-Therapie bei Patienten mit PAH (RAPID) (RAPID)

Pulmonale Hypertonie
United Therapeutics

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Treprostinil bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PH) im Zusammenhang mit Sichelzellanämie (SCD)

Pulmonale Hypertonie im Zusammenhang mit Sichelzellanämie
United Therapeutics

Abgeschlossen

Übergang von Remodulin® zu oralem Treprostinil

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Zurückgezogen

Orales Treprostinil bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit Lungenfibrose

Lungenfibrose | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
United Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer neuen verdickten extensiv hydrolysierten Formel (ALLAR)

Proteinallergie | Kuhmilchprotein-Überempfindlichkeit

Slowenien, Belgien, Griechenland, Kuwait, Libanon
United Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie mit einer verdickten Formel auf Aminosäurebasis bei Kindern, die gegen Kuhmilch und Proteinhydrolysate allergisch sind

Kuhmilchallergie

Frankreich
United Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung der Tyvaso-Dosierung und -Titration: TyTRATE-Register

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
United Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit einer neuen Formel bei Säuglingen mit Kuhmilcheiweißallergie (Paradice)

Milchüberempfindlichkeit | Lebensmittelempfindlichkeit | Proteinallergie

Belgien
United Therapeutics

Beendet

Untersuchung von Remodulin bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie ohne geplante Revaskularisierungsverfahren

Periphere Gefäßerkrankung | Kritische Extremitätenischämie | Fußgeschwüre | Schmerzen im Ruhebein

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Die Wirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von oralem Treprostinil

Pulmonale Hypertonie | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
United Biomedical

Abgeschlossen

Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of UB-421 Antibody in HIV-1 Infected Adults

HIV-1 Infection in Adults (Asymptomatic)

Taiwan
United Therapeutics

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit von Treprostinil-Diethanolamin, hergestellt von zwei unabhängigen Einrichtungen

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Linearität und vergleichende Bioverfügbarkeit von Treprostinil-Diethanolamin

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Einfluss von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von oralem Treprostinil

Pulmonale Hypertonie | Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Rekrutierung

Multinationale Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem Treprostinil bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (TETON-2)

Idiopathische Lungenfibrose | Interstitielle Lungenerkrankung

Taiwan, Belgien, Spanien, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Chile, Dänemark, Frankreich, Mexiko, Israel, Italien, Niederlande, Argentinien, Neuseeland, Peru
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und Bestimmung der PK und PD einer Einzeldosis UB-221 bei chronischer spontaner Urtikaria

Chronische idiopathische Urtikaria
United Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Ralinepag bei Patienten mit PAH über eine Open-Label-Erweiterung

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Gefäßerkrankungen | Lungenkrankheit | Hypertonie | Bindegewebserkrankungen | Pulmonale Hypertonie | Familiäre primäre pulmonale Hypertonie | Bluthochdruck, Lungen | Pulmonale Hypertonie | PAH | Erkrankungen der Atemwege

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Taiwan, Kanada, Singapur, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland, China, Mexiko, Argentinien, Korea, Republik von, Österreich, Griechenland, Schweden, Portugal, Belgien, Brasilien, Bulgari... und mehr
United Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

Erweiterungsstudie zu inhaliertem Treprostinil bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (TETON-OLE)

Idiopathische Lungenfibrose | Interstitielle Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Taiwan, Israel, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Argentinien, Chile, Dänemark, Mexiko
United Therapeutics

Abgeschlossen

FREEDOM - M: Orales Treprostinil als Monotherapie zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China, Israel, Belgien, Kanada, Frankreich, Indien, Mexiko, Österreich, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico
United Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der realen Verwendung von Infusionspumpen der nächsten Generation zur Verabreichung von Remodulin (EVOLVE)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Beendet

Eine Studie von Ralinepag zur Bewertung der Auswirkungen auf die körperliche Leistungsfähigkeit durch CPET bei Probanden mit PH der WHO-Gruppe 1 (CAPACITY)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Gefäßerkrankungen | Lungenkrankheit | Hypertonie | Pulmonale Hypertonie | Familiäre primäre pulmonale Hypertonie | Bluthochdruck, Lungen | Pulmonale Hypertonie | PAH | Erkrankungen der Atemwege | Bindegewebskrankheit

Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Deutschland, Polen
United Therapeutics

Abgeschlossen

EXPEDITE: Eine Studie zur Remodulin-Induktion gefolgt von Orenitram-Optimierung zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von UNITAID

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Drogeninterventionen

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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