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Klinische Studien gesponsert von Uman Pharma

Insgesamt 11371 ergebnisse

UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Immune Response to the ASP7374 and Its Safety in Healthy Adult Volunteers

Gesund | Immunogenicity of ASP7374

Japan
UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie einer Auffrischimpfung mit einem rekombinanten H5N1-Influenza-HA-Impfstoff bei vorbereiteten Erwachsenen

Grippe

Japan
UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

Study of ASP7374, Cell-culture-derived Influenza Vaccine

Grippe | Impfung

Japan
UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

Phase-3 Study of ASP7374, Cell-culture-derived Influenza Vaccine

Grippe

Japan
UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Immunogenität, Sicherheit und optimalen Dosisfindung des rekombinanten Influenza-H5N1-Impfstoffs bei gesunden jungen Erwachsenen

Viruserkrankungen | Grippe

Japan
UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunantwort auf ASP7373 und seiner Sicherheit bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Japan
UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von ASP7374 bei erwachsenen Probanden ab 20 Jahren

Grippe | Impfung

Japan
UMN Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von intramuskulärem ASP7374

Grippe | Impfung

Japan
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelverabreichung von Olokizumab im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Abgeschlossen

Epidemiologische Studie zu COVID-2019 in teilnehmenden Organisationen.

Covid19

Ukraine
Axoltis Pharma
Centre for Human Drug Research, Netherlands

Rekrutierung

MAD-Studie von NX210c (CHDR2235)

Gesunde ältere Menschen

Niederlande
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cyproteronacetat und Ethinylestradiol bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Prävention und Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen

Prädiabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeitstudie mit zusätzlichem Brivaracetam bei pädiatrischen Probanden mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Studie mit Probanden im Alter von 18 bis 65 Jahren mit partiellen Anfällen, die derzeit Levetiracetam einnehmen

Epilepsie, teilweise

Kanada, Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Belgien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Langzeit-Folgebehandlung mit Levetiracetam bei Patienten ab 4 Jahren mit generalisierter Epilepsie

Generalisierte Epilepsie
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vorbeugung von Asthma mit Levocetirizin 18-monatige Behandlung bei Säuglingen (12–24 Monate), die an Ekzemen (atopischer Dermatitis) leiden und gegen Gräserpollen und/oder Hausstaubmilben (HDM) empfindlich sind

Dermatitis, atopisch
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folgestudie zur Sicherheit von CDP870 bei Patienten mit Morbus Crohn (CD), die eine 26-wöchige Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] abgeschlossen haben (PRECiSE 3)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slowenien, ... und mehr
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Iota-Carrageenan-Augentropfen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirale Konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Frankreich, Italien, Schweden, Finnland, Niederlande, Tunesien, Wiedervereinigung
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudie zwischen Lacosamid-Tablette und Infusionslösung bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Beendet

Schlafeffizienz, bewertet durch Polysomnographie (PSG-Schlaflabortests) bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (REFRESH-PD)

Fortgeschrittene idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Abgeschlossen

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Dänemark, Mexiko, Schweden
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid 500 mg Filmtabletten bei gesunden Probanden in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LF111 (Drospirenon 4,0 mg) während 13 Zyklen

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutierung

Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Kindern von Geburt an

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

FDDA-Nutzungsstudie (FDDAU)

Ermüdung

Schweiz
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Nichtinterventionelle Untersuchung von subkutanen (sc) Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren (NexT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Monotherapie mit Levetiracetam bei Patienten mit Epilepsie.

Epilepsie, tonisch-klonisch

Polen, Schweden, Ungarn, Tschechien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folge-Sicherheitsstudie bei Patienten mit Morbus Crohn, die zuvor aufgrund einer Exazerbation von Morbus Crohn aus der Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] zurückgezogen wurden (PRECiSE 4)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slo... und mehr
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bewertung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam (BRV) als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene Studie zur intravenösen Levetiracetam-Infusion bei Kindern (1 Monat bis 4 Jahre alt) mit Epilepsie

Epilepsie

Frankreich, Vereinigte Staaten, Mexiko, Truthahn, Belgien, Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Gesund

China
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Veränderung der Magen-Darm-Beschwerden nach der Umstellung von der oralen Parkinson-Behandlung auf das transdermale Neupro®-Pflaster (NON-GI)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Abgeschlossen

Studie zu RSD1235 zur Bewertung der Sicherheit bei Patienten mit Vorhofflimmern (ACT 4)

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Südafrika, Kanada, Argentinien, Dänemark, Schweden
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Explorative klinische Studie zur Bewertung von Natriumoxybat (Xyrem) auf potenzielle endokrine Veränderungen

Narkolepsie mit Kataplexie

Belgien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkungen von Brivaracetam und Ethanol bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Niederlande
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Wirkung von Brivaracetam (BRV) auf nichtpsychotische Verhaltensnebenwirkungen bei Patienten, die zuvor mit Levetiracetam (LEV) behandelt wurden

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung bei Jugendlichen und Erwachsenen, die an Epilepsie leiden

Epilepsie

Ukraine, Belgien, Deutschland, Hongkong, Indien, Südafrika, Taiwan, Schweden, Korea, Republik von, Singapur, Russische Föderation, Österreich, Italien, Norwegen, Tschechien

Klinische Studien gesponsert von Uman Pharma

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Lebanon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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