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Klinische Studien gesponsert von Veridex, LLC

Insgesamt 10956 ergebnisse

Vericel Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zu MACI bei Patienten im Alter von 10 bis 17 Jahren mit symptomatischen chondralen oder osteochondralen Defekten des Knies (PEAK)

Chondraler Defekt | Gelenkknorpelerkrankung des Knies | Gelenkknorpeldefekt | Osteochondritis dissecans (OCD)

Vereinigte Staaten
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Überlegenheit von MACI® gegenüber einer Mikrofrakturbehandlung bei Patienten mit symptomatischen Gelenkknorpeldefekten im Knie (SUMMIT)

Gelenkknorpeldefekt

Niederlande, Norwegen, Frankreich, Tschechien, Schweden, Polen, Vereinigtes Königreich
Vericel Corporation

Beendet

Machbarkeitsstudie von Aastrom-Gewebereparaturzellen zur Behandlung von Pseudarthrosenfrakturen.

Pseudarthrose | Bruch, unvereint

Vereinigte Staaten
Vericel Corporation

Beendet

Verwendung autologer TRC-Knochenmarkszellen bei der posterolateralen Lendenwirbelsäulenfusion

Einstufige posterolaterale Wirbelsäulenfusion
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Verwendung von Ixmyelocel-T (früher katheterbasierte Herzreparaturzellen [CRC]) Behandlung bei Patienten mit Herzinsuffizienz aufgrund dilatativer Kardiomyopathie

Dilatative Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Ixmyelocel-T, das über transendokardiale katheterbasierte Injektionen an Patienten mit Herzinsuffizienz aufgrund einer ischämischen dilatativen Kardiomyopathie (IDCM) verabreicht wurde (ixCELLDCM)

Ischämische dilatative Kardiomyopathie (IDCM)

Vereinigte Staaten, Kanada
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie für Teilnehmer der MACI00206-Studie von MACI® zur Behandlung von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten des Knies (Extension)

Gelenkknorpeldefekte

Norwegen, Niederlande, Frankreich, Tschechien, Polen, Schweden, Vereinigtes Königreich
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Use of Ixmyelocel-T (Formerly Vascular Repair Cells [VRC]) in Patients With Peripheral Arterial Disease to Treat Critical Limb Ischemia (RESTORE-CLI)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Ixmyelocel-T bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (CLI) (REVIVE)

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Verwendung von Ixmyelocel-T (ehemals Cardiac Repair Cell [CRC]-Behandlung) bei Patienten mit Herzinsuffizienz aufgrund einer dilatativen Kardiomyopathie (IMPACT-DCM)

Dilatative Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Das Ziel des Knorpelreparaturregisters ist es, über die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Knorpelreparaturverfahren bei Registerpatienten zu berichten

Knorpelerkrankungen | Gelenkknorpel

Vereinigte Staaten
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung der Gelenkreparatur (STAR)

Gelenkknorpel

Vereinigte Staaten, Kanada
Vericel Corporation

Abgeschlossen

Ixmyelocel-T Behandlung von Patienten mit Osteonekrose des Femurkopfes (ON-CORE)

Osteonekrose

Vereinigte Staaten
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Unbekannt

Identifizierung epigenetischer Biomarker zur Früherkennung rheumatischer Erkrankungen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Beendet

Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTCs) bei Patienten mit hohem Risiko und frühem metastasierendem Prostatakrebs unter Verwendung des Parsortix®-Systems (CHARTER)

Prostatakrebs | Kastrationsresistenter Prostatakrebs | Biochemisch rezidivierendes Prostatakarzinom | Hochrisiko-Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Hôpital Jean Verdier

Unbekannt

Bewertung der Grundierung vor der In-vitro-Reifung zur Erhaltung der Fruchtbarkeit bei Brustkrebspatientinnen (PRIMIV)

Brustkrebs | Erhaltung der Fruchtbarkeit

Frankreich
Novostia SA
Veranex

Rekrutierung

PILot-Aorten-Triflo-Klappenstudie (PILATUS)

Aortenklappenerkrankung

Litauen
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Prospektive Placebo-kontrollierte Studie mit Synochi Narbenspray

Verbrennungen mehrfach
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Noch keine Rekrutierung

Ziftomenib in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit rezidivierter/refraktärer akuter Leukämie

Rezidivierte/refraktäre KMT2A-r Akute Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NUP98-r-Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NPM1-m-Leukämie
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Abgeschlossen

Aczone 5 % Gel als Erhaltungsbehandlung von Akne Vulgaris nach Abschluss der oralen Einnahme von Doxycyclin und Aczone 5 % Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Abgeschlossen

ARDA-Software zum Nachweis von mtmDR

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und des Nahrungsmitteleffekts einer neuen Tablettenformulierung sowie der Stärke von Suzetrigin

Schmerzen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und des Lebensmitteleffekts einer VX-118-Tablettenformulierung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung und Dosisproportionalität einer Granulatformulierung von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzeldosis Exa-cel bei Teilnehmern mit schwerer Sichelzellenanämie, βS/βC-Genotyp

Sichelzellenanämie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Bewertung von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) bei Teilnehmern an Mukoviszidose (CF) im Alter von 12 bis weniger als 24 Monaten

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK) und Sicherheit von Inaxaplin bei Teilnehmern mit Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-445-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6 Jahren und älter

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VX-548 bei akuten Schmerzen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von VX-548

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei schmerzhafter diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von Omeprazol und Rifampin auf die Pharmakokinetik von VX-548 bei gesunden Teilnehmern

Schmerzen

Australien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-445-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Belgien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit einer Langzeitbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten mit Mukoviszidose, die zu Beginn der Behandlung jünger als 24 Monate sind und eine zugelassene auf Ivacaftor ansprechende Mutation aufweisen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Irland, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Elektrokardiogramm-Studie zur Bewertung der Wirkung von Vanzacaftor auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Teilnehmern

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF)

Mukoviszidose

Spanien, Belgien, Australien, Kanada, Tschechien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zu VX-147 bei Erwachsenen mit APOL1-vermittelter fokaler segmentaler Glomerulosklerose

Glomerulosklerose, fokal segmental

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit der VX-445-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Irland, Israel, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF) ab 6 Jahren und F/MF-Genotypen

Mukoviszidose

Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel, Australien, Spanien, Deutschland, Niederlande, Dänemark, Schweiz
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-548 bei akuten Schmerzen nach einer Bauchstraffung

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von Lumacaftor/Ivacaftor auf das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren mit Mukoviszidose, homozygot für F508del

Mukoviszidose

Deutschland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VX-150 bei Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Israel, Irland, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu Ergebnissen bei Mukoviszidose-Patienten mit ausgewählten Gating-Mutationen auf einem CFTR-Allel (Die VOCAL-Studie) (VOCAL)

Mukoviszidose

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

AVN944 in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von VX-222 und Telaprevir bei nicht vorbehandelten Probanden mit einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CTP-656 bei Patienten mit Mukoviszidose mit CFTR-Gating-Mutationen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Rollover-Sicherheitsstudie von Lumacaftor/Ivacaftor bei Probanden im Alter von 2 Jahren und älter mit zystischer Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von VX-661/Ivacaftor bei pädiatrischen Patienten mit zystischer Fibrose (CF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada

Klinische Studien gesponsert von Veridex, LLC

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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