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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HNRNPH2

Insgesamt 2 ergebnisse

  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrutierung
    Mutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Columbia University
    New York University; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Hackensack Meridian... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Beschränkter Intellekt | Krampfanfälle | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Entwicklungsverzögerung | Hypotonie | Hypertonie, Muskel
    Vereinigte Staaten
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