- Clinical research jobs
- Administratief Medeweker In Vitro & Genetische Toxicologie
Use our `search` to find similar offers.
Administratief Medeweker In Vitro & Genetische Toxicologie
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
De afdeling Discovery & Environmental Sciences bestaat uit circa 90 medewerkers. Binnen deze afdeling wordt onderzoek uitgevoerd naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan testen, teststoffen en klanten.
Binnen de sectie Genetische en in vitro toxicologie worden diverse in vitro en in vivo studies uitgevoerd om de mogelijke mutagene werking van stoffen en/of hun metabolieten te onderzoeken. Daarnaast worden diverse in vitro studies uitgevoerd ter vervanging van de van oudsher standaard uitgevoerde in vivo testen.
Wegens groei van de afdeling zijn wij per direct op zoek naar een:
ADMINISTRATIEF MEDEWERKERIn Vitro & Genetische Toxicologie
Je werkzaamheden: • Het voorbereiden en verwerken van data van de diverse studies; • Het versturen van microscopische preparaten naar onze externe medewerkers en het onderhouden van de communicatie en administratie hieromtrent; • Het onderhouden van diverse standaard protocollen en rapporten; • Het voorbereiden en versturen van diverse documenten.Daarnaast werkt de administratief medewerker samen met de andere administratief medewerkers van de afdeling waaronder de volgende taken vallen: • Het voeren van correspondentie (zelfstandig en veelal in het Engels); • Projectadministratie (documenten controleren en omzetten van Word naar Adobe, versturen van deze documenten en registratie hiervan); • Algemene secretariaatswerkzaamheden zoals telefoonbehandeling, het verwerken van post en email correspondentie en het onderhouden van in- en externe contacten; • Het meewerken aan het verbeteren van processen en overige voorkomende (ad-hoc) werkzaamheden.
Jouw profiel: • Een afgeronde MBO opleiding (richting administratie); • Ervaring met Microsoft Office; • Uitstekende communicatieve vaardigheden zowel in het Nederlands als Engels; • Je bent nauwkeurig, je kunt prioriteiten stellen, structuur aanbrengen en overzicht houden; • Je bent klantgericht en kunt zowel zelfstandig als in een team werken; • Goed kunnen samenwerken is voor jou een must.
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Meer informatie vindt u op www.criver.com.
Job posted: 2023-03-18