Impulsividad y percepción del tiempo
Vínculo entre impulsividad y anticipación del tiempo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Laurence LALANNE-TONGIO, MD
- Número de teléfono: +33 3.88.11.51.35
- Correo electrónico: laurence.lalanne@chru-strasbourg.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Anne GIERSCH, MD
- Número de teléfono: +33 3.88.11.64.71
- Correo electrónico: giersch@unistra.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Francia, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos Hombre o mujer de 18 a 50 años de edad
- Ausencia de consumo de cannabis y tabaco durante 1 año y ausencia de trastorno por uso de sustancias en la historia
- Coincidencia en edad y sexo con el grupo de consumidores de cannabis
- Consumidores tempranos de cannabis (al inicio de los consumos antes de los 16 años)
- Hombre o mujer de edad entre 18 y 50 años
- Declaración de más de tres consumos diarios de cannabis durante al menos un año y haber iniciado el consumo de cannabis antes de los 16 años.
- El análisis de orina da positivo para la presencia de cannabis
- Autocuestionario positivo CAST: 2 respuestas positivas al cuestionario CAST
- Hospitalizado o no
Criterio de exclusión:
Presencia o antecedentes de una patología somática grave e invalidante (neurológica, cardiovascular, pulmonar, metabólica, renal, hepática, gastrointestinal)
- Antecedentes de trauma craneal con pérdida de conciencia.
- trastorno por consumo de sustancias excepto la sustancia analizada en el protocolo (cannabis).
- Alteraciones sensoriales invalidantes en particular visuales: glaucoma, cualquier patología retiniana. Agudeza visual 0,8
- Historial de anestesia general en los 3 meses previos al estudio
- Cualquier patología neurológica o psiquiátrica evolutiva
- Sujeto bajo tutela
- el embarazo
- Alimentación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
PAG
para cannabis
|
|
C
para el grupo de control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medir las capacidades de los sujetos para anticipar la aparición del target
Periodo de tiempo: 8 días después de la inclusión en el estudio
|
sobre la base de una señal temporal presentada antes del objetivo, y dar la respuesta lo más rápido posible después de la presentación de un objetivo gratificante versus no gratificante.
|
8 días después de la inclusión en el estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Laurence LALANNE-TONGIO, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 6526
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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