Un estudio para evaluar el efecto del deterioro renal en la farmacocinética de JNJ-64041575 en participantes adultos con diversos grados de función renal

Criterios de inclusión:

• El participante debe tener un índice de masa corporal (IMC: peso corporal en kilogramo (kg) dividido por el cuadrado de altura en metros) de 18.0 a 36.0 kilogramo por metro cuadrado (kg/m^2), extremos incluidos y un peso corporal no menos de 50.0 kg, inclusive, en la detección
• Uso de anticonceptivos por parte de las participantes femeninas, los participantes masculinos y sus parejas femeninas deben ser consistentes con las regulaciones locales con respecto al uso de métodos anticonceptivos para los participantes que participan en estudios clínicos si estos son más estrictos de lo que se propone en estos criterios de inclusión en el protocolos

Participantes con función renal normal (grupo 1):

-Los participantes deben tener una tasa de filtración glomerular estimada (EGFR)> = 90 mililitros por minuto (ml/min)

Participantes con deterioro renal (Grupos 2 a 4):

- Se utilizan las siguientes clasificaciones de la función renal: deterioro renal leve (EGFR mayor o igual a [> =] 60 a menos de [<] 90 ml/min), deterioro renal moderado (EGFR> = 30 a <60 ml/ min), deterioro renal severo (EGFR> = 15 a <30 ml/min)

Participantes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) con o sin hemodiálisis (grupo 5):

• El participante debe tener un EGFR <15 ml/min. Si no está en hemodiálisis
• El participante en el tratamiento de hemodiálisis debe haber estado en el mismo régimen de hemodiálisis durante al menos 3 meses antes de la detección

Criterios de exclusión:

Todos los participantes (grupos 1 a 5):

• El participante tiene cualquier condición quirúrgica o médica que pueda alterar la absorción, el metabolismo o la excreción del fármaco del estudio (ejemplo, enfermedad de Crohn), con la excepción del deterioro renal
• El participante tiene cualquier condición para la cual, en opinión del investigador, la participación no sería lo mejor para el participante (por ejemplo, compromete el bienestar) o que podría prevenir, limitar o confundir las evaluaciones especificadas por el protocolo
• Participante con antecedentes de alergia a los medicamentos clínicamente significativos tales como, entre otros, sulfonamidas y penicilinas, o alergia a los medicamentos diagnosticados en estudios previos con medicamentos experimentales.
• El participante tiene alergias conocidas, hipersensibilidad o intolerancia a JNJ-64041575 o sus excipientes
• Participantes con evidencia de una infección activa
• El participante es una mujer embarazada o amamantando