Plantillas ortopédicas personalizadas para la fascitis plantar
Sistema de escaneo de superficie 3D integrado combinado con información de tejido blando y esqueleto: ortesis personalizadas para almohadillas de zapatos para fascitis plantar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wei-tung Kao
- Número de teléfono: 65117 +886-2-2312-3456
- Correo electrónico: toqi0715@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 10048
- Reclutamiento
- NTUH East Campus, Research building, Room 946
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Contacto:
- Wei-tung Kao
- Número de teléfono: 65117 +886-2-2312-3456
- Correo electrónico: toqi0715@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Grupo experimental: pacientes con fascitis plantar recomendados para usar ortesis para el calzado para el tratamiento
Grupo de control: Adultos normales (o sin enfermedad del pie)
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20-80 años
- Se recomienda a los pacientes con fascitis plantar que usen plantillas ortopédicas para el calzado para el tratamiento
Criterio de exclusión:
- Fascitis plantar causada por razones específicas, por ejemplo. traumatismo, espolón óseo, bursitis aguda.
- no taiwanés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diseñar plantillas ortopédicas personalizadas para el calzado para la fascitis plantar
Periodo de tiempo: 3 meses
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Combine la información de tejidos blandos (distribución de presión), duros (ortopédicos) y huesos (TC) para diseñar ortesis
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3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201704063RIND
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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