Efectos de los agentes antivirales directos sobre la artropatía por el virus de la hepatitis C
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: yasmin M Turkey
- Número de teléfono: 01060497881
- Correo electrónico: jasmin.turkey589@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- yasmin AbdElazim Mohamed Turkey
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes antivirales con artropatía concomitante VHC (demostrado por prueba PCR).
Criterio de exclusión:
- pacientes con cirrosis descompensada child-pugh B y child-pugh C.
- pacientes mayores de 60 años.
- pacientes con infección crónica, por ejemplo (tuberculosis pulmonar).
- pacientes con insuficiencia orgánica, por ejemplo (insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria).
- pacientes con ERC con plomo FG que 60 ml/ministerio/1,73m2.
- pacientes con agentes inmunosupresores.
- pacientes con coinfección por VHB.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con hepatitis C
Se administrarán agentes antivirales (sofosbuvir, daclatasvir, ribavirina) a pacientes con hepatitis C y artropatía.
|
la terapia combinada consiste en sofosbuvir,daclatasvir y ribavirina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de mejora de las manifestaciones de la artropatía
Periodo de tiempo: 3_6 meses
|
Mejora de las manifestaciones de la artropatía en pacientes con hepatitis C tras el tratamiento mediante valoración mediante escala de dolor
|
3_6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
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- Infecciones por Flaviviridae
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por enterovirus
- Infecciones por Picornaviridae
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Enfermedades Articulares
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HCVDAV
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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