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Endomicroscopia confocal para la permeabilidad de la pared esofágica en la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) refractaria

11 de enero de 2018 actualizado por: McGuire Research Institute
Endomicroscopia confocal para la permeabilidad de la pared esofágica en la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) refractaria

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Pritesh R Mutha, MD,MPH
  • Número de teléfono: 5021 804-675-5000
  • Correo electrónico: pritesh.mutha@va.gov

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
        • Reclutamiento
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
        • Contacto:
          • Pritesh R Pritesh, MD,MPH
          • Número de teléfono: 5021 804-675-5000
          • Correo electrónico: pritesh.mutha@va.gov
        • Investigador principal:
          • Pritesh R Pritesh, MD,MPH
        • Sub-Investigador:
          • Tilak Shah, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mitchell Schubert, MD
        • Sub-Investigador:
          • Alvin Zfass, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad > 18 años
  2. Capacidad para dar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  1. El embarazo
  2. Varices esofágicas
  3. Cirugía esofágica o gástrica previa
  4. Hemorragia digestiva activa
  5. Evidencia de malignidad esofágica
  6. Incapacidad para proporcionar consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Enfermedad por reflujo no erosiva (ERNE)
Paciente con ERGE refractario a IBP sin evidencia de esofagitis erosiva en la endoscopia. Se realizará endomicroscopia confocal, biopsias endoscópicas e impedancia mucosa (IM).
Procedimiento: Endomicroscopia confocal
La endomicroscopia láser confocal (CLE) permite el análisis histológico in vivo en tiempo real de la mucosa esofágica en el momento de la endoscopia superior. La tecnología se basa en el principio de iluminar un tejido con un láser de baja potencia y luego detectar la luz fluorescente reflejada en el tejido. Debido a que CLE se basa en la fluorescencia del tejido, la fluoresceína intravenosa generalmente se usa para resaltar la vasculatura y los espacios intercelulares del tejido que se examina.
Otros nombres:
  • celularvizio
Prueba de diagnóstico: Biopsias endoscópicas
Se obtendrán biopsias adicionales de la mucosa esofágica. Estas se obtendrán con un fórceps de biopsia estándar insertado a través del canal del gastroscopio.
Prueba de diagnóstico: Impedancia de la mucosa (IM)
El globo MI mide la impedancia epitelial a lo largo de 10 cm de esófago. Se retirará el gastroscopio y se avanzará el balón MI hacia el esófago a través de la boca. El globo se inflará para que los sensores entren en contacto con la mucosa esofágica. Después de obtener las mediciones de MI, se desinflará y retirará el balón.
Comparador activo: Esófago de Barrett/esofagitis erosiva
Paciente con esófago de Barrett o con esofagitis erosiva en la endoscopia. Se realizará endomicroscopia confocal, biopsias endoscópicas e impedancia mucosa (IM).
Procedimiento: Endomicroscopia confocal
La endomicroscopia láser confocal (CLE) permite el análisis histológico in vivo en tiempo real de la mucosa esofágica en el momento de la endoscopia superior. La tecnología se basa en el principio de iluminar un tejido con un láser de baja potencia y luego detectar la luz fluorescente reflejada en el tejido. Debido a que CLE se basa en la fluorescencia del tejido, la fluoresceína intravenosa generalmente se usa para resaltar la vasculatura y los espacios intercelulares del tejido que se examina.
Otros nombres:
  • celularvizio
Prueba de diagnóstico: Biopsias endoscópicas
Se obtendrán biopsias adicionales de la mucosa esofágica. Estas se obtendrán con un fórceps de biopsia estándar insertado a través del canal del gastroscopio.
Prueba de diagnóstico: Impedancia de la mucosa (IM)
El globo MI mide la impedancia epitelial a lo largo de 10 cm de esófago. Se retirará el gastroscopio y se avanzará el balón MI hacia el esófago a través de la boca. El globo se inflará para que los sensores entren en contacto con la mucosa esofágica. Después de obtener las mediciones de MI, se desinflará y retirará el balón.
Comparador de placebos: Control
Pacientes sin ERGE h/o o esófago de Barrett que se someten a una endoscopia por indicación no relacionada con la ERGE. Se realizará endomicroscopia confocal, biopsias endoscópicas e impedancia mucosa (IM).
Procedimiento: Endomicroscopia confocal
La endomicroscopia láser confocal (CLE) permite el análisis histológico in vivo en tiempo real de la mucosa esofágica en el momento de la endoscopia superior. La tecnología se basa en el principio de iluminar un tejido con un láser de baja potencia y luego detectar la luz fluorescente reflejada en el tejido. Debido a que CLE se basa en la fluorescencia del tejido, la fluoresceína intravenosa generalmente se usa para resaltar la vasculatura y los espacios intercelulares del tejido que se examina.
Otros nombres:
  • celularvizio
Prueba de diagnóstico: Biopsias endoscópicas
Se obtendrán biopsias adicionales de la mucosa esofágica. Estas se obtendrán con un fórceps de biopsia estándar insertado a través del canal del gastroscopio.
Prueba de diagnóstico: Impedancia de la mucosa (IM)
El globo MI mide la impedancia epitelial a lo largo de 10 cm de esófago. Se retirará el gastroscopio y se avanzará el balón MI hacia el esófago a través de la boca. El globo se inflará para que los sensores entren en contacto con la mucosa esofágica. Después de obtener las mediciones de MI, se desinflará y retirará el balón.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre el tiempo desde la inyección intravenosa de fluoresceína hasta la visualización de fluoresceína en la endomicroscopia confocal basada en sonda (pCLE) con la permeabilidad esofágica (es decir, función de barrera epitelial).
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Compare el tiempo desde la inyección intravenosa de fluoresceína hasta la visualización de fluoresceína en endomicroscopia confocal basada en sonda (pCLE) en pacientes con esófago de Barrett y controles
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Compare el tiempo desde la inyección intravenosa de fluoresceína hasta la visualización de fluoresceína en endomicroscopia confocal basada en sonda (pCLE) en pacientes con síntomas de ERGE refractaria y esófago de Barrett
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Correlación entre los hallazgos de la cámara de Ussing (permeabilidad esofágica) y los hallazgos de la endomicroscopia confocal de pacientes con síntomas de ERGE refractaria y esófago de Barrett
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Correlación entre los hallazgos de la cámara de Ussing (permeabilidad esofágica) y los hallazgos de la endomicroscopia confocal de pacientes con síntomas de ERGE refractaria y controles
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Correlación entre los hallazgos de la cámara de Ussing (permeabilidad esofágica) y los hallazgos de impedancia de la mucosa de pacientes con síntomas de ERGE refractaria y controles
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
McGuire Research Institute

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Hunter Holmes McGuire VA Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
28 de abril de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de enero de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2282

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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