Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer
An Exploratory Phase 1B Study to Assess the Effects of Merestinib on Bone Metastases in Subjects With Breast Cancer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- At least 1 bone metastases must be present
- Urinary N-telopeptide level above 20nM BCE/mM creatinine measured at ARUP
- Archived or freshly biopsied primary and/or bone metastatic tumor tissue available in paraffin-embedded blocks or slides that is expected to yield 9 slides
- Life expectancy of ≥ 6 months
- Toxicity related to prior treatments must either have resolved to grade 1 or less, returned to baseline, or be deemed irreversible
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 (within 28 days prior to enrollment)
- Planning to remain on current breast cancer therapy for at least 12 weeks.
- At least one prior line of therapy for metastatic breast cancer
- Concurrent treatment with bisphosphonates or denosumab is required.
Exclusion Criteria:
- Unable to swallow or take anything orally
ECG abnormalities:
- Prolonged QTcF (Fredericia's correction) interval on screening ECG (≥ 450 msec)
- QRS ˃ 120 msec
- PR ˃ 210 msec
- Any prior history, or current evidence of second- or third-degree heart block
- Heart rate ˂ 40 beats per minute at screening
- ECG second degree heart block (Mobitz's Type 2 or Wenckebach)
- Complete heart block
- Left bundle branch block or bifascicular block (right bundle branch block and left anterior hemiblock together)
- Episodes of ventricular tachycardia
- Any known prior malignancy (not including non-melanoma skin cancers), unless treated with curative intent
- A serious uncontrolled medical disorder or active infection, which would impair the ability of the subject to receive protocol therapy
- Current or recent (within 3 months) gastrointestinal disease that could impact the absorption (i.e., unmanageable diarrhea or malabsorption at the time of screening)
Inadequate bone marrow function defined as:
- Absolute neutrophil count (ANC) ˂ 1,500 cells/mm3
- Platelet count ˂ 100,000 cells/mm3
- Hemoglobin ˂ 9 g/dL
Inadequate hepatic function defined as:
- Total bilirubin ˃ 1.5 x institutional upper limit of normal (IULN) (Unless due to diagnosis of Gilbert's Syndrome)
- Alanine aminotransaminase (ALT) and aspartate aminotransaminase (AST) ˃ 2.5 x IULN
- Inadequate renal function defined as: Serum creatinine ˃ 1.5 x ULN
- Prothrombin time (PT)/partial thromboplastin time (PTT) ˃ 1.5 times the ULN
- Serum sodium, potassium, and calcium levels not within normal limits.
- Any atrophic macular condition including intermediate or advanced age-related macular degeneration
- Patients receiving medications that are known to be substrates of CYP2C8 (including paclitaxel), CYP2C9, or CYP2C19 or to be oral substrates of CYP3A with narrow therapeutic window (listed on http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/main-table). Subjects who have discontinued any of these medications must have a wash-out period of at least 5 days or 5 half-lives of the drug (whichever is longer) prior to the first dose of merestinib
- Exposure to any investigational drug or placebo within 4 weeks of enrollment
- Any other sound medical, psychiatric, and/or social reasons as determined by the investigator
- History of diseases with influence on bone metabolism, such as Paget's disease, osteogenesis imperfecta, active primary or secondary hyperparathyroidism, and primary or secondary hyperthyroidism within 12 months prior to study entry
- Patients with known symptomatic brain metastasis. Subjects with controlled brain metastasis (no radiographic progression at least 4 weeks following radiation and/or surgical treatment and no neurological signs or symptoms) will be allowed
- History of allergy to merestinib or chemically related compounds
- History of osteonecrosis of the jaw
- Change in chemotherapy or hormone therapy within 8 weeks of the start of the study.
- Active gout or inflammatory arthritis requiring treatment
- Use within 28 days of registration of calcitonin, recombinant parathyroid hormone-related peptides, mithramycin, radium, strontium ranelate, or gallium nitrate.
- Adult patients who require monitored anesthesia for PET scanning due to claustrophobia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Merestinib, all patients
|
*The merestinib does escalation timing will depend on the schedule of the other anticancer regimen* Subjects will receive merestinib 40mg PO Qday (dose level 1) for 2 to 4 weeks followed by 80mg PO daily (dose level 2) for 4 to 10 weeks |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adverse Events that Occur
Periodo de tiempo: 12 weeks, checked at every visit in that time period
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To assess the tolerability of merestinib in combination with standard breast cancer therapies.
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12 weeks, checked at every visit in that time period
|
|
Change in urinary N-telopeptide level
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
To measure the change in urinary N-telopeptide level after 12 weeks of therapy with merestinib
|
12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Absolute and percentage change in serum B-CTX, TRAP-5b, P1NP and BSAP
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
To measure the absolute and percentage change in serum β-CTX, TRAP-5b, P1NP, and BSAP at time points from baseline to 12 weeks.
|
12 weeks
|
|
Time to skeletal-related events
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
To evaluate determine time to skeletal-related event(s) following initiation of merestinib dosing
|
12 weeks
|
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Change in pain scores
Periodo de tiempo: 12 weeks
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To evaluate change in pain as measured by pain scores during and after 12 weeks of merestinib treatment
|
12 weeks
|
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Change in pain by narcotic use
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
To evaluate change in pain as measured by narcotic use) during and after 12 weeks of merestinib treatment
|
12 weeks
|
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Change in bone lesion uptake
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
To evaluate the change in bone lesion uptake on NaF PET scan after 12 weeks of merestinib treatment
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HCI103657
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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