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Aplicación de mHealth a las disparidades de salud relacionadas con el tabaco (Time2Quit)

10 de mayo de 2023 actualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Aplicación de mHealth a las disparidades de salud relacionadas con el tabaco: mejorar los aspectos de la resiliencia para ayudar en los esfuerzos para dejar de fumar (Time2Quit)

El propósito de este estudio es comprender mejor lo que sucede cuando alguien intenta dejar de fumar.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los investigadores proporcionarán a los participantes parches de nicotina, tratamiento para dejar de fumar que incluirá breves sesiones de asesoramiento (de 10 a 15 minutos cada una) y mensajes de texto enviados a su teléfono de estudio proporcionado durante todo el día. Estos mensajes serán breves (de 1 a 3 minutos de duración) y pedirán a los participantes que hagan cosas como concentrarse en el momento presente, prestar atención a su respiración y ser conscientes de sus pensamientos actuales. Se les pedirá a los participantes que usen equipos durante todo el día que medirán su fisiología y comportamiento de fumar. Mobile Health (mHealth) es un término general para el uso de teléfonos móviles y otras tecnologías inalámbricas en la atención médica.

El resultado clave y los mecanismos hipotéticos (es decir, el lapso y el estrés) se medirán de forma objetiva y automática mediante AutoSense. AutoSense es un tipo de tecnología de detección humana que permite a los investigadores detectar el comportamiento de fumar y el estrés de manera objetiva a través de una correa para el pecho y muñequeras que usan los participantes. La evaluación momentánea ecológica (EMA) evaluará precipitantes agudos como el afecto negativo, el ansia, la autoeficacia, la motivación, el consumo de alcohol, etc. Los cuestionarios evaluarán otros predictores y mecanismos.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fumó un mínimo de 3 cigarrillos por día durante el último año.
  • Lectura de monóxido de carbono espirado ≥ 6
  • Motivado para dejar de fumar en los próximos 30 días
  • Domicilio válido
  • Número de teléfono en funcionamiento
  • Puede hablar, leer y escribir en inglés.
  • Alfabetización en salud al menos marginal

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para el parche de nicotina (p. ej., infarto de miocardio, angina de pecho, alergias en la piel) a menos que se proporcione una nota del médico
  • Avalan psicosis actual
  • Tener un marcapasos o un dispositivo implantado
  • Físicamente incapaz de usar equipo y proporcionar una buena lectura de medidas fisiológicas
  • Uso actual de medicamentos para dejar de fumar
  • Uso actual de productos para fumar que no sean cigarrillos ni cigarrillos electrónicos
  • Participación en un programa para fumadores o actualmente tratando de dejar de fumar
  • Embarazo o lactancia
  • Otro miembro del hogar que se inscribe en el estudio
  • Sin experiencia previa con un teléfono inteligente
  • El personal del estudio o el investigador principal (PI) tienen serias preocupaciones sobre la capacidad del participante para participar y/o completar el protocolo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Terapia para dejar de fumar
Los participantes recibirán 6 semanas de terapia con parches de nicotina y breves sesiones de asesoramiento. Los participantes también recibirán estrategias de atención plena durante 10 días durante los períodos previo y posterior a dejar de fumar a través de un teléfono inteligente para ayudarlos en su intento de dejar de fumar. AutoSense se usará para detectar el estrés y el lapso durante el período de 10 días.
Droga: Parche de nicotina
Se proporcionarán parches de nicotina y una educación completa de las indicaciones para el parche a todos los participantes.
Conductual: Asesoramiento
Sesiones breves de asesoramiento, de 10 a 15 minutos cada una.
Conductual: Teléfono inteligente
La evaluación momentánea ecológica (EMA) evalúa las experiencias subjetivas momento a momento de los participantes a través de evaluaciones de autoinforme en un teléfono inteligente. Los participantes recibirán estrategias de atención plena durante 10 días antes y después de dejar de fumar a través de un teléfono inteligente para ayudarlos en su intento de dejar de fumar. Se enviarán mensajes de texto a los teléfonos del estudio proporcionados durante todo el día. Estos mensajes serán breves (de 1 a 3 minutos de duración) y pedirán a los participantes que hagan cosas como concentrarse en el momento presente, prestar atención a su respiración y ser conscientes de sus pensamientos actuales.
Otro: Detección automática
Se les pedirá a los participantes que usen equipos durante todo el día que medirán su fisiología y comportamiento de fumar. AutoSense recopila de manera discreta y objetiva datos fisiológicos y de comportamiento (es decir, afecto negativo (NA), capacidad de autorregulación (SRC) y tabaquismo) a través de sensores portátiles en el pecho y la muñeca.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de abandono del hábito de fumar
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
El lapse se medirá de forma objetiva y automática a partir del equipo que lleven los participantes (AutoSense).
Hasta 36 meses
Tasa de estrés
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
El estrés se medirá de forma objetiva y automática a partir del equipo que lleven los participantes (AutoSense).
Hasta 36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Christine Vinci, Ph.D, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
16 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de mayo de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MCC-19002
  • R00MD010468 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Parche de nicotina

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