- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00000107
Contenido de agua corporal en cardiopatías congénitas cianóticas
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Los adultos con cardiopatías congénitas cianóticas tienen niveles elevados de péptido natrurético proauricular en plasma (proANP), lo que probablemente da como resultado deshidratación crónica, lo que conduce a una reducción del transporte de oxígeno a los tejidos y dificultad para respirar con la actividad.
El propósito de este estudio es caracterizar adultos con defectos cardíacos congénitos cianóticos con respecto a su composición corporal (agua y masa libre de grasa) y tasas metabólicas en reposo.
El estudio consta de varias medidas de la cantidad de agua corporal, grasa y tejido magro que tiene un sujeto, y mide la cantidad de calorías que el cuerpo del sujeto usa en reposo.
Se reclutarán sujetos adultos con cardiopatía congénita cianótica junto con sujetos de control no cianóticos sanos emparejados por edad, sexo y peso corporal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Vermont
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Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
- University of Vermont
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 60 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presión arterial en reposo por debajo de 140/90
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de enero de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCRR-M01RR00109-0737
- M01RR000109 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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