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Transcranial Magnetic Stimulation for the Treatment of Parkinson's Disease

Can Subthreshold Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) to Motor Cortex and/or to Supplementary Motor Area (SMA) Improve Performance of Complex Motor Sequences in Parkinson's Disease?

The problems in motor activity associated with Parkinson's disease are still poorly understood. Patients with Parkinson's disease often suffer from extremely slow movements (bradykinesia) which result in the inability to perform complex physical acts.

Imaging studies of the brain have provided researchers with information about the specific areas in the brain associated with these motor difficulties. One particular area involved is the surface of the brain called the cerebral cortex.

Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) is a non-invasive technique that can be used to stimulate brain activity and gather information about brain function. It is very useful when studying the areas of the brain related to motor activity (motor cortex, corticospinal tract, and corpus callosum). Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) involves the placement of a cooled electromagnet with a figure-eight coil on the patient's scalp and rapidly turning on and off the magnetic flux. This permits non-invasive, relatively localized stimulation of the surface of the brain (cerebral cortex). The effect of magnetic stimulation varies, depending upon the location, intensity and frequency of the magnetic pulses.

Researchers plan to study the therapeutic effects of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) on complex motor behavior of patients with Parkinson's disease. In order to measure its effectiveness, patients will be asked to perform complex tasks, such as playing the piano while receiving transcranial magnetic stimulation.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The physiology of the motor disturbance in Parkinson's disease is not completely understood. One of the major and perhaps most disabling manifestations of PD is bradykinesia. It is particularly difficult for these patients to perform simultaneous, sequential and complex motor acts. Imaging studies have recently provided important information in reference to the brain regions associated with performance of these motor sequences in normal volunteers and in PD patients. These studies helped us to identify the brain regions active in association with task performance. It has been suggested that cortical regions, and particularly the SMA are less active in patients with PD than in controls in association with motor performance.

We plan to study the effects of subthreshold rTMS delivered to SMA and primary motor cortex in patients with PD "on" and "off" medication. From this study, we expect to learn if stimulation of the scalp overlying primary motor cortex and SMA can ameliorate performance of simple and complex motor sequences in PD.

Subthreshold rTMS has been proposed as a therapeutic tool in psychiatric disorders. In the motor domain, subthreshold rTMS delivered to primary motor cortex improves reaction times and motor performance in patients with Parkinson's disease. The mechanisms underlying this beneficial effect are not known. However, they may be related with subthreshold rTMS replacing the missing excitatory drive on the motor cortex.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Patients with PD.

No epilepsy.

No seizures.

No metal in the head.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1997

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 1999

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson

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